Kit de dosage par cytométrie en flux Click-iT™ Plus EdU Pacific Blue™
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Kit de dosage par cytométrie en flux Click-iT™ Plus EdU Pacific Blue™

Le kit de dosage de cytométrie en flux Click-iT™ Plus EdU Pacific Blue™ fournit un dosage plus simple et plusAfficher plus
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RéférenceQuantité
C1063650 dosages
Référence C10636
Prix (EUR)
693,65
Online Exclusive
788,00
Économisez 94,35 (12%)
Each
Quantité:
50 dosages
Prix (EUR)
693,65
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788,00
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Le kit de dosage de cytométrie en flux Click-iT™ Plus EdU Pacific Blue™ fournit un dosage plus simple et plus robuste pour analyser la réplication de l’ADN dans les cellules en prolifération par rapport aux méthodes BrdU traditionnelles. L’ADN nouvellement synthétisé est analysé avec le laser du cytomètre en flux à 405 nm. La formule Click-iT™ Plus est compatible avec les fluorophores standard, y compris les R-PE et tandems R-PE, ainsi que les protéines fluorescentes.

• Multiplexable : compatible avec les R-PE (et tandems) et les protéines fluorescentes
• Précis : résultats supérieurs par rapport aux dosages BrdU
• Rapide : résultats obtenus en moins de 60 minutes

Consultez le guide de sélection de tous les dosages Click-iT™ EDU et Click-iT™ Plus EDU pour la cytométrie en flux.

Multiplexable
La formulation Click-iT™ Plus apporte des capacités de multiplexage améliorées par rapport aux essais de cytométrie en flux Click-iT™ EdU traditionnels. Les essais Click-iT™ Plus EdU peuvent être utilisés conjointement avec les R-PE et tandems R-PE, ainsi qu’avec les protéines fluorescentes telles que la GFP et mCherry, sans perte de précision ni de vitesse par rapport à l’essai Click-iT™ EdU original.

Une méthode avancée dont les résultats sont supérieurs aux dosages BrdU
La méthode la plus précise pour analyser la prolifération consiste à mesurer directement la synthèse d’ADN. À l’origine, ceci était effectué en incorporant des nucléosides radioactifs. Cette méthode a été remplacée par la détection à base d’anticorps de l’analogue de nucléoside, bromodésoxyuridine (BrdU). L’essai de cytométrie de flux Click-iT™ Plus EdU est une alternative innovante à l’essai BrdU. L’EdU (5-éthynyl-2´-désoxyuridine) est un analogue de la thymidine qui est incorporé à l’ADN lors de la synthèse active de l’ADN. La détection se base sur la chimie clic qui est une réaction covalente entre un azide et un alcyne catalysée par le cuivre. Dans cette application, l’alcyne se trouve dans la fraction éthynyle de l’EdU, alors que l’azide est couplé au colorant Alexa Fluor™. Les méthodes traditionnelles de cytométrie en flux sont utilisées pour déterminer le pourcentage de cellules en phase S dans la population.

Conditions douces lui permettant d’être utilisé avec des anticorps et des colorants de cycle cellulaire
La petite taille du colorant azide permet de détecter efficacement l’EdU incorporé en utilisant des conditions douces, tandis que la fixation standard à base d’aldéhyde et la perméabilisation du détergent suffisent pour que le réactif de détection Click-iT™ Plus puisse accéder à l’ADN. Par comparaison, les essais BrdU exigent de dénaturer l’ADN (à l’aide de HCl, de chaleur ou de digestion avec DNase) pour exposer le BrdU afin qu’il puisse être détecté avec un anticorps anti-BrdU. Le traitement des échantillons en vue d’un essai BrdU peut entraîner l’altération de signal de la distribution du cycle cellulaire, ainsi que la destruction des sites de reconnaissance d’antigènes lorsque la méthode HCl est utilisée. Par comparaison, l’essai Click-iT™ Plus EdU est facile d’emploi et compatible avec les colorants de cycles cellulaires. L’essai Click-iT™ Plus EdU peut également être multiplexé avec des anticorps contre des marqueurs de surface et intracellulaires, ainsi qu’avec des conjugués marqués par des fluorophores standard tels que les R-PE, les tandems R-PE et les protéines fluorescentes (GFP et mCherry).

Protocole rapide et simple
Le protocole Click-iT™ Plus EdU se base sur la fixation de l’aldéhyde et les étapes de perméabilisation du détergent pour le marquage immunohistochimique des anticorps. Cependant, l’EdU est compatible avec d’autres agents de fixation / perméabilisation, dont la saponine et le méthanol. Vous serez prêt à analyser vos données de prolifération cellulaire après seulement cinq étapes :
1. Traitez les cellules avec EdU.
2. Fixez et perméabilisez les cellules.
3. Détectez les cellules en phase S avec le cocktail de détection Click-iT™ Plus pendant 30 min.
4. Lavez une fois.
5. Analysez.
Les résultats sont obtenus en seulement 60 minutes dans certains cas, mais nous recommandons 90 minutes pour toutes les applications.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Méthode de détectionFluorescence
Type de colorantPacific Blue™
FormatTube(s)
Quantité50 dosages
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
Emission404 / 450
À utiliser avec (application)Cytométrie en flux
À utiliser avec (équipement)Cytomètre en flux
Gamme de produitsClick-iT
Type de produitKit de test pour cytométrie en flux
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Contient de l’EDU (5-éthynyl-2’ -désoxyuridine),™ de l’azoture de picolyle bleu du Pacifique, du diméthylsulfoxyde anhydre (DMSO),™ du fixateur Click-iT,™ du tampon de perméabilisation et de lavage Click-iT à base de saponine, du protectant cuivre et™ de l’additif tampon Click-iT EDU.
  • Stocker de 2°C à 8°C
  • À déshydrater et à tenir à l’abri de la lumière.

    Foire aux questions (FAQ)

    What are the main characteristics of a Click-iT reaction?

    Click reactions have several general characteristics: the reaction is efficient, no extreme temperatures or solvents are required, the reaction is complete within 30 minutes, the components of the reaction are bio-inert, and perhaps most importantly, no side reactions occur-the label and detection tags react selectively and specifically with one another. This final point is a key advantage of this powerful detection technique; it is possible to apply click chemistry-labeled molecules to complex biological samples and detect them with unprecedented sensitivity due to the extremely low background of the reaction.

    Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

    I will be performing a cell proliferation assay using Click-iT EdU kit. At what point can I stop overnight, or do I have to perform all the steps continuously?

    One may store the sample after fixation overnight in PBS at 4oC. For longer storage (<1 week) , store in buffer with 1-2% formaldehyde or in formalin to limit microbial growth. If you use sodium azide as a microbial inhibitor, it must be completely removed prior to the Click-iT reaction.

    Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Viability, Proliferation, Cryopreservation, and Apoptosis Support Center.

    Can I combine Click-iT or Click-iT Plus reactions with phalloidin conjugates used for actin staining?

    We do not recommend using phalloidin conjugates for staining actin in combination with traditional Click-iT or Click-iT Plus reactions since phalloidin is extremely sensitive to the presence of copper.

    For staining actin in combination with traditional Click-iT or Click-iT Plus reactions, we recommend using anti-α-actin antibodies for staining actin in the cytoskeleton. You can find a list of our actin antibodies here.

    Another option would be to use the Click-iT Plus Alexa Fluor Picolyl Azide Toolkit (Cat. Nos. C10641, C10642, C10643). These Click-iT Plus toolkits provide Copper and Copper protectant separately which makes it easier to titrate the copper concentration to obtain optimal labeling with minimal copper-mediated damage. You may need to optimize the click reaction with the lowest possible concentration of copper and then perform the phalloidin staining.

    Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

    With the Click-iT Plus EdU flow cytometry kits, my live-cell sample includes EDTA in the buffer/medium. Would this cause any problems with EdU incorporation or the click reaction?

    The presence of EDTA in the cell buffer/media would not be an issue for EdU incorporation and it should be mostly gone from the sample after fixation and permeabilization. EDTA must not be present during the click reaction.

    Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

    With the Click-iT Plus EdU flow cytometry kits, I am seeing three distinct peaks in my histogram instead of two peaks. What may be the reason for this?

    The middle peak would most likely be from EdU-incorporated cells that have divided, each daughter cell receiving roughly half the incorporated EdU. To avoid this, we recommend shortening the incubation time of EdU with the cells.

    Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

    Citations et références (1)

    Citations et références
    Abstract
    Intratumoural heterogeneity generated by Notch signalling promotes small-cell lung cancer.
    Authors:Lim JS, Ibaseta A, Fischer MM, Cancilla B, O'Young G, Cristea S, Luca VC, Yang D, Jahchan NS, Hamard C, Antoine M, Wislez M, Kong C, Cain J, Liu YW, Kapoun AM, Garcia KC, Hoey T, Murriel CL, Sage J,
    Journal:Nature
    PubMed ID:28489825
    'The Notch signalling pathway mediates cell fate decisions and is tumour suppressive or oncogenic depending on the context. During lung development, Notch pathway activation inhibits the differentiation of precursor cells to a neuroendocrine fate. In small-cell lung cancer, an aggressive neuroendocrine lung cancer, loss-of-function mutations in NOTCH genes and the ... More