Kits de dosage Click-iT™ Plus TUNEL pour la détection de l’apoptose in situ
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Kits de dosage Click-iT™ Plus TUNEL pour la détection de l’apoptose in situ

Détectez l’apoptose dans les échantillons de cellules et de tissus grâce aux kits de dosage Click-iT Plus TUNEL, qui offrent une incorporation facile des colorants et peuvent être multiplexés avec des GFP et des RFP.
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RéférenceCouleurMarqueur ou colorant
C10617VertAlexa Fluor™ 488
C10618RougeAlexa Fluor™ 594
C10619Far-RedAlexa Fluor™ 647
Référence C10617
Prix (EUR)
689,65
Online Exclusive
784,00
Économisez 94,35 (12%)
Each
Couleur:
Vert
Marqueur ou colorant:
Alexa Fluor™ 488
Prix (EUR)
689,65
Online Exclusive
784,00
Économisez 94,35 (12%)
Each
Détectez un plus grand nombre de cellules apoptotiques dans les échantillons de tissus et de cellules en culture grâce au dosage Click-iT Plus TUNEL pour la détection d’apoptose in situ, qui offre des options de colorants fluorescents Alexa Fluor 488, 594 et 647. Ce kit de détection d’apoptose in situ est optimisé pour les échantillons de tissus ou de cellules. Les colorants peuvent être multiplexés avec d’autres colorants ou protéines, tels que les GFP et les RFP, et incorporés plus facilement dans des molécules complexes en raison de leur taille réduite (par rapport aux anticorps). Ce kit de dosage TUNEL est également très flexible et peut être utilisé pour tester entre 1 et 50 échantillons au cours d’une seule expérience.
Les dosages Click-iT Plus TUNEL Alexa Fluor 488, 594 et 647 pour la détection d’apoptose in situ peuvent détecter les cellules apoptotiques dans des échantillons de tissus et de cellules en culture grâce à l’incorporation d’une petite fraction de marquage hautement spécifique et d’un colorant fluorescent brillant. Après incorporation de la fraction de marquage dans les fragments d’ADN, la détection s’effectue au moyen d’une réaction “clic” catalysée à l’aide de conditions assez douces pour préserver le signal fluorescent émis des protéines vertes fluorescentes (GFP) ou protéines rouges fluorescentes (RFP).

Les autres avantages du dosage Click-iT Plus TUNEL pour la détection d’apoptose in situ sont les suivants :
• Optimisé pour la détection de cellules apoptotiques dans des échantillons de tissus ou de cellules
• Multiplexé — optimisé pour fonctionner avec des colorants fluorescents ou des protéines telles que les protéines vertes fluorescentes (GFP) et les protéines rouges fluorescentes (RFP)
• Dosage TUNEL amélioré — meilleure incorporation des marquages grâce à une petite fraction réactive
• Signal apoptotique brillant — utilise les colorants Alexa Fluor, ce qui fournit un signal fluorescent stable et non photoblanchissant
• Flexibilité — le dosage peut être configuré pour analyser entre 1 et 50 échantillons à la fois

La fragmentation de l’ADN cellulaire est une caractéristique de l’apoptose. Le dosage TUNEL est la méthode la plus employée pour détecter l’ADN fragmenté dans des échantillons de cellules apoptotiques ou de tissus. Le dosage TUNEL commence avec l’incorporation de dUTP modifié à l’extrémité 3’-OH de l’ADN fragmenté. La modification dUTP passe souvent par l’ajout d’un fluorophore. En raison de la taille du fluorophore, le dUTP modifié peut afficher des taux d’incorporation inférieurs aux prévisions, ce qui peut avoir une incidence sur la sensibilité du dosage TUNEL. En outre, de nombreux fluorophores utilisés dans les kits de dosages TUNEL actuellement disponibles souffrent de problèmes de photoblanchiment et de chevauchement spectral fluorescent, qui tous deux réduisent la sensibilité et la capacité de multiplexer le dosage.

Le dosage Click-iT Plus TUNEL a été développé pour résoudre ces problèmes. Le dosage utilise du dUTP modifié avec un groupe d’alcynes (un petit groupe fonctionnel bio-orthogonal) qui permet au nucléotide d’être plus facilement incorporé. Après incorporation, une réaction clic hautement spécifique entre le groupe des alcynes et un colorant fluorescent Alexa Fluor à l’azide de picolyle, ainsi qu’une détection ultérieure de ce colorant, résulte en un dosage sensible et spécifique pour la détection d’échantillons de cellules apoptotiques ou de tissus. Grâce à ses conditions de réaction douces, le dosage Click-iT Plus TUNEL permet le multiplexage avec des protéines ou des colorants fluorescents.

Le dosage Click-iT Plus TUNEL a été validé avec différents types de tissus fixés au formol et inclus en paraffine. Dans tous les cas, sa capacité de multiplexer avec des protéines et des colorants fluorescents a été conservée. En outre, la capacité de colorer l’actine à l’aide de la phalloïdine marquée par fluorescence a également été conservée.

Le dosage Click-iT Plus TUNEL contient tous les réactifs nécessaires à la détection des cellules apoptotiques dans des échantillons de tissus ou de cellules. Les réactifs fournis dans ce kit peuvent être utilisés pour analyser 50 échantillons et peuvent être configurés pour analyser entre 1 et 50 échantillons à la fois.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Spécifications
CouleurVert
DescriptionDosage Click-iT Plus TUNEL pour la détection d’apoptose in situ, colorant Alexa Fluor™ 488
Excitation / émission490/525
À utiliser avec (équipement)Microscope à fluorescence
Type d’étiquetteColorants Alexa Fluor™
Marqueur ou colorantAlexa Fluor™ 488
Nbre de réactions50 lamelles
Gamme de produitsClick-iT
Type de produitDosage TUNEL
Quantité1 kit
Conditions d’expéditionGlace carbonique
Conditions de stockageConserver à ≤20°C et à l’abri de la lumière.
Méthode de détectionFluorescence
FormatLamelle
Unit SizeEach

Foire aux questions (FAQ)

What is the excitation/emission maxima of the Alexa Fluor 488 dye?

Alexa Fluor 488 has fluorescence excitation and emission maxima of 495/519 nm.

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I will be performing a cell proliferation assay using Click-iT EdU kit. At what point can I stop overnight, or do I have to perform all the steps continuously?

One may store the sample after fixation overnight in PBS at 4oC. For longer storage (<1 week) , store in buffer with 1-2% formaldehyde or in formalin to limit microbial growth. If you use sodium azide as a microbial inhibitor, it must be completely removed prior to the Click-iT reaction.

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I need to test cells for apoptosis after they have been formaldehyde-fixed and permeabilized. What dye or conjugate do you recommend? Will Annexin V conjugates work?

We do not recommend Annexin V for post-fix labeling, since fixation inactivates the function of the translocase; fixed samples would show mostly uniform labeling with Annexin V. The only options you have for apoptosis assays after fixation are to use an anti-caspase antibody or perform a TUNEL assay, such as with the Click-iT TUNEL Imaging kits.

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Can I use Click-iT TUNEL Alexa Fluor Imaging Assays for Microscopy & HCS (Cat. No. C10246) for flow cytometry?

We have not validated the use of Click‐iT TUNEL assay for flow cytometry. Theoretically, any Click‐iT TUNEL assay for imaging can be adapted to be used with flow cytometry. In general, follow the protocol as provided but spin down the suspension cells after every step. Start with about 10∧6 cells at about 10∧7 cell/mL. Please note that flow cytometry is more sensitive than fluorescence imaging, so you should use between 1/5th to 1/10th of the azide dye detection reagent in the click reaction. All other concentrations of the click reaction reagents should stay the same. We recommend using the Click‐iT Plus TUNEL assays (C10617, C10618, C10619), as the detection reagent is provided in a separate vial, enabling you to modify the concentration used. The Click‐iT Plus TUNEL assay protocol can be found on the following link.

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Can I use Click-iT Plus TUNEL Assay Kits for In Situ Apoptosis Detection (Cat. Nos. C10617, C10618, C10619) for whole mount immunofluorescence staining of zebrafish larvae?

Yes. The Click-iT Plus TUNEL Assay Kits for In Situ Apoptosis Detection (Cat. Nos. C10617, C10618, C10619) is optimized for use with tissues and should work on zebrafish larvae, although it has not been internally validated with zebrafish larvae.

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Citations et références (9)

Citations et références
Abstract
Signaling and physiological activity of the NO-donating agent TNICthio in human blood lymphocytes, Jurkat and MCF7 cell lines.
Authors:Vasilieva SV, Petrishcheva MS, Yashkina EI, Osipov AN
Journal:Mol Biol Rep
PubMed ID:30637625
'Signaling and physiological activities of the crystalline tetranitrosyl iron complex with thiosulfate-a NO-donor (TNICthio) were first studied on human cells in conditions of mono and combined application of H' ... More
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Authors:Havrilak JA, Faltine-Gonzalez D, Wen Y, Fodera D, Simpson AC, Magie CR, Layden MJ
Journal:Dev Biol
PubMed ID:28888696
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Authors:Lee YS, Park JS, Lee DH, Lee DK, Kwon SW, Lee BW, Bae SH
Journal:Front Endocrinol (Lausanne)
PubMed ID:30298052
Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a metabolic disorder closely linked with type II diabetes (T2D). The progression of NAFLD is associated with the induction of lipogenesis through hyperactivation of the mechanistic target of rapamycin complex 1 (mTORC1) pathway. An increase in lipogenesis induces endoplasmic reticulum (ER) stress and accelerates ... More
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PubMed ID:29981055
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