FluoSpheres™ Amine-Modified Microspheres, 1.0 μm, yellow-green fluorescent (505/515), 2% solids
FluoSpheres™ Amine-Modified Microspheres, 1.0 μm, yellow-green fluorescent (505/515), 2% solids
Invitrogen™

FluoSpheres™ Amine-Modified Microspheres, 1.0 μm, yellow-green fluorescent (505/515), 2% solids

Les microsphères (également appelées microbilles de latex ou particules de latex) sont des particules sphériques dans la gamme de taillesAfficher plus
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RéférenceQuantité
F8765
également connu sous le numéro F-8765
5 mL
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Prix (EUR)
658,00
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5 mL
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Les microsphères (également appelées microbilles de latex ou particules de latex) sont des particules sphériques dans la gamme de tailles colloïdales formées à partir d’un polymère amorphe tel que du polystyrène. Nos microbilles Molecular Probes™ FluoSpheres™ sont fabriquées à l’aide de polystyrène ultra-propre de haute qualité et sont chargées avec plusieurs de nos colorants exclusifs pour créer des microbilles hautement fluorescentes présentant généralement pas ou peu de signes de photoblanchiment, même lorsqu’elles sont excitées par l’illumination intense requise pour la microscopie par fluorescence. Différentes modifications de surface sont disponibles pour faciliter le couplage de diverses molécules et protéines à la surface de la microbille.
Caractéristiques des Microsphères
FluoSpheres™

Étiquette (Ex/Em) : Jaune-vert (505/515)
Diamètre nominal du cordon : 1,0 µm
Surface de couplage : Amine
Matières solides : 2 %

Caractéristiques des différentes surfaces de couplage FluoSpheres™
• Les microbilles modifiées au carboxylate FluoSpheres™ affichent une densité élevée d’acides carboxyliques pendants sur leur surface, ce qui les rend compatibles avec le couplage covalent des protéines et d’autres biomolécules contenant des amines à l’aide de réactifs carbodiimides hydrosolubles, tels que l’EDAC.
• Les microbilles de sulfate FluoSpheres™ sont des particules relativement hydrophobes qui absorbent passivement et de manière quasi irréversible presque toutes les protéines, y compris l’albumine, les IgG, l’avidine et la streptavidine.
• Les microbilles en aldéhyde-sulfate de FluoSpheres™ présentent des groupes d’aldéhydes de surface ajoutés, conçus pour réagir avec les protéines et d’autres amines dans des conditions très douces.
• Les microbilles modifiées par des amines FluoSpheres™ peuvent être couplées à une grande variété de molécules réactives aux amines, notamment les esters succinimidyliques et isothiocyanates d’haptènes et de médicaments ou les acides carboxyliques de protéines, à l’aide d’un carbodiimide soluble dans l’eau

Principales applications des microsphères
• Étalonnage d’instruments (cytométrie en flux, microscopie, HTS, HCS)
• Analyse de flux (microfluidique, flux sanguin, flux d’eau et flux d’air)
• Traceurs de biologie cellulaire (différenciation cellulaire et traçage cellulaire)
• Immunodosages (tests d’agglutination, ELISA, capture de particules et réactifs de contraste)

Choix pour les microsphères fluorescentes FluoSpheres™
Parmi notre offre complète de produits de microsphères fluorescentes, les microbilles sont présentées avec ces variations :
• Dix couleurs fluorescentes
• Dix diamètres de microbilles nominaux : 0,02 µm, 0,04 µm, 0,1 µm, 0,2 µm, 0,5 µm, 1,0 µm, 2,0 µm, 4,0 µm, 10,0 µm et 15,0 µm
• Quatre modifications de surface pour le couplage protéique : carboxylate, sulfate, aldéhyde-sulfate, amine
• Les microsphères qui sont en outre pré-couplées avec de la streptavidine, de la NeutrAvidin, de la biotine, de l’europium et du platine

Options de microsphères non colorées
Nous proposons également des centaines de choix pour les microsphères sans surfactant UltraClean™ pour la recherche et les applications commerciales.

Nous concevrons une microsphère personnalisée pour vous.
Nous préparerons des commandes personnalisées sur demande. Par exemple, les microbilles FluoSpheres™ peuvent être préparées avec des intensités inférieures à celles de notre sélection standard, une caractéristique attrayante dans certaines applications multicolores. Notre service de conjugaison personnalisé est efficace et confidentiel, et nous garantissons la qualité de notre travail. Nous sommes certifiés ISO 9001:2000.

Pour usage à des fins de recherche uniquement. Non utilisé à des fins thérapeutiques ou diagnostiques humaines ou animales.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Gamme de produitsFLUOSPHERES
Quantité5 mL
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
Modification de surfaceAmine
CouleurVert jaune
Diamètre (métrique)1 μm
MatériauPolystyrène
Type de produitMicrosphère
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Conserver au réfrigérateur à 2°C à 8°C et à l’abri de la lumière.

Foire aux questions (FAQ)

I have some FluoSpheres polystyrene microspheres, with 20 nm diameter. They are aggregating a lot. What can I do about it?

The smaller the microspheres, the greater the propensity to aggregate. But the aggregation is not irreversible. Sonicate in a bath sonicator or vortex to disperse, just prior to use. You can also add a small concentration of Tween-20 or Triton X-100 (unless you are using them in a live-cell system).

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I sonicated my 2.0 µm carboxylate-modified microspheres, as recommended, but saw foaming (bubbles) on top of the solution. Should I be concerned?

Use of a bath sonicator is recommended to help break up any aggregated microspheres. The foaming is from Tween-20, which is in the stock solution to help prevent aggregation. It is normal and expected to see bubbles from this. Do not use a probe sonicator, which would cause damage to the microspheres (as well as much more bubbling).

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What is the warranty for FluoSpheres microspheres?

The warranty period for FluoSpheres microspheres is 1-year from the date of shipment.

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After washing and centrifugation, there was only a very small pellet left of my microsphere beads and the solution was transparent. Why is this?

Centrifugation is not an effective way to collect smaller microspheres; many particles remain in the solution even if you can visualize a small pellet. For beads less than 1 µm in diameter, we recommend washing by either:

Cross-flow filtration, as these particles have a very high compression modulus and can withstand high g-forces without risk of harm or dialysis with a 500 kDa MWCO
Note: Microspheres greater than 1 µm in diameter can be centrifuged at 1,300 rpm.

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I've had my microspheres for over a year, and I'm wondering if they're still good to use. What are some good ways to check their functionality?

Bacterial contamination is the most common cause of microspheres becoming unusable. Many of our particles are supplied with a low level of sodium azide to prevent bacterial contamination, but sometimes this can still occur. Bacterial contamination is best assessed by plating on appropriate growth medium and checking the plates after 72 hr.

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Citations et références (2)

Citations et références
Abstract
Synergistic control of cellular adhesion by transmembrane 9 proteins.
Authors:Benghezal M, Cornillon S, Gebbie L, Alibaud L, Brückert F, Letourneur F, Cosson P
Journal:Mol Biol Cell
PubMed ID:12857872
'The transmembrane 9 (TM9) family of proteins contains numerous members in eukaryotes. Although their function remains essentially unknown in higher eukaryotes, the Dictyostelium discoideum Phg1a TM9 protein was recently reported to be essential for cellular adhesion and phagocytosis. Herein, the function of Phg1a and of a new divergent member of ... More
Velocity measurement of particles flowing in a microfluidic chip using Shah convolution Fourier transform detection.
Authors:Kwok YC, Jeffery NT, Manz A
Journal:Anal Chem
PubMed ID:11338588
'A noninvasive radiative technique, based on Shah convolution Fourier transform detection, for velocity measurement of particles in fluid flows in a microfluidic chip, is presented. It boasts a simpler instrumental setup and optical alignment than existing measurement methods and a wide dynamic range of velocities measurable. A glass-PDMS microchip with ... More