FluoSpheres™ Polystyrene Microspheres, 1.0 μm, red fluorescent (580/605), for tracer studies
FluoSpheres™ Polystyrene Microspheres, 1.0 μm, red fluorescent (580/605), for tracer studies
Invitrogen™

FluoSpheres™ Polystyrene Microspheres, 1.0 μm, red fluorescent (580/605), for tracer studies

Les microsphères (également appelées microbilles de latex ou particules de latex) sont des particules sphériques dans la gamme de taillesAfficher plus
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RéférenceQuantité
F130835 ml
Référence F13083
Prix (EUR)
702,00
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Quantité:
5 ml
Prix (EUR)
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Les microsphères (également appelées microbilles de latex ou particules de latex) sont des particules sphériques dans la gamme de tailles colloïdales formées à partir d’un polymère amorphe tel que du polystyrène. Nos microbilles Molecular Probes™ FluoSpheres™ sont fabriquées à l’aide de polystyrène ultra-propre de haute qualité et sont chargées avec une variété de nos colorants exclusifs pour créer des microbilles très fluorescentes qui montrent généralement peu ou pas de photoblanchiment, même lorsqu’elles sont excitées par l’éclairage intense requis pour la microscopie par fluorescence.

Pour le suivi des particules et des cellules, le traçage de la dynamique des fluides, la discrimination de la taille de l’absorption ou du transport in vivo, etc., nous proposons des préparations de microsphères FluoSpheres™ de 0,04 µm de diamètre (5 % de solides) qui manquent de conservateur d’azoture de sodium présent dans la majorité de nos produits FluoSpheres™. Les particules de 0,04 µm sont suffisamment petites pour être microinjectées ou être prises par phagocytose.

Nous proposons également des préparations de microsphères FluoSpheres™ de 1,0 µm qui contiennent une teneur en colorant beaucoup plus élevée que nos autres produits FluoSpheres™. Cela permet de générer des signaux plus forts en utilisant moins de microsphères par expérience de traçage.

Dans de nombreux systèmes biologiques, la fluorescence concentrée et la forme sphérique des microbilles FluoSpheres™ permettent de les détecter avec une fluorescence de fond relativement élevée, mais diffuse. Pour ce genre d’études les microsphères et les colorants fluorescents qu’elles contiennent sont généralement d’abord extraits de l’échantillon de tissu, puis la fluorescence est quantifiée sur un spectromètre ou un lecteur de microplaques à fluorescence. L’utilisation de microsphères fluorescentes élimine les risques de rayonnement et les obstacles d’élimination associés aux microsphères radiomarquées.

Caractéristiques des microsphères FluoSpheres™ :

Marquage (Ex/Em) : Rouge fluorescent (580 / 605)
Diamètre nominal de la microbille : 1,0 µm
Surface de couplage : Carboxylate
Solides : 2%

Caractéristiques de la surface de couplage au carboxylate
Les microbilles FluoSpheres™ au carboxylate modifié ont une densité élevée d’acides carboxyliques pendants sur leur surface, ce qui les rend adaptées au couplage covalent de protéines et d’autres biomolécules contenant des amines à l’aide de réactifs carbodiimides hydrosolubles tels que l’EDAC.

Options de microsphères fluorescentes FluoSpheres™
En plus des microsphères pour le traçage, étudiez notre offre complète de produits de microsphères fluorescentes. Parmi ces produits, vous trouverez des billes avec ces variations :
• Dix couleurs fluorescentes
• Dix diamètres de microbilles nominaux : 0,02 µm, 0,04µm, 0,1 µm, 0,2 µm, 0,5 µm, 1,0 µm, 2,0 µm, 4,0 µm, 10,0 µm et 15,0 µm
• Quatre modifications de surface pour le couplage des protéines : carboxylate, sulfate, aldéhyde-sulfate, amine
• Microsphères qui sont en outre précouplées avec de la streptavidine, de la NeutrAvidine, de la biotine, de l’europium et du platine

Choix des microsphères non colorées
Nous proposons également des centaines de choix pour les microsphères sans surfactant UltraClean™ pour la recherche et les applications commerciales.

Nous créons un produit de microsphère personnalisé pour vous
Nous préparons des commandes personnalisées sur demande. Par exemple, les microbilles FluoSpheres™ peuvent être préparées avec des intensités inférieures à celles de notre sélection standard, une caractéristique attrayante dans certaines applications multicolores. Notre service de conjugaison personnalisé est efficace et confidentiel, et nous croyons en la qualité de notre travail. Nous sommes certifiés ISO 9001:2000.

Pour usage à des fins de recherche uniquement. Non utilisé à des fins thérapeutiques ou diagnostiques humaines ou animales.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Concentration1 x 1010 microbilles ⁄ ml
Gamme de produitsFLUOSPHERES
Quantité5 ml
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
Modification de surfaceAutre modification ou étiquette
CouleurCouleur rouge
Diamètre (métrique)1 μm
MatériauPolystyrène
Type de produitMicrosphère
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Conserver au réfrigérateur (entre 2 et 8°C) à l’abri de la lumière.

Foire aux questions (FAQ)

What is the warranty for FluoSpheres microspheres?

The warranty period for FluoSpheres microspheres is 1-year from the date of shipment.

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After washing and centrifugation, there was only a very small pellet left of my microsphere beads and the solution was transparent. Why is this?

Centrifugation is not an effective way to collect smaller microspheres; many particles remain in the solution even if you can visualize a small pellet. For beads less than 1 µm in diameter, we recommend washing by either:

Cross-flow filtration, as these particles have a very high compression modulus and can withstand high g-forces without risk of harm or dialysis with a 500 kDa MWCO
Note: Microspheres greater than 1 µm in diameter can be centrifuged at 1,300 rpm.

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I've had my microspheres for over a year, and I'm wondering if they're still good to use. What are some good ways to check their functionality?

Bacterial contamination is the most common cause of microspheres becoming unusable. Many of our particles are supplied with a low level of sodium azide to prevent bacterial contamination, but sometimes this can still occur. Bacterial contamination is best assessed by plating on appropriate growth medium and checking the plates after 72 hr.

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I accidentally froze my microspheres; can I still use them?

Even brief freezing can cause irreversible aggregation and potential distortion of the bead shape. You should not use these microspheres.

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My protein-coated microspheres appear to be non-specifically binding in my experimental system. Do you have a product that can help reduce these non-specific interactions?

Non-specific binding can often be relieved by a blocking solution, but microspheres seem to require a stronger blocking solution than those most commonly commercially available. Hence, we've developed the BlockAid Blocking Solution (Cat. No. B10710). This reagent is a protein-based blocking solution designed for use with FluoSpheres microspheres and TransFluoSpheres microspheres conjugated to biotin, streptavidin, NeutrAvidin biotin-binding protein, or other proteins. The BlockAid Blocking Solution has proven useful for reducing the nonspecific binding of protein-coated or other macromolecule-coated microspheres in a wide variety of flow cytometry, microscopy, and microarray applications.

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Citations et références (4)

Citations et références
Abstract
Proinflammatory and vasodilator effects of nociceptin/orphanin FQ in the rat mesenteric microcirculation are mediated by histamine.
Authors:Brookes ZL, Stedman EN, Guerrini R, Lawton BK, Calo G, Lambert DG,
Journal:Am J Physiol Heart Circ Physiol
PubMed ID:17766480
'Nociceptin/orphanin FQ (N/OFQ) is the endogenous ligand for the N/OFQ peptide receptor (NOP). N/OFQ causes hypotension and vasodilation, and we aimed to determine the role of histamine in inflammatory microvascular responses to N/OFQ. Male Wistar rats (220-300 g, n = 72) were anesthetized with thiopental (30 mg/kg bolus, 40-90 mg ... More
Kinetochore asymmetry defines a single yeast lineage.
Authors:Thorpe PH, Bruno J, Rothstein R,
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:19346480
Asymmetric cell division is of fundamental importance in biology as it allows for the establishment of separate cell lineages during the development of multicellular organisms. Although microbial systems, including the yeast Saccharomyces cerevisiae, are excellent models of asymmetric cell division, this phenotype occurs in all cell divisions; consequently, models of ... More
In vivo pattern of lipopolysaccharide and anti-CD3-induced NF-kappa B activation using a novel gene-targeted enhanced GFP reporter gene mouse.
Authors:Magness ST, Jijon H, Van Houten Fisher N, Sharpless NE, Brenner DA, Jobin C,
Journal:J Immunol
PubMed ID:15265883
NF-kappa B is a family of transcription factors involved in regulating cell death/survival, differentiation, and inflammation. Although the transactivation ability of NF-kappa B has been extensively studied in vitro, limited information is available on the spatial and temporal transactivation pattern in vivo. To investigate the kinetics and cellular localization of ... More
In vivo non-linear optical (NLO) imaging in live rabbit eyes using the Heidelberg Two-Photon Laser Ophthalmoscope.
Authors:Hao M, Flynn K, Nien-Shy C, Jester BE, Winkler M, Brown DJ, La Schiazza O, Bille J, Jester JV,
Journal:Exp Eye Res
PubMed ID:20558159
Imaging of non-linear optical (NLO) signals generated from the eye using ultrafast pulsed lasers has been limited to the study of ex vivo tissues because of the use of conventional microscopes with slow scan speeds. The purpose of this study was to evaluate the ability of a novel, high scan ... More