Le kit de blocage de la biotine endogène fournit une méthode et des réactifs pour un prétraitement qui réduit ouAfficher plus
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E21390
1 kit
Référence E21390
Prix (EUR)
375,00
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Le kit de blocage de la biotine endogène fournit une méthode et des réactifs pour un prétraitement qui réduit ou élimine les bruits de fond lorsque les systèmes de détection biotine-avidine ou biotine-streptavidine sont utilisés pour identifier des cibles cellulaires.
Le kit de blocage de la biotine endogène propose : • De meilleurs résultats : le rapport signal-bruit accru facilite l’identification des cibles cellulaires • Facilité d’utilisation : le flacon compte-gouttes sans pipette offre rapidité et commodité • Rapidité : réduction du fond endogène en moins d’une heure • Flexibilité : le kit peut être utilisé pour améliorer les résultats des procédures classiques d’immunohistochimie, d’immunocytochimie, d’ARN FISH et d’ELISA
La biotine est produite naturellement, fonctionnant comme un cofacteur enzymatique dans le cytosol et les mitochondries d’une grande variété de types de cellules. Le kit de blocage de la biotine endogène minimise les interférences de la biotine endogène présente dans les enzymes des cellules et des tissus de mammifères au moyen d’une stratégie de blocage en deux étapes. D’abord, un excès de streptavidine non marquée est ajouté à l’échantillon afin de lier les enzymes riches en biotine endogène. La streptavidine est par la suite bloquée avec un excès de biotine non marquée, ce qui élimine tout site de liaison de la biotine disponible dans la cellule ou le tissu.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Quantité1 kit
Type de réactifRéactif de blocage⁄suppression du bruit de fond
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
TypeKit de blocage de biotine endogène
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Conserver au réfrigérateur entre 2°C et 8°C
Citations et références (4)
Citations et références
Abstract
A facile method for immunofluorescence microscopy of highly autofluorescent human retinal sections using nanoparticles with large Stokes shifts.
Authors:Petty HR, Elner VM, Kawaji T, Clark A, Thompson D, Yang DL,
Journal:J Neurosci Methods
PubMed ID:20619292
'The human retina is rich in autofluorescent species, such as lipofuscin and melanin. Consequently, it is difficult to localize antigens in the human retina using immunofluorescence microscopy. To address this issue, we have developed a methodology to tag retinal antigens using quantum dot nanoparticles that absorb in the ultraviolet and ... More
Prevention of nonspecific binding of avidin.
Authors:Duhamel RC, Whitehead JS
Journal:Methods Enzymol
PubMed ID:2388571
Suppression of endogenous avidin-binding activity in tissues and its relevance to biotin-avidin detection systems.
Authors:Wood GS, Warnke R
Journal:J Histochem Cytochem
PubMed ID:7028859
As biotin-avidin systems continue to be developed for applications involving single cells, cell suspensions, and especially tissue sections, the need arises for a method of blocking endogenous avidin-binding activity. One such method is described and its proposed mechanism is discussed. Utilizing this method, endogenous avidin-binding activity was detected and suppressed ... More
Simultaneous inhibition of endogenous avidin-binding activity and peroxidase applicable for the avidin-biotin system using monoclonal antibodies.
Authors:Matsumoto Y
Journal:Histochemistry
PubMed ID:2415495
The use of the avidin-biotin technique in immunoperoxidase staining provides a simple and highly sensitive method for detecting the localization of antigens defined by monoclonal antibodies. However, endogenous biotin, which is widely distributed in tissues, often causes non-specific staining by binding to avidin [endogenous avidin-binding activity (EABA)]. Endogenous peroxidase activity ... More