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Chlorure de 4-cyanobenzoyle, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
Référence: B24333.06
5 g, Each
Thermo Scientific Chemicals
Chlorure de 4-cyanobenzoyle, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
Référence: B24333.06
5 g, Each
Quantité
Référence: B24333.06
également connu sous le numéro B24333-06
Prix (EUR)
Prix 79,50
Prix en ligne: 70,76
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-
Identifiants chimiques
CAS
6068-72-0
IUPAC Name
4-cyanobenzoyl chloride
Molecular Formula
C8H4ClNO
InChI Key
USEDMAWWQDFMFY-UHFFFAOYSA-N
SMILES
ClC(=O)C1=CC=C(C=C1)C#N
Spécifications
Fiche de spécificationsAppearance (Color)
White to pale pink
Form
Crystals or powder or crystalline powder
Melting Point (clear melt)
65.0-72.0?C
Assay (Titration ex Chloride)
≥97.5 to ≤102.5%
Description
It is a reactant for organocatalytic tandem three component reactions of aldehyde, alkyl vinyl ketone, and amide. It is also employed as a reactant for synthesis of selective angiotensin II AT2 receptor agonists with reduced CYP 450 inhibition, allosteric glucokinase activators, hydantoin derivatives with antiproliferative activity, thiohydantoins and P2X7 receptor antagonists.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Applications
Il s’agit d’un réactif pour les réactions organocatalytiques en tandem à trois composants de l’aldéhyde, de l’alkyle vinyle cétone et de l’amide. Il est également utilisé comme réactif pour la synthèse d’agonistes sélectifs des récepteurs AT2 de l’angiotensine II avec une inhibition réduite du CYP 450, des activateurs de glucokinase allostérique, des dérivés de l’hydantoïne avec une activité antiproliférative, des thiohydantoines et des antagonistes des récepteurs P2X7.
Solubilité
Réagit avec l’eau.
Remarques
Stocker sous gaz inerte sec. Tenir à l’écart de l’humidité, des agents oxydants, des acides, des bases, des métaux actifs, des amines et des alcools.
Il s’agit d’un réactif pour les réactions organocatalytiques en tandem à trois composants de l’aldéhyde, de l’alkyle vinyle cétone et de l’amide. Il est également utilisé comme réactif pour la synthèse d’agonistes sélectifs des récepteurs AT2 de l’angiotensine II avec une inhibition réduite du CYP 450, des activateurs de glucokinase allostérique, des dérivés de l’hydantoïne avec une activité antiproliférative, des thiohydantoines et des antagonistes des récepteurs P2X7.
Solubilité
Réagit avec l’eau.
Remarques
Stocker sous gaz inerte sec. Tenir à l’écart de l’humidité, des agents oxydants, des acides, des bases, des métaux actifs, des amines et des alcools.
RUO – Research Use Only
Figures
Documentation et téléchargements
Certificats
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Foire aux questions (FAQ)
Citations et références
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Sécurité et manipulation
Classification of the substance or mixture
CLP classification - Regulation(EC) No 1272/2008
Skin Corrosion/Irritation
Category 1
Serious Eye Damage/Eye Irritation
Category 1
Label Elements
Signal Word
Danger
Hazard Statements
H314 - Causes severe skin burns and eye damage
Precautionary Statements
P280 - Wear eye protection/ face protection
P301 + P330 + P331 - IF SWALLOWED: rinse mouth. Do NOT induce vomiting
P305 + P351 + P338 - IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing
P310 - Immediately call a POISON CENTER or doctor/physician