Click-IT™ Tetramethylrhodamine (TAMRA) Protein Analysis Detection Kit
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Click-IT™ Tetramethylrhodamine (TAMRA) Protein Analysis Detection Kit

Le kit de détection de glycoprotéine Click-iT™ tétraméthylrhodamine (TAMRA) offre la deuxième partie de la technique en deux étapes simpleAfficher plus
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RéférenceQuantité
C333701 kit
Référence C33370
Prix (EUR)
395,00
Each
Quantité:
1 kit
Prix (EUR)
395,00
Each
Le kit de détection de glycoprotéine Click-iT™ tétraméthylrhodamine (TAMRA) offre la deuxième partie de la technique en deux étapes simple et robuste qui permet d’identifier et de caractériser les glycoprotéines par électrophorèse sur gel unidimensionnelle ou bidimensionnelle. À l’étape deux, après l’incorporation de la poignée d’azoture dans les structures de glycanes protéiques avec un réactif de marquage métabolique Click-iT™ ou le système de marquage enzymatique Click-iT™, les glycoprotéines modifiées par l’azoture sont détectées via la ligature chimiosélective ou une réaction clic entre un azoture et un alcyne. Les gels avec des glycoprotéines marquées au TAMRA peuvent ensuite être colorés avec les technologies Multiplexed Proteomics™ , le colorant protéique total SYPRO™ Ruby et le colorant de glycoprotéines PRO-Q™ Emerald pour l’analyse différentielle des sous-classes de glycoprotéines, des protéines totales et des glycoprotéines totales dans le même gel. Les glycoprotéines modifiées Click-iT™ sont également compatibles avec l’analyse aval LC-MS/MS et MALDI MS pour l’identification.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Méthode de détectionFluorescent, Fluorescent
Cible d’étiquetageProtéines (glycoprotéines)
Marqueur ou colorantIsomères TAMRA™, TMR (tétraméthylrhodamine)
Type de produitKit de détection d’analyse des protéines TATRA
Quantité1 kit
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
Gamme de produitsClick-iT
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Conserver au congélateur entre -5°C et -30°C.

Foire aux questions (FAQ)

I am using Click-iT AHA (L-azidohomoalanine) kit to label nascent proteins in live cells, then detecting with TAMRA alkyne after fixation and permeabilization and a click reaction. But I'm seeing nucleolar labeling in the cells. It this expected?

Yes. All proteins synthesized during the time the AHA is present will be detected, and they may be all over the cell. Our imaging shows strong labeling in the nucleoli and cytoplasm, as well as nuclear labeling.

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Citations et références (5)

Citations et références
Abstract
Protein synthesis in distal axons is not required for growth cone responses to guidance cues.
Authors:Roche FK, Marsick BM, Letourneau PC,
Journal:J Neurosci
PubMed ID:19158291
'Recent evidence suggests that growth cone responses to guidance cues require local protein synthesis. Using chick neurons, we investigated whether protein synthesis is required for growth cones of several types to respond to guidance cues. First, we found that global inhibition of protein synthesis stops axonal elongation after 2 h. ... More
Direct in-gel fluorescence detection and cellular imaging of O-GlcNAc-modified proteins.
Authors:Clark PM, Dweck JF, Mason DE, Hart CR, Buck SB, Peters EC, Agnew BJ, Hsieh-Wilson LC,
Journal:J Am Chem Soc
PubMed ID:18683930
'We report an advanced chemoenzymatic labeling strategy for direct fluorescence detection of O-GlcNAc proteins in gels that facilitates proteomic studies and greatly extend the reach of existing technologies. These new tools also enable the expression and dynamics of O-GlcNAc modifications to be monitored by imaging in cells and tissues. ... More
The cytoplasmic tail dileucine motif LL572 determines the glycosylation pattern of membrane-type 1 matrix metalloproteinase.
Authors:Ludwig T, Theissen SM, Morton MJ, Caplan MJ,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:18955496
'Membrane-type 1 matrix metalloproteinase (MT1-MMP; MMP-14) drives fundamental physiological and pathological processes, due to its ability to process a broad spectrum of substrates. Because subtle changes in its activity can produce profound physiological effects, MT1-MMP is tightly regulated. Currently, many aspects of this regulation remain to be elucidated. It has ... More
A novel approach to tag and identify geranylgeranylated proteins.
Authors:Chan LN, Hart C, Guo L, Nyberg T, Davies BS, Fong LG, Young SG, Agnew BJ, Tamanoi F,
Journal:Electrophoresis
PubMed ID:19784953
A recently developed proteomic strategy, the
Regulation of calcium/calmodulin-dependent kinase IV by O-GlcNAc modification.
Authors:Dias WB, Cheung WD, Wang Z, Hart GW,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:19506079
Similar to phosphorylation, GlcNAcylation (the addition of O-GlcNAc to Ser(Thr) residues on polypeptides) is an abundant, dynamic, and inducible post-translational modification. GlcNAcylated proteins are crucial in regulating virtually all cellular processes, including signaling, cell cycle, and transcription. Here we show that calcium/calmodulin-dependent kinase IV (CaMKIV) is highly GlcNAcylated in vivo. ... More