FocalCheck™ Microspheres, 15 μm, fluorescent green/orange/dark-red ring stains
FocalCheck™ Microspheres, 15 μm, fluorescent green/orange/dark-red ring stains
Citations et références (3)
Invitrogen™

FocalCheck™ Microspheres, 15 μm, fluorescent green/orange/dark-red ring stains

Les vives colorations circulaires exposées par les microsphères fluorescentes vert / orange / rouge foncé FocalCheck™ de 15 µm permettentAfficher plus
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RéférenceQuantité
F7235
également connu sous le numéro F-7235
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Prix (EUR)
746,00
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Les vives colorations circulaires exposées par les microsphères fluorescentes vert / orange / rouge foncé FocalCheck™ de 15 µm permettent une représentation visuelle marquante du désalignement de l’instrument ou d’autres aberrations ; elles sont donc des étalons de référence idéaux pour la microscopie confocale à balayage laser. La bonne superposition des images s’affiche lorsque les nombreuses images circulaires coïncident parfaitement.

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Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Type d’étalonnageÉtalonnage de microscope confocal
FormatMicrobilles de suspension
Gamme de produitsFocalCheck
Quantité0,5 mL
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
CouleurOrange, rouge foncé, vert, Dark Red, Green
Diamètre (métrique)15 μm
Type de produitMicrosphère
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Conserver au réfrigérateur à 2°C à 8°C et à l’abri de la lumière.

Citations et références (3)

Citations et références
Abstract
Intracellular Ca2+ and pacemaking within the rabbit sinoatrial node: heterogeneity of role and control.
Authors:Lancaster MK, Jones SA, Harrison SM, Boyett MR,
Journal:J Physiol
PubMed ID:14724216
'Recent studies have proposed that release of calcium from the sarcoplasmic reticulum (SR) modulates the spontaneous activity of the sinoatrial node (SAN). Previously we have shown that several calcium regulatory proteins are expressed at a lower level in the centre of the SAN compared with the periphery. Such differences may ... More
Quality assessment of confocal microscopy slide based systems: performance.
Authors:Zucker RM
Journal:Cytometry A
PubMed ID:16807897
'BACKGROUND: All fluorescence slide-based cytometry detections systems basically include the following components: (1) an excitation light source, (2) intermediate optics, and (3) a detection device consisting of a CCD camera or a PMT. The optical principles employed is slide-based systems are similar to those of confocal microscopes (CLSM). METHODS: The ... More
Targeting of U2AF65 to sites of active splicing in the nucleus.
Authors:Gama-Carvalho M, Krauss RD, Chiang L, Valcárcel J, Green MR, Carmo-Fonseca M
Journal:J Cell Biol
PubMed ID:9166400
U2AF65 is an essential splicing factor that promotes binding of U2 small nuclear (sn)RNP at the pre-mRNA branchpoint. Here we describe a novel monoclonal antibody that reacts specifically with U2AF65. Using this antibody, we show that U2AF65 is diffusely distributed in the nucleoplasm with additional concentration in nuclear speckles, which ... More