E-Gel™ EX Double Comb Agarose Gels
E-Gel™ EX Double Comb Agarose Gels
Invitrogen™

E-Gel™ EX Double Comb Agarose Gels

Les gels d’agarose prémoulés Invitrogen E-Gel EX à double peigne sont conçus pour l’électrophorèse des échantillons d’ADN ultrasensible et pratique,Afficher plus
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RéférenceQuantitéPlage de séparationPourcentage de gel
A448905 x 10 gels50 bp jusqu’à 2 kb2%
A4234510 gels100 bp jusqu’à 5 kb1%
A448872 x 10 gels100 bp jusqu’à 5 kb1%
A448885 x 10 gels100 bp jusqu’à 5 kb1%
A4234610 gels50 bp jusqu’à 2 kb2%
A448892 x 10 gels50 bp jusqu’à 2 kb2%
Référence A44890
Prix (EUR)
945,76
キャンペーン価格
1 028,00
Économisez 82,24 (8%)
Each
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Quantité:
5 x 10 gels
Plage de séparation:
50 bp jusqu’à 2 kb
Pourcentage de gel:
2%
Prix (EUR)
945,76
キャンペーン価格
1 028,00
Économisez 82,24 (8%)
Each
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Les gels d’agarose prémoulés Invitrogen E-Gel EX à double peigne sont conçus pour l’électrophorèse des échantillons d’ADN ultrasensible et pratique, en seulement 5 à 8 minutes. Chaque cassette de gel E-Gel EX Double Comb contient tous les composants et la coloration nécessaires à une séparation efficace du gel et à l’analyse — il suffit de charger vos échantillons et de lancer le cycle. Les gels E-Gel à double peigne sont parfaits pour analyser les produits de PCR, les digestions par restriction, les préparations plasmidiques ou les échantillons de génotypage.

Caractéristiques des gels d’agarose E-Gel EX à double peigne :
Configuration instantanée : les gels d’agarose E-Gel prémoulés sont prêts à l’emploi et ne requièrent pas de préparation de gel ou de tampons supplémentaires
Haute sensibilité : détecte 1 ng d’ADN d’échantillon
Analyse rapide : séparation d’échantillon d’ADN complète en 5 à 8 minutes
Contrôle en cours de processus : affiche la migration de l’échantillon d’ADN en temps réel
Accès aisé à l’échantillon : la conception ouvrable de la cassette facilite l’accès au gel et donc l’excision de l’échantillon d’ADN ou le transfert vers les membranes
Pour l’ADN : idéal pour l’analyse des échantillons d’ADN

Détection ultra-sensible d’ADN
Les gels EX E-Gel à double peigne incluent le colorant SYBR Gold DNA, ils ont été conçus pour obtenir une sensibilité extrême : leur sensibilité est 5 fois plus importante que les gels comparables contenant du bromure d’éthidium. Cette sensibilité supérieure permet d’utiliser une quantité d’échantillons moindre, vous faisant ainsi gagner du temps et de l’argent.

Analyse rapide et pratique
Les gels E-Gel EX à double peigne sont nos gels d’agarose à résolution la plus rapide, permettant ainsi l’analyse des échantillons en 5 à 8 minutes. Chaque gel E-Gel EX à double peigne contient de l’agarose, des électrodes, un colorant d’ADN SYBR Gold et un système d’échange d’ions sans tampon conditionné dans une cassette sèche jetable. La technologie E-Gel n’exige aucune préparation de gel ou de tampon ni aucune étape de coloration de gel. Chargez simplement vos échantillons et lancez le cycle.

Surveillance en direct de la migration de l’ADN
Les gels E-Gel EX à double peigne incluent le colorant de gel d’ADN SYBR Gold II, qui a une longueur d’onde d’excitation dans le spectre de lumière bleue. Lorsqu’ils sont utilisés sur le dispositif d’électrophorèse E-Gel Power Snap avec transilluminateur intégré à lumière bleue, la migration d’ADN peut être suivie en temps réel de manière plus sûre et sans risque pour les yeux ou risque de dommages à l’échantillon, contrairement à l’éclairage UV.

Accès aisé au gel
Les cassettes d’E-Gel EX à double peigne sont conçues pour une ouverture pratique avec un couteau à gel (n° de réf. EI9010), pour une excision facile de bandes spécifiques ou le transfert du gel vers une membrane pour une analyse par transfert de Southern.

Marqueurs des acides nucléiques
Pour en savoir plus sur nos échelles d’ADN E-Gel ›

Dispositifs de migration et d’imagerie
Les gels E-Gel EX à double peigne nécessitent le système d’électrophorèse Invitrogen E-Gel Power Snap pour la migration et la visualisation du gel. Le système comprend un dispositif d’électrophorèse et une caméra pour une séparation et une analyse rapides et pratiques du gel d’agarose E-Gel EX à double peigne.
Pour en savoir plus sur le système d’électrophorèse E-Gel Power Snap ›

Disponible dans divers formats de gel
Les gels d’agarose E-Gel sont disponibles dans divers formats de gel, de coloration et de puits. Les gels d’agarose à 22 puits E-Gel EX à double peigne sont disponibles en pourcentages de gel à 1 % et 2 %. Guide de sélection des gels d’agarose E-Gel
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Compatible LaddersÉchelle d’ADN de 50 bp E-Gel™
Type de produitGel d’agarose
Quantité5 x 10 gels
Type de colorationSYBR Gold
Modèle de puitsDouble peigne
Pourcentage de gel2%
Type de gelE-Gel
Plage de séparation50 bp jusqu’à 2 kb
Puits22 puits
Unit SizeEach
Contenu et stockage
• Chaque boîte contient 10 gels

Stocker impérativement à température ambiante. Ne pas congeler.
Éviter les endroits frais à proximité de congélateurs ou de tout autre environnement non contrôlé.

Foire aux questions (FAQ)

I am not seeing any current when I try to run my E-Gel EX agarose gels. Why is this?

Here are some common reasons why your gel is not running properly:

- Copper contacts in the base are damaged due to improper use. Make sure the copper contacts in the base are intact.
- An expired or defective gel cassette was used.
- The E-Gel EX cassette was not inserted properly into a base.
- An incorrect adaptor was used.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Nucleic Acid Purification and Analysis Support Center.

My E-Gel agarose gel has speckles when viewed in the imager. What should I do?

Here are some suggestions:

- Try cleaning the cassettes with alcohol and Kimwipes wipers.
- Try cleaning the camera lens.
- Try to adjust the exposure time and brightness options of the documentation system you are using.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Nucleic Acid Purification and Analysis Support Center.

My sample is leaking from the wells when running my E-Gel agarose gels. What happened?

Please ensure that you have not overloaded the well and that the wells were not damaged during comb removal.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Nucleic Acid Purification and Analysis Support Center.

I accidentally stored my E-Gel agarose gels at 4 degrees C instead of room temperature. Can I still use them?

While we recommend storage at room temperature, these gels will still be usable. Bring the gels to room temperature prior to the run for optimal conditions.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within ourNucleic Acid Gel Electrophoresis and Blotting Support Center.

What loading buffer should I use for my E-Gel agarose gels?

Loading buffer is optional. Samples can be loaded directly into the wells if no buffer is used, or you can dilute them with deionized water or TE buffer. If you want to use a loading buffer, please see the recipes below:

E-Gel agarose gels (including EX)
10 mM Tris-HCl, pH 7.5
1 mM EDTA
0.005% bromophenol blue
0.005% xylene cyanol FF
E-Gel CloneWell II and E-Gel SizeSelect II agarose gels
10 mM Tris-HCl, pH 7.5
1 mM EDTA

Alternatively, you can use 10X BlueJuice Gel Loading Buffer or TrackIt Loading Buffer. Dilute this buffer 50- to 200-fold to obtain optimal results with E-Gel agarose gels.

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