Novex™ Tricine Welcome Pack, 10-20%
Novex™ Tricine Welcome Pack, 10-20%
Invitrogen™

Novex™ Tricine Welcome Pack, 10-20%

Le Welcome Pack Tricine Novex fournit tous les gels, tampons et réactifs Tricine Novex dont vous aurez besoin pour commencer à utiliser la mini-cuve à gel.
Have Questions?
Modifier l'affichagebuttonViewtableView
RéférencePuits
EC6625B12 puits
EC6625A10 puits
EC6625C15 puits
Référence EC6625B
Prix (EUR)
940,00
Each
Ajouter au panier
Puits:
12 puits
Prix (EUR)
940,00
Each
Ajouter au panier
Les packs de bienvenue Tricine Novex fournissent tous les gels, tampons et réactifs Tricine Novex dont vous aurez besoin pour commencer à utiliser la mini-cuve à gel. La mini cuve à gel est compatible avec tous les mini gels Invitrogen Novex, NuPAGE et Bolt. Chaque mini cuve à gel peut accueillir jusqu’à deux gels par cycle. La conception unique de la cuve favorise le chargement pratique des gels côte à côte et une meilleure visualisation pendant l’utilisation. Les temps de cycle peuvent varier selon les conditions de tampon et les alimentations utilisées.

Le pack de bienvenue Tricine Novex contient :
• Mini cuve de gel (A25977)
• Mini gels Tricine Novex (2 boîtes, 20 gels)
• Tampon de charge Tricine SDS Novex, 10X (LC1675)
• Tampon d’échantillons Tricine SDS Novex, 2X (LC1676)
• Agent de réduction d’échantillons NuPAGE, 10X (NP0009)
• Échelle de protéines à plage basse et multicolore Spectra (26628)

À propos de la mini cuve à gel
La mini cuve à gel est compatible avec tous les mini gels Invitrogen Novex, NuPAGE et Bolt. Chaque mini cuve à gel peut accueillir jusqu’à deux gels par cycle. La conception unique de la cuve favorise le chargement pratique des gels côte à côte et une meilleure visualisation pendant l’utilisation. La durée d’un cycle peut varier en fonction de l’état d’un tampon et de la source d’alimentation utilisée.

À propos des gels Tricine Novex
Les gels Tricine Novex permettent d’obtenir une excellente séparation des peptides et des protéines à poids moléculaire faible. Le système Tricine est une modification du système de tampon discontinu Tris-Glycine mis au point par Schaegger et von Jagow spécifiquement pour les peptides et les protéines à faible poids moléculaire. Dans ce système, la tricine remplace la glycine dans le tampon de charge, ce qui se traduit par un chargement et un déchargement plus efficace des protéines à faible poids moléculaire et une résolution supérieure des peptides de plus petites tailles.

Transfert
Pour le transfert de protéines vers une membrane, nous recommandons d’utiliser le tampon de transfert Tris-glycine Novex (LC3675) ou, pour un transfert humide traditionnel, le mini module de transfert(B1000). Alternativement, vous pouvez effectuer un transfert rapide semi-sec à l’aide du buvard d’alimentation Invitrogen ou un transfert rapide sec avec le dispositif de transfert de gel iBlot 2 (IB21001).

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Spécifications
Gel Thickness1,0 mm
Gamme de produitsNovex
Quantité1 Welcome Pack
Conditions d’expéditionGlace humide
À utiliser avec (équipement)Mini-cuve à gel Mini Gel Tank
Pourcentage de gel10 à 20%
Dimensions de gelMini
Type de gelTricine
Plage de séparation2,5 à 200 kDa
Puits12 puits
Unit SizeEach
Contenu et stockage
• Mini cuve à gel
• Gels de protéines Tricine Novex 10 à 20 %, 1,0 mm, 12 puits
• Tampon de migration Novex Tricine SDS (10X)
• Tampon d’échantillons Novex Tricine SDS (2X)
• Agent de réduction d’échantillons NuPAGE (10X)
• Échelle de protéines à plage basse et à spectres multicolores

Foire aux questions (FAQ)

Why do Thermo Scientific prestained protein ladders not show the real protein sizes?

Coupling of chromophores to proteins affects the apparent molecular weight of proteins in SDS-PAGE relative to unstained standards. The apparent molecular weight of prestained protein standards is calibrated in the classical TRIS glycine-SDS Laemmli system, however prestained proteins may have different mobility in other electrophoresis buffer and gel systems. It should also be noted that the sizing of proteins by gel electrophoresis does not give an exact value and depends on the protein sequence and post-modification.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

The upper bands of the ladder are missing. What could be the reason?

The upper bands of the ladder may be degraded by proteases. Ladder, gel, buffer, pipettes, pipette tips, or equipment can be contaminated by proteases during usage. A general recommendation would be to avoid working with proteases in the same room. We would recommend preparing fresh solutions, cleaning the equipment, and using clean pipettes and tips. If the ladder itself is contaminated, please use a new tube of the ladder.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

Do the proteins in Thermo Scientific protein ladders have a His-Tag or would otherwise react with an anti-His-Tag antibody?

No, proteins in Thermo Scientific protein ladders are not His tagged. However, non-specific interaction between the ladder proteins and primary or secondary antibodies is possible and some His-Tag detection systems, such as Thermo Scientific 6xHis Protein Tag Stain Reagent Kit, show non-specific interaction. The protein ladder bands are more readily detected when using high antibody concentrations. The non-specific cross-reactivity is difficult to predict, it often has a different pattern dependent on the antibodies used in each individual experiment. The most general way to handle this problem would be to use lower concentrations of antibodies and to use lower amount of protein ladders. It may also be useful to leave one empty well between the ladder and the sample to overcome a possible leakage of the signal to the nearby sample lane.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

Can Thermo Scientific protein ladders be detected by Strep-Tactin conjugates?

PageRuler Unstained protein ladders can be detected directly on Western blots by using Strep-Tactin conjugates or an antibody against the Strep-tag II sequence. All PageRuler and Spectra ladder proteins contain an integral Strep-tag II sequence, however the prestained ladders cannot be detected by Strep-Tactin conjugates.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

Why are the PageRuler and Spectra ladder bands detected with antibodies against eukaryotic proteins?

All PageRuler and Spectra ladder bands are recombinant prokaryotic proteins purified from E. coli cells. None of them are related to eukaryotic proteins, however this cannot exclude the possibility that the ladder proteins may possess an epitope that is cross-reactive with the antibody used.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

View all Novex™ Tricine Welcome Pack, 10-20% FAQs