RNase I Ambion™, clonée, 100 U/μl

Ambion™ RNase I se coupe efficacement après les quatre bases d’ARN simple brin, contrairement à la RNase A, qui ne se coupe qu’après les résidus C et U. La RNase I dégrade toutes les liaisons de dinucléotides d’ARN en laissant un hydroxyle 5’ et un monophosphate cyclique 2’, 3’. Fournie dans un tube de 25 000 U (100 U/µl) La RNase I dégrade l’ARN en un mélange de mononucléotides, dinucléotides et trinucléotides et ne dégrade pas l’ADN, bien qu’elle se lie à celui-ci. Elle a une préférence marquée pour l’ARN simple brin par rapport à l’ARN double brin, ce qui lui permet de bien fonctionner dans les dosages de protection contre la ribonucléase. Cette RNase I est soumise à un test rigoureux de détection de l’activité de protéase, ainsi que des endonucléases et exonucléases non spécifiques contaminantes.

Définition de l’unité :
Une unité correspond à la quantité d’enzyme nécessaire pour produire 1 µg de matière soluble dans l’acide à partir de l’ARN de foie de souris en 30 minutes à 37°C.