Mélange enzymatique RNase Cocktail™

Ambion™ RNase Cocktail™ est un mélange de deux ribonucléases hautement purifiées, la RNase A (500 U⁄ml) et la RNase T1 (20 000 U⁄ml). Il est exempt de DNase et d’activités d’entaillage. Utilisez le mélange RNase Cocktail dans toutes les situations où il est préférable de dégrader l’ARN, comme les minipréparations plasmidiques et les dosages de protection des ribonucléases. RNase Cocktail est fourni dans 50 % de glycérol pour un confort maximal. La digestion de l’ARN avec la RNase A seule laisse des fragments d’ARN suffisamment grands pour être visibles sur des gels d’agarose et précipiter dans l’éthanol. La RNase A coupe après les résidus C et U, et la RNase T1 coupe après les résidus G. Par conséquent, le mélange des deux enzymes entraîne une réduction plus importante de la taille des fragments d’ARN par rapport à l’utilisation de chacune séparément.

Contrôle qualité
Le mélange d’enzymes RNase Cocktail est soumis à un test rigoureux de détection de l’activité de protéase, ainsi que des endonucléases et exonucléases non spécifiques contaminantes. La fonctionnalité est déterminée dans un dosage de protection de la ribonucléase.

Définitions de l’unité :
RNase A : Une unité de RNase A représente la quantité nécessaire pour entraîner une augmentation de l’absorption à 286 nm de 0,0146 unité d’absorbance par minute dans un volume de 1 ml. Conditions de dosage de l’unité : Tris-acétate (pH 6,5) 100 mM, EDTA 1 mM et CMP 2’, 3’-cyclique 1 mM.

RNase T1 : 100 unités de RNase T1 représentent la quantité d’enzymes qui produit une augmentation de l’absorption à 260 nm de 0,01428 unité par minute à température ambiante à l’aide de 60 µg⁄ml d’ARN total de levure comme substrat.

Nous proposons également les ribonucléases A, V1 et T1 Ambion™ RNA-Grade pour une utilisation dans les études de structure ⁄ fonction de l’ARN. Pour plus d’informations, reportez-vous à : RNase A AM2274 (1 µg⁄ml), RNase V1 AM2275 (0,1 U⁄µl), RNase T1 AM2283 (1 U⁄µl).