BODIPY™ 558/568 NHS Ester (Succinimidyl Ester)
BODIPY™ 558/568 NHS Ester (Succinimidyl Ester)
Invitrogen™

BODIPY™ 558/568 NHS Ester (Succinimidyl Ester)

Le colorant BODIPY™ 558/568 est un colorant fluorescent rouge brillant. Il présente un coefficient d’extinction élevé et un rendement quantiqueAfficher plus
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RéférenceQuantité
D22195 mg
Référence D2219
Prix (EUR)
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Quantité:
5 mg
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Le colorant BODIPY™ 558/568 est un colorant fluorescent rouge brillant. Il présente un coefficient d’extinction élevé et un rendement quantique de fluorescence et est relativement insensible à la polarité du solvant et au changement de pH. Contrairement aux fluorophores hautement solubles dans l’eau, le colorant Alexa Fluor™ 488 et aux colorants fluorescéine (FITC), les colorants BODIPY™ ont des propriétés hydrophobes uniques, idéales pour la coloration des lipides, des membranes et d’autres composés lipophiles. Le colorant BODIPY™ 558/568 a une durée de vie à l’état excité relativement longue (généralement 5 nanosecondes ou plus). Ceci est utile pour les dosages à base de polarisation de fluorescence et une large coupe transversale à deux photons pour l’excitation multiphotonique. En plus des formulations de colorant réactif, nous offrons le colorant BODIPY™ 558 / 568 conjugué à divers anticorps, peptides, protéines, traceurs et substrats d’amplification optimisés pour le marquage et la détection de cellules.

L’ester NHS (ou ester de succinimidyle) de BODIPY™ 558 / 568 est l’outil le plus populaire pour conjuguer ce colorant à une protéine ou à un anticorps. Les esters NHS peuvent être utilisés pour marquer des amines primaires (R-NH2) de protéines, d’oligonucléotides modifiés par des amines et d’autres molécules contenant des amines. Les conjugués BODIPY™ 558 / 568 qui en résultent présentent une fluorescence brillante, des bandes passantes à émission étroite et des durées de vie à l’état excité relativement longues qui peuvent être utiles pour les dosages de polarisation de fluorescence et la microscopie par excitation à deux photons (TPE).

Ce colorant réactif contient un espaceur d’alkyle C3 entre le fluorophore et le groupe ester NHS. Cette entretoise permet de séparer le fluorophore de son point d’attache, ce qui peut réduire l’interaction du fluorophore avec la biomolécule à laquelle il est conjugué.

Informations détaillées concernant cet ester NHS BODIPY™ 558 / 568 :

Étiquette fluorophore : Colorant BODIPY™ 558 / 568
Groupe de réactifs : Ester NHS (ester succinimidyle)
Réactivité : Amines primaires sur des protéines et des ligands, oligonucléotides modifiés par des amines
Ex/Em du conjugué : 559/568 nm
Coefficient d’extinction : 97 000 cm-1M-1
Poids moléculaire : 443,23

Réaction de conjugaison typique
Les réactifs amino-réactifs peuvent être conjugués avec pratiquement n’importe quel(le) protéine ou peptide (le protocole fourni est optimisé pour des anticorps IgG). La taille de la réaction peut être adaptée à n’importe quelle quantité de protéine, mais la concentration de la protéine doit être d’au moins 2 mg/ml pour des résultats optimaux. Nous recommandons d’essayer trois degrés différents de marquage, en utilisant trois rapports molaires différents du réactif sensible à la protéine.

L’ester NHS BODIPY™ est typiquement dissolu dans du diméthylformamide (DMF) ou du diméthylsulfoxyde (DMSO) anhydre de haute qualité et la réaction est effectuée dans un tampon de bicarbonate de sodium de 0,1 à 0,2 M, de pH 8,3 et à température ambiante pendant 1 heure. Parce que le pKa de l’amine terminale est inférieur à celui du groupe amino-epsilon de lysine, vous pouvez atteindre un marquage plus sélectif de l’extrémité de l’amine en utilisant un tampon proche du pH neutre.

Purification de conjugués
Les anticorps marqués sont typiquement séparés du colorant BODIPY™ à l’aide d’une colonne de filtration sur gel, comme la colonne Sephadex™ G-25, la colonne BioGel™ P-30 ou une colonne équivalente. Pour des protéines beaucoup plus grandes ou plus petites, sélectionnez un milieu de filtration sur gel ayant un seuil de poids moléculaire approprié ou purifiez par dialyse. Nous proposons plusieurs kits de purification optimisés pour différentes quantités de conjugués d’anticorps :
kit de purification de conjugués d’anticorps pour 0,5 à 1 mg (A33086)
kit de purification de conjugués d’anticorps pour 20 à 50 µg (A33087)
kit de purification de conjugués d’anticorps pour 50 à 100 µg (A33088)

En savoir plus sur le marquage des protéines et des anticorps
Nous offrons une large sélection de kits de marquage d’anticorps et de protéines de Molecular Probes™ pour convenir à votre produit de départ et à votre configuration expérimentale. Consultez nos kits de marquage d’anticorps ou utilisez notre outil de sélection de chimie de marquage pour d’autres choix. Pour en savoir plus sur nos kits de marquage, lisez Kits de marquage des protéines et des acides nucléiques, section 1.2 dans le manuel Molecular Probes™.

Nous vous préparerons un conjugué sur mesure
Si vous ne trouvez pas ce que vous cherchez dans notre catalogue en ligne, nous vous préparerons un conjugué d’anticorps ou de protéines sur mesure. Notre service de conjugaison personnalisé est efficace et confidentiel, et nous croyons en la qualité de notre travail. Nous sommes certifiés ISO 9001:2000.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Réactivité chimiqueAmine
Émission568 nm
Excitation559 nm
Marqueur ou colorantBODIPY™ 558 ⁄ 568
Type de produitColorant
Quantité5 mg
Groupement de réactifsEster actif, ester de succinimidyle
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
Type d’étiquetteColorants BODIPY
Gamme de produitsBODIPY
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Conserver au congélateur (-5 à -30°C) à l’abri de la lumière.

Citations et références (9)

Citations et références
Abstract
E2A activity is induced during B-cell activation to promote immunoglobulin class switch recombination.
Authors:Quong MW, Harris DP, Swain SL, Murre C
Journal:EMBO J
PubMed ID:10562543
'The basic helix-loop-helix protein, E2A, is required for proper early B lymphopoiesis. Specifically, in E2A-deficient mice, B-cell development is blocked at the progenitor stage prior to the onset of immunoglobulin (Ig) V(D)J recombination. Here, we demonstrate that E2A plays an additional role during peripheral B lymphopoiesis. Upon activation of primary ... More
FRET analysis of protein conformational change through position-specific incorporation of fluorescent amino acids.
Authors:Kajihara D, Abe R, Iijima I, Komiyama C, Sisido M, Hohsaka T
Journal:Nat Methods
PubMed ID:17060916
'We designed and synthesized new, fluorescent, non-natural amino acids that emit fluorescence of wavelengths longer than 500 nm and are accepted by an Escherichia coli cell-free translation system. We synthesized p-aminophenylalanine derivatives linked with BODIPY fluorophores at the p-amino group and introduced them into streptavidin using the four-base codon CGGG ... More
Flow cytometry-based biosensor for detection of multivalent proteins.
Authors:Song X, Shi J, Swanson B
Journal:Anal Biochem
PubMed ID:10933853
'Microsphere-based flow cytometric detection of cholera toxin (CT) through distance-dependent fluorescence resonant energy transfer (FRET) has been developed. Simultaneous double-fluorescence changes induced by multivalent interactions between CT and fluorophore (both fluorescence donor and acceptor)-labeled ganglioside GM1 on a biomimetic membrane surface (supported bilayers of phospholipids) can be measured by a ... More
ER-Tracker dye and BODIPY-brefeldin A differentiate the endoplasmic reticulum and golgi bodies from the tubular-vacuole system in living hyphae of Pisolithus tinctorius.
Authors:Cole L, Davies D, Hyde GJ, Ashford AE
Journal:J Microsc
PubMed ID:10692127
Two fluorochromes, ER-TrackerTM Blue-White DPX dye and the fluorescent brefeldin A (BFA) derivative, BODIPY-BFA, label the endoplasmic reticulum (ER) in hyphal tips of Pisolithus tinctorius and allow its differentiation from the tubular-vacuole system at the light microscope level in living cells. The ER-Tracker dye labels a reticulate network similar in ... More
Ultrasensitive hybridization analysis using fluorescence correlation spectroscopy.
Authors:Kinjo M, Rigler R
Journal:Nucleic Acids Res
PubMed ID:7784185
The hybridization of fluorescently tagged 18mer deoxyribonucleotides with complementary DNA templates was analysed by fluorescence correlation spectroscopy (FCS) in a droplet under an epi-illuminated fluorescence microscope at the level of single molecules. The interaction can be monitored by the change in the translational diffusion time of the smaller (18mer) primer ... More