Cyclohexyl méthyle cétone, 95 %, Thermo Scientific Chemicals
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Cyclohexyl méthyle cétone, 95 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

Cyclohexyl méthyle cétone, 95 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 823-76-7 | C8H14O | 126.199 g/mol
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Identifiants chimiques
CAS823-76-7
IUPAC Name1-cyclohexylethan-1-one
Molecular FormulaC8H14O
InChI KeyRIFKADJTWUGDOV-UHFFFAOYSA-N
SMILESCC(=O)C1CCCCC1
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SpécificationsSpecification SheetFiche de spécifications
Appearance (Color)Clear colorless to pale yellow
FormLiquid
Identification (FTIR)Conforms
Refractive Index1.4480-1.4540 @ 20?C
Assay (GC)≥94.0%
It can be used to produce acetoxycyclohexane. It is also used as a pharmaceutical intermediate.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
Il peut être utilisé pour produire de l’acétoxycyclohexane. Il est également utilisé comme intermédiaire pharmaceutique.

Solubilité
Non miscible ou difficile à mélanger dans l’eau.

Remarques
Conserver à l’écart des agents oxydants et des bases. Gardez le récipient bien fermé et placez-le dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
RUO – Research Use Only

Références générales :

  1. Bach RD. Rôle de la catalyse acide dans la réaction de Baeyer-Villiger. Une étude théorique.J Org Chem.201277(16), 6801-15.
  2. Thomas M. Bare et Harbert O. House. Cétones méthyliques d’acides carboxyliques : Cyclohexyl Méthyl cétone.Org. Synthé.
  3. La monobromation de cétones non symétriques à l’atome de carbone moins substitué dans le méthanol donne des résultats qui parallèles à la bromation de l’acétal correspondant et, dans ce cas, résulte en une réaction exclusive au groupe méthyle : Org. Synthé. Coll., 6, 193 (1988).