ADN polymérase à démarrage à chaud DreamTaq™
ADN polymérase à démarrage à chaud DreamTaq™
Thermo Scientific™

ADN polymérase à démarrage à chaud DreamTaq™

L’ADN polymérase à démarrage à chaud Thermo Scientific™ DreamTaq™ est un ADN polymérase Taq à démarrage à chaud amélioré quiAfficher plus
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RéférenceCouleurQuantité
EP1712Green500 U
EP1701Colorless200 U
EP1702Colorless500 U
EP1703Colorless2500 U
EP1711Green200 U
EP1713Green2500 U
Référence EP1712
Prix (EUR)
280,00
Each
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Couleur:
Green
Quantité:
500 U
Grand volume ou format personnalisé
Prix (EUR)
280,00
Each
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L’ADN polymérase à démarrage à chaud Thermo Scientific™ DreamTaq™ est un ADN polymérase Taq à démarrage à chaud amélioré qui augmente la spécificité, la sensibilité et les rendements de la PCR par rapport aux ADN polymérases Taq à démarrage à chaud classiques.

L’ADN polymérase à démarrage à chaud DreamTaq utilise l’inhibition basée sur les anticorps de l’activité de l’ADN polymérase à température ambiante pour empêcher l’amplification de produits non spécifiques avant l’étape d’amplification. Avec l’ADN polymérase Hot-Start DreamTaq, les réactions peuvent être préparées à température ambiante en utilisant le même protocole et les mêmes conditions de cycle que les ADN polymérases Taq conventionnelles. L’enzyme est fournie avec un tampon DreamTaq 10X optimisé contenant du chlorure de magnésium, ce qui permet de se passer d’une optimisation poussée des conditions de réaction. L’ADN polymérase à démarrage à chaud DreamTaq est également disponible avec des colorants de suivi d’électrophorèse et un réactif de densité préajoutés, ainsi qu’au format master mix.

L’ADN polymérase à démarrage à chaud DreamTaq est formulé pour améliorer la productivité grâce à :
• De meilleurs résultats de la réaction
   --Un rendement supérieur des amplicons cibles à partir de faibles quantités de gabarits
   --Une meilleure spécificité de réaction grâce à une technologie de démarrage à chaud fiable
   --Une plus large gamme de longueurs d’amplicons : amplification de routine des fragments d’ADN génomique jusqu’à 6 kb.
• Commodité améliorée
   --Préparation de la réaction à température ambiante
   --Optimisation minimisée de la concentration en Mg2+ et des températures d’hybridation des amorces grâce à un tampon de réaction optimisé.

Applications :
• PCR de routine
• PCR de colonie
• Génotypage
• RT-PCR
• Génération de produits de PCR pour le clonage TA

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Spécifications
CouleurGreen
Hot StartFonctionnalité Hot-Start intégrée
En surplomb3’-A
PolyméraseADN polymérase DreamTaq
Quantité500 U
Format de réactionComposants séparés
Conditions d’expéditionGlace humide ou sèche.
Concentration5 U/μL
À utiliser avec (application)Hot-start PCR
GC-Rich PCR PerformanceFaible
Vitesse de réactionÉtalon
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Contenu :
• 100 μl d’ADN polymérase Hot Start DreamTaq (5 U/μl)
• 2 x 1,25 ml de tampon DreamTaq Green 10X (inclut du MgCl2 à 20 mM)

Conserver entre -5 et -30°C.

Foire aux questions (FAQ)

Which nucleotide analogues can be used with DreamTaq Hot Start DNA Polymerase?

DreamTaq Hot Start DNA Polymerase can incorporate dUTP and a variety of modified nucleotides, such as: dITP, 7-deaza-dGTP, fluorescein-12-dUTP, Biotin-11-dUTP, dm5CTP, alpha-thio-dCTP, and aminoallyl-dUTP.

Are DreamTaq buffers the same for DreamTaq DNA Polymerase and DreamTaq Hot Start DNA Polymerase?

Yes. 10X DreamTaq Buffer and 10X DreamTaq Green Buffer are the same for both polymerases.

My experiments require extra DreamTaq Buffer. Do you offer the buffer as a separate product?

Yes, DreamTaq Buffer (Cat. No. B65, 4 x 1.25 mL) and DreamTaq Green Buffer (Cat. No. B71, 4 x 1.25 mL) are available as stand-alone products.

Can DreamTaq Hot Start DNA Polymerase be used for amplification of bisulfite converted DNA?

Yes. DreamTaq Hot Start DNA Polymerase can read uracil in the template strand and therefore can be used for amplification of bisulfite converted DNA.

What is the limit of amplicon size using DreamTaq Hot Start DNA Polymerase?

DreamTaq Hot Start DNA Polymerase amplifies up to 6 kb from human genomic DNA and up to 20 kb from lambda DNA with high yields and specificity. Amplification of even longer fragments up to 9 kb from human genomic DNA has been demonstrated, but may require additional optimization of reaction conditions and primer design.