L’amplification du signal de tyramide SuperBoost™ est la méthode la plus sensible pour la détection de cibles peu abondantes dansAfficher plus
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Référence
Quantité
B40931
150 lames
Référence B40931
Prix (EUR)
604,00
Each
Quantité:
150 lames
Prix (EUR)
604,00
Each
L’amplification du signal de tyramide SuperBoost™ est la méthode la plus sensible pour la détection de cibles peu abondantes dans l’immunocytochimie fluorescente multiplexable (ICC), l’immunohistochimie (IHC) et l’hybridation in situ (ISH). Les kits SuperBoost associent la luminosité des colorants AlexaFluor™ à l’amplification du signal supérieure d’une réaction de marquage par tyramide à médiation poly-HRP pour produire une sensibilité 10 à 200 fois supérieure aux méthodes standard. Pour des recherches hors normes, les kits SuperBoost permettent d’affiner vos résultats pour une visibilité claire dans les domaines critiques que les méthodes d’imagerie standard ne parviennent pas à révéler.
Les kits SuperBoost sont simples à utiliser et facilement adaptés aux protocoles expérimentaux ICC, IHC ou FISH standard, en utilisant n’importe quel type de cellule ou de tissu. Les cellules marquées à l’aide d’un kit SuperBoost peuvent être imagées à l’aide de n’importe quel type de microscope pour produire des images multiplex haute résolution. Ce kit particulier comprend un tyramide biotine XX avec streptavidine conjuguée HRP. Pour la détection et l’amplification de signaux supplémentaires, la streptavidine conjuguée est utilisée pour détecter la biotine XX déposée spécifiquement.
Caractéristiques des kits SuperBoost : • Sensibilité supérieure pour la détection de cibles de faible niveau ou difficiles à détecter par imagerie fluorescente • Protocole et détection simples à l’aide de filtres standard • Convient pourdes images multiplex haute résolution — comarquage avec DAPI, anticorps secondaires et autres kits SuperBoost • Nécessite 10-100 fois moins d’anticorps primaires que les expériences ICC/IHC/ISH standard
Les kits SuperBoost sont basés sur le système d’amplification du signal tyramide, qui utilise l’activité catalytique de la peroxydase de raifort (HRP) pour générer un marquage haute densité d’une séquence de protéines ou d’acides nucléiques cibles in situ. Un essai ICC / IHC / ISH typique avec un kit SuperBoost nécessite 10 à 100 fois moins d’anticorps primaires que les essais ICC / IHC / ISH standard. Les kits SuperBoost offrent une intensité de signal spécifique supérieure sur le fond : le protocole est donc facilement optimisé pour détecter un signal spécifique dans les échantillons où une autofluorescence endogène élevée est observée.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Type de produitKit de tyramide
Quantité150 lames
Conditions d’expéditionExpédition à température ambiante ou sur gglace humide
ConjuguéBiotine-XX
Gamme de produitsSuperBoost
Unit SizeEach
Contenu et stockage
1 kit suffisant pour 150 lames de microscope (18 x 18 mm), contenant : Tampon de blocage (1 X), 22,5 ml
Streptavidine conjuguée au HRP (1 X), 22,5 ml
Réactif tyramide de biotine-XX
Peroxyde d’hydrogène (solution stabilisée à 3 %
Foire aux questions (FAQ)
With a SuperBoost tyramide kit, I got excessive and non-specific labeling. What can I do to limit background and acquire a more localized labeling?
To limit background, we recommend performing a pre-blocking step with 3% H2O2 for 60 mins to inactivate endogenous peroxidases. To limit the localization of labeling, we recommend optimizing the final concentration of the primary and secondary antibodies and the dye-tyramide. You may also limit the incubation time of the dye-tyramide on the sample.
How are SuperBoost tyramide kits different from the original TSA labeling kits?
The SuperBoost tyramide kits utilize poly-HRP labeled antibodies. This provides a greater number of horseradish peroxidase (HRP) molecules per antibody. The original kits used antibodies and streptavidin that were directly conjugated with HRP and thus, limited the number per antibody or streptavidin.
Soluble amyloid-beta buffering by plaques in Alzheimer disease dementia versus high-pathology controls.
Authors:Esparza TJ, Gangolli M, Cairns NJ, Brody DL,
Journal:PLoS One
PubMed ID:29979775
An unanswered question regarding Alzheimer disease dementia (ADD) is whether amyloid-beta (Aß) plaques sequester toxic soluble Aß species early during pathological progression. We previously reported that the concentration of soluble Aß aggregates from patients with mild dementia was higher than soluble Aß aggregates from patients with modest Aß plaque burden ... More