CpG Methyltransferase (M.SssI)

Thermo Scientific M.SssI méthyle la position C5 sur la fraction de base de tous les nucléotides cytosine contenus dans l’ADN double brin non méthylé ou hémi-méthylé dans un contexte 5’ -CpG-3’.
L’enzyme est spécifiquement formulée pour des temps de réaction rapides sans compromettre l’efficacité de la réaction. L’enzyme termine la modification de tous les CpG en 15 minutes à 37°C. En outre, l’enzyme a été spécifiquement validée pour une utilisation avec l’ADN génomique : le substrat primaire dans les études épigénétiques.

M.SssI est fournie avec un tampon de réaction 10X optimisé et une S-adénosylméthionine 50X (SAM) comme cofacteur.

Points forts

• Efficacité élevée : méthylation in vitro complète de tous les CpG dans l’ADN non méthylé et hémi-méthylé
• Rapide : réaction terminée en 15 minutes à 37°C
• Stable : à -20°C pendant 2 ans

Applications

• Études épigénétiques
• Méthylation in vitro de l’ADN pour analyse de la méthylation
• Inhibition des endonucléases avec chevauchement de la reconnaissance de la séquence CpG.
• Marquage [3H] de l’ADN

L’enzyme méthyle la position C5 sur la fraction de base de tous les nucléotides cytosine contenus dans l’ADN double brin non méthylé ou hémi-méthylé dans un contexte 5’ -CpG-3’.

Thermo Scientific M.SssI est spécifiquement formulée pour des temps de réaction rapides sans compromettre l’efficacité de la réaction. L’enzyme termine la modification de tous les CpG en 15 minutes à 37°C. En outre, l’enzyme a été spécifiquement validée pour une utilisation avec l’ADN génomique : le substrat primaire dans les études épigénétiques.

M.SssI est fournie avec un tampon de réaction 10X optimisé et une S-adénosylméthionine 50X (SAM) comme cofacteur.

Points forts

Efficacité élevée : méthylation in vitro complète de tous les CpG dans l’ADN non méthylé et hémi-méthylé
Rapide : réaction terminée en 15 minutes à 37°C
Stable : à -20°C pendant 2 ans

Applications

• Études épigénétique
• Méthylation in vitro de l’ADN pour analyse de la méthylation
• Inhibition des endonucléases avec chevauchement de la reconnaissance de la séquence CpG.
• Marquage [3H] de l’ADN