Alexa Fluor™ 488 Tyramide SuperBoost™ Kit, streptavidin
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Alexa Fluor™ 488 Tyramide SuperBoost™ Kit, streptavidin

L’amplification du signal de tyramide SuperBoost™ est la méthode la plus sensible pour la détection de cibles peu abondantes dansAfficher plus
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RéférenceQuantité
B40932150 lames
Référence B40932
Prix (EUR)
690,00
Each
Quantité:
150 lames
Prix (EUR)
690,00
Each
L’amplification du signal de tyramide SuperBoost™ est la méthode la plus sensible pour la détection de cibles peu abondantes dans l’immunocytochimie fluorescente multiplexable (ICC), l’immunohistochimie (IHC ) et l’hybridation in situ (ISH). Les kits SuperBoost associent la luminosité des colorants AlexaFluor™ à l’amplification de signal supérieure d’une réaction de marquage par tyramide à médiation poly-HRP pour produire une sensibilité 10 à 200 fois supérieure aux méthodes standard. Pour des recherches exceptionnelles, les kits SuperBoost permettent d’affiner vos résultats pour une visibilité claire dans les domaines critiques que les méthodes d’imagerie standard ne révèlent pas.

Les kits SuperBoost sont simples à utiliser et facilement adaptés aux protocoles expérimentaux ICC, IHC ou FISH standard, en utilisant n’importe quel type de cellule ou de tissu. Les cellules marquées à l’aide d’un kit SuperBoost peuvent être imagées à l’aide de n’importe quel type de microscope produisant des images multiplex haute résolution. Ce kit particulier contient du tyramide AlexaFluor 488 (496/524 ex/em) détecté à l’aide d’un cube filtre vert / FITC / GFP standard. Ce kit comprend également de la streptavidine conjuguée HRP.

Caractéristiques des kits SuperBoost :
• Sensibilité supérieure pour la détection de cibles de faible niveau ou difficiles à détecter par imagerie de fluorescence
• Protocole simple et détection à l’aide de filtres standards
• Convient aux images multiplex haute résolution co-étiquetées avec DAPI, anticorps secondaires et autres kits SuperBoost
• Nécessite 10 à 100 fois moins d’anticorps primaires que les expériences standard ICC/IHC/ISH

Les kits SuperBoost sont basés sur le système d’amplification du signal tyramide qui utilise l’activité catalytique de la peroxydase de raifort (HRP) pour générer un marquage haute densité d’une protéine cible ou d’une séquence d’acide nucléique in situ. Une expérience ICC/IHC/ISH typique utilisant un kit SuperBoost nécessite 10 à 100 fois moins d’anticorps primaires que les expériences ICC/IHC/ISH standard. Les kits SuperBoost offrent une intensité de signal spécifique supérieure à celle du fond, de sorte que le protocole est facilement optimisé pour détecter un signal spécifique dans les échantillons où une autofluorescence endogène élevée est observée.

Avantages des kits SuperBoost

Amélioration du signal à l’aide des tyramides Alexa Fluor : Les kits SuperBoost utilisent les tyramides Alexa Fluor, qui réagissent avec HRP, pour déposer du colorant Alexa Fluor lumineux et photostable sur les protéines environnantes et d’autres molécules similaires. Les kits SuperBoost sont les seuls kits qui associent la luminosité des colorants Alexa Fluor à l’amélioration de l’amplification du signal tyramide pour produire un signal supérieur.

Solution d’arrêt de réaction : Comme tout système d’étiquetage enzymatique, il est possible de surdévelopper le signal. Les kits SuperBoost incluent une solution d’arrêt HRP pour arrêter la réaction HRP. La solution d’arrêt HRP peut être utilisée pour obtenir un signal maximum, sans augmentation du signal de fond. Les images produites avec des temps de réaction HRP optimisés sont aussi nettes que les images produites avec les méthodes ICC / IHC / ISH standard, mais avec une sensibilité 10 à 200 fois supérieure.

Réduction du bruit de fond : Les kits SuperBoost incluent des bloqueurs pour l’élimination ou la réduction de la peroxydase endogène et des bruits de fond fluorescents. Ces bloqueurs permettent de s’assurer que seuls les signaux spécifiques sont améliorés tout en conservant les signaux non spécifiques / d’arrière-plan en vérification.

Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Type de produitKit de tyramide
Quantité150 lames
Conditions d’expéditionExpédition à température ambiante ou sur gglace humide
ConjuguéAlexa Fluor 488
Gamme de produitsSuperBoost
Unit SizeEach
Contenu et stockage
1 kit suffisant pour 150 lames de microscope (18 x 18 mm), contenant : Tampon de blocage (1 X), 22,5 ml
  • Streptavidine conjuguée au HRP (1 X), 22,5 ml
  • Réactif de tyramide Alexa Fluor
  • Peroxyde d’hydrogène (solution stabilisée à 3 %
  • Foire aux questions (FAQ)

    With a SuperBoost tyramide kit, I got excessive and non-specific labeling. What can I do to limit background and acquire a more localized labeling?

    To limit background, we recommend performing a pre-blocking step with 3% H2O2 for 60 mins to inactivate endogenous peroxidases. To limit the localization of labeling, we recommend optimizing the final concentration of the primary and secondary antibodies and the dye-tyramide. You may also limit the incubation time of the dye-tyramide on the sample.

    Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

    Is it possible to perform dual TSA labeling with SuperBoost tyramide kits?

    Yes. This involves the sequential application of the antibodies and the tyramides with a HRP-quenching step between antibodies using H2O2.

    Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

    How are SuperBoost tyramide kits different from the original TSA labeling kits?

    The SuperBoost tyramide kits utilize poly-HRP labeled antibodies. This provides a greater number of horseradish peroxidase (HRP) molecules per antibody. The original kits used antibodies and streptavidin that were directly conjugated with HRP and thus, limited the number per antibody or streptavidin.

    Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

    Citations et références (2)

    Citations et références
    Abstract
    Sensitive immunofluorescent staining of cells via generation of fluorescent nanoscale polymer films in response to biorecognition.
    Authors:Avens HJ, Berron BJ, May AM, Voigt KR, Seedorf GJ, Balasubramaniam V, Bowman CN
    Journal:J Histochem Cytochem
    PubMed ID:21339175
    Immunofluorescent staining is central to nearly all cell-based research, yet only a few fluorescent signal amplification approaches for cell staining exist, each with distinct limitations. Here, the authors present a novel, fluorescent polymerization-based amplification (FPBA) method that is shown to enable similar signal intensities as the highly sensitive, enzyme-based tyramide ... More
    FGF23 is synthesised locally by renal tubules and activates injury-primed fibroblasts.
    Authors:Smith ER, Tan SJ, Holt SG, Hewitson TD,
    Journal:Sci Rep
    PubMed ID:28611350
    In kidney disease, higher circulating levels of the mineral-regulating hormone fibroblast growth factor (FGF)-23 are predictive of disease progression but direct pathogenic effects on the kidney are unknown. We sought evidence of local renal synthesis in response to unilateral ureteric obstruction in the mouse, and pro-fibrotic actions of FGF23 on ... More