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Isolez de manière sélective et identifiez par présomption Clostridium perfringens dans des échantillons alimentaires grâce à la base de gélose TSC pour Perfringens (déshydratée) Thermo Scientific™ Oxoid™. Le milieu peut être utilisé tel quel ou avec des agents sélectifs pour fabriquer de la gélose de sulfure de tryptose (TS), de la gélose Tryptose-Sulfure-Cyclosérine (TSC)1 ou de la gélose pour Perfringens (SPF) de Shahadi Ferguson2 pour l’identification présomptive et le dénombrement des Clostridium perfringens.
Description | Base de gélose pour Perfringens (TSC/SFP) |
Forme | Poudre |
Type de produit | Gélose |
Quantité | 500 g |
Rendement | Pour 10,9 L de milieu |
Unit Size | Each |
Référence | Spécifications | Taille unitaire | Quantité | Prix (EUR) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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CM0587B | Each | 500 g | Demander un devis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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La peptone de viande, la peptone de soja et les extraits de levure fournissent les nutriments et les vitamines essentiels au développement des clostridia. Le métabisulfite de sodium et le citrate d’ammonium ferrique agissent comme un indicateur de réduction du sulfure, indiquée par les colonies de couleur noire.
Certaines souches de Clostridium perfringens peuvent produire une zone opaque autour de la colonie en raison de l’activité lécithinase, mais cela n’est pas considéré comme universel pour toutes les souches de Clostridium perfringens après incubation pendant une nuit3, et les colonies de couleur noire positives et négatives à la lécithinase doivent être considérées comme des Clostridium perfringens de présomption sur la gélose TSC, et des tests de confirmation doivent être réalisés.
Les produits ne sont pas tous disponibles dans tous les pays. Veuillez nous contacter.
Les produits Remel™ et Oxoid™ font désormais partie intégrante de la marque Thermo Scientific.
1. Harmon S. M., Kauttar D. A. and Peeler J. T. (1971) Appl. Micobiol. 22. 688-692
2. Shahidi S. A. and Ferguson A. R. (1971) Appl. Microbiol. 21. 500-506
3. Hauschild A. H. W. and Hilsheimar R. (1974) Appl. Microbiol. 27. 78-82