E-PAGE™ Midi Protein Gels (EP04808 and EP09606) orders may have a longer lead time than normal.
E-PAGE™ Midi Protein Gels, 3.7 mm
Invitrogen™

E-PAGE™ Midi Protein Gels, 3.7 mm

Les gels E-PAGE™ sont autonomes et prémoulés et comprennent une matrice de gel et des électrodes placées dans une cassette jetable.
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RéférencePuitsPourcentage de gel
EP0960696 puits6%
EP0480848 puits8%
Référence EP09606
Prix (EUR)
752,00
Each
Puits:
96 puits
Pourcentage de gel:
6%
Prix (EUR)
752,00
Each
Les gels E-PAGE autonomes et prémoulés comprennent une matrice de gel et des électrodes conditionnées à l’intérieur d’une cassette jetable. La séparation des protéines avec un gel E-PAGE nécessite un dispositif intégré EBase (EBM03), une plateforme compacte et automatisée conçue pour une électrophorèse à débit moyen et élevé.
Chaque gel E-PAGE 48 à 8 % contient 48 voies d’échantillonnage et 4 voies de marquage avec une longueur de séparation de 3,2 cm. Les gels E-PAGE 48 peuvent être chargés avec un pipeteur à 12 ou 8 canaux ou des systèmes robotiques à 4 ou 8 cônes.

Chaque gel E-PAGE 96 à 6 % contient 96 voies d’échantillons et 8 voies de marquage avec une longueur de séparation de 1,6 cm. Les ouvertures de puits de la cassette E-PAGE 96 sont compatibles avec le format de plaque standard à 96 puits et peuvent être chargées facilement avec un pipeteur multicanaux ou des dispositifs robotiques à manipulation de liquides à 8, 12 ou 96 cônes.

Les cassettes E-PAGE à 48 et 96 voies peuvent être ouvertes pour retirer le gel et procéder à une coloration ou un transfert en aval. Par ailleurs, chaque cassette est étiquetée d’un code-barres individuel pour faciliter l’identification du gel à l’aide de lecteurs de codes-barres vendus dans le commerce.

En savoir plus sur le système de gel prémoulé E-PAGE
Le système de gel prémoulé E-PAGE est conçu pour procéder à l’électrophorèse rapide et propre des protéines à débit élevé et moyen. Ce système comprend les gels prémoulés E-PAGE, les dispositifs intégrés E-Base pour la migration des gels et le logiciel gratuit E-Editor 2.0 pour l’analyse des images.

Les dispositifs intégrés E-Base comprennent une base et une source d’alimentation dans un seul périphérique. Jusqu’à trois dispositifs E-Base ‘‘filles’’ (A10573) peuvent être connectés à une base E-Base mère afin de pouvoir procéder, avec des paramètres identiques, à la migration simultanée de plusieurs gels. Les dispositifs intégrés E-Base sont compatibles avec la taille de plaque standard SBS (Society for Biomolecules Screening) et peuvent être facilement installés sur un plateau robotisé pour la manipulation des liquides.

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Spécifications
À utiliser avec (équipement)E-Base
Gel Thickness3,7 mm
Longueur (métrique)13 cm
Mode de séparationPoids moléculaire
Quantité8 gels/boîte
Volume de chargement des échantillonsJusqu’à 20 µl
Durée de conservation9 mois
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
Conditions de stockageConserver à température ambiante. Ne pas laisser la température tomber en dessous de 4°C ou monter au-dessus de 40°C
Largeur (métrique)10,8 cm
Pourcentage de gel6%
Dimensions de gelMidi
Type de gelE-PAGE™
Gamme de produitsE-PAGE
Plage de séparation10 à 300 kDa
Type de séparationDénaturant
Puits96 puits
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Contenu :
• 8 gels E-PAGE 96 (96 puits), à conserver à température ambiante, la température ne doit pas tomber en dessous de 4°C ou passer au-dessus de 40°C
• 4,5 ml de tampon de chargement E-PAGE 1 (4X), stocker à température ambiante ou à 4°C.
• 1 tampon de transfert E-PAGE, à conserver à température ambiante.

Foire aux questions (FAQ)

Are there robotic scripts for running E-Gel 48/96 or E-PAGE 48/96 gels?

Robotic scripts for running E-Gel 96 Agarose Gels and E-PAGE 96 Gels on Beckman Coulter's Biomek FX workstation can be found on our website at: www.thermofisher.com/egels (click the Labware Definitions link in the left navigation pane).

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Nucleic Acid Purification and Analysis Support Center.

What is the difference between the EG and EP program for the E-Base system?

The EG program is to run E-Gel 96 and 48 gels, while the EP is to run the E-PAGE 96 and 48 gels.

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What sample loading buffer should be used for E-PAGE gels?

For SDS-PAGE and staining or blotting, we recommend using the 4X E-PAGE Loading Buffer 1 for preparing samples. We do not recommend using any other SDS-PAGE sample buffer. The E-PAGE Loading Buffer 1 is optimized for E-PAGE gels. If the sample is already in NuPAGE LDS sample buffer or the Tris-Glycine SDS sample buffer, it is fine to run on the E-PAGE gels. However, there may be a loss of resolution in the bands.

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Where can I download the latest version of the E-Gel 96 analysis software?

The E-Editor 2.0 Software can be downloaded for free from the Thermo Fisher Scientific website (search for 'e-editor 2.0').

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Are the E-PAGE Gels (example Cat. No. EP09606) compatible with the iBlot3 device (Cat. O. IB31001)?

Due to the thickness of the E-PAGE gels, they are not compatible with the iBlot3 device for transfer. Recommended methods for transfer of E-PAGE gels are semi-dry blotting or semi-wet blotting in the XCell II Blot Module. Methods are described in the E-PAGE Technical Guide.

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Citations et références (1)

Citations et références
Abstract
Detection of tetracysteine-tagged proteins using a biarsenical fluorescein derivative through dry microplate array gel electrophoresis.
Authors:Feldman G, Bogoev R, Shevirov J, Sartiel A, Margalit I,
Journal:Electrophoresis
PubMed ID:15300761
The design of an extended-run 96-well sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) system and the development of protein detection technology based upon fluorescein derivatives that bind to peptide epitope tags, allows the creation of a truly high-throughput analysis of protein expression, where less than 20 min are needed to separate ... More