FluoSpheres™ NeutrAvidin™-Labeled Microspheres, 0.04 μm, red fluorescent (580/605), 1% solids
FluoSpheres™ NeutrAvidin™-Labeled Microspheres, 0.04 μm, red fluorescent (580/605), 1% solids
Invitrogen™

FluoSpheres™ NeutrAvidin™-Labeled Microspheres, 0.04 μm, red fluorescent (580/605), 1% solids

Les microsphères (également appelées microbilles de latex ou particules de latex) sont des particules sphériques dans la gamme de taillesAfficher plus
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RéférenceQuantité
F87700.4 mL
Référence F8770
Prix (EUR)
804,00
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Les microsphères (également appelées microbilles de latex ou particules de latex) sont des particules sphériques dans la gamme de tailles colloïdales formées à partir d’un polymère amorphe tel que du polystyrène. Nos microbilles Molecular Probes™ FluoSpheres™ sont fabriquées à l’aide de polystyrène ultra-propre de haute qualité et sont chargées avec plusieurs de nos colorants exclusifs pour créer des microbilles hautement fluorescentes présentant généralement pas ou peu de signes de photoblanchiment, même lorsqu’elles sont excitées par l’illumination intense requise pour la microscopie par fluorescence. Différentes modifications de surface sont disponibles pour faciliter le couplage de diverses molécules et protéines à la surface de la microbille.
Caractéristiques des Microsphères
FluoSpheres™

Étiquette (Ex/Em) : Rouge fluorescent (580 / 605)
Diamètre nominal de la microbille : 0,04 µm
Modification de surface : NeutrAvidin™
Solides : 1%

Caractéristiques des différentes surfaces de couplage FluoSpheres™
• Les microbilles modifiées au carboxylate FluoSpheres™ affichent une densité élevée d’acides carboxyliques pendants sur leur surface, ce qui les rend compatibles avec le couplage covalent des protéines et d’autres biomolécules contenant des amines à l’aide de réactifs carbodiimides hydrosolubles, tels que l’EDAC.
• Les microbilles de sulfate FluoSpheres™ sont des particules relativement hydrophobes qui absorbent passivement et de manière quasi irréversible presque toutes les protéines, y compris l’albumine, les IgG, l’avidine et la streptavidine.
• Les microbilles en aldéhyde-sulfate de FluoSpheres™ présentent des groupes d’aldéhydes de surface ajoutés, conçus pour réagir avec les protéines et d’autres amines dans des conditions très douces.
• Les microbilles modifiées par des amines FluoSpheres™ peuvent être couplées à une grande variété de molécules réactives aux amines, notamment les esters succinimidyliques et isothiocyanates d’haptènes et de médicaments ou les acides carboxyliques de protéines, à l’aide d’un carbodiimide soluble dans l’eau

Principales applications des microsphères
• Étalonnage d’instruments (cytométrie en flux, microscopie, HTS, HCS)
• Analyse de flux (microfluidique, flux sanguin, flux d’eau et flux d’air)
• Traceurs de biologie cellulaire (différenciation cellulaire et traçage cellulaire)
• Immunodosages (tests d’agglutination, ELISA, capture de particules et réactifs de contraste)

Choix pour les microsphères fluorescentes FluoSpheres™
Parmi notre offre complète de produits de microsphères fluorescentes, les microbilles sont présentées avec ces variations :
• Dix couleurs fluorescentes
• Dix diamètres de microbilles nominaux : 0,02 µm, 0,04 µm, 0,1 µm, 0,2 µm, 0,5 µm, 1,0 µm, 2,0 µm, 4,0 µm, 10,0 µm et 15,0 µm
• Quatre modifications de surface pour le couplage protéique : carboxylate, sulfate, aldéhyde-sulfate, amine
• Les microsphères qui sont en outre pré-couplées avec de la streptavidine, de la NeutrAvidin, de la biotine, de l’europium et du platine

Options de microsphères non colorées
Nous proposons également des centaines de choix pour les microsphères sans surfactant UltraClean™ pour la recherche et les applications commerciales.

Nous concevrons une microsphère personnalisée pour vous.
Nous préparerons des commandes personnalisées sur demande. Par exemple, les microbilles FluoSpheres™ peuvent être préparées avec des intensités inférieures à celles de notre sélection standard, une caractéristique attrayante dans certaines applications multicolores. Notre service de conjugaison personnalisé est efficace et confidentiel, et nous garantissons la qualité de notre travail. Nous sommes certifiés ISO 9001:2000.

Pour usage à des fins de recherche uniquement. Non utilisé à des fins thérapeutiques ou diagnostiques humaines ou animales.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Gamme de produitsFLUOSPHERES
Quantité0.4 mL
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
Modification de surfaceAutre modification ou étiquette
CouleurCouleur rouge
Diamètre (métrique)0,04 μm
MatériauPolystyrène
Type de produitMicrosphère
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Conserver au réfrigérateur (entre 2 et 8°C) à l’abri de la lumière.

Foire aux questions (FAQ)

What is the warranty for FluoSpheres microspheres?

The warranty period for FluoSpheres microspheres is 1-year from the date of shipment.

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After washing and centrifugation, there was only a very small pellet left of my microsphere beads and the solution was transparent. Why is this?

Centrifugation is not an effective way to collect smaller microspheres; many particles remain in the solution even if you can visualize a small pellet. For beads less than 1 µm in diameter, we recommend washing by either:

Cross-flow filtration, as these particles have a very high compression modulus and can withstand high g-forces without risk of harm or dialysis with a 500 kDa MWCO
Note: Microspheres greater than 1 µm in diameter can be centrifuged at 1,300 rpm.

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I've had my microspheres for over a year, and I'm wondering if they're still good to use. What are some good ways to check their functionality?

Bacterial contamination is the most common cause of microspheres becoming unusable. Many of our particles are supplied with a low level of sodium azide to prevent bacterial contamination, but sometimes this can still occur. Bacterial contamination is best assessed by plating on appropriate growth medium and checking the plates after 72 hr.

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I accidentally froze my microspheres; can I still use them?

Even brief freezing can cause irreversible aggregation and potential distortion of the bead shape. You should not use these microspheres.

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My protein-coated microspheres appear to be non-specifically binding in my experimental system. Do you have a product that can help reduce these non-specific interactions?

Non-specific binding can often be relieved by a blocking solution, but microspheres seem to require a stronger blocking solution than those most commonly commercially available. Hence, we've developed the BlockAid Blocking Solution (Cat. No. B10710). This reagent is a protein-based blocking solution designed for use with FluoSpheres microspheres and TransFluoSpheres microspheres conjugated to biotin, streptavidin, NeutrAvidin biotin-binding protein, or other proteins. The BlockAid Blocking Solution has proven useful for reducing the nonspecific binding of protein-coated or other macromolecule-coated microspheres in a wide variety of flow cytometry, microscopy, and microarray applications.

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Citations et références (2)

Citations et références
Abstract
Comparison of detection and signal amplification methods for DNA microarrays.
Authors:Vora GJ, Meador CE, Anderson GP, Taitt CR,
Journal:Mol Cell Probes
PubMed ID:18675897
One of the factors limiting the use of DNA microarray technology for the detection of pathogenic organisms from clinical and environmental matrices has been inadequate assay sensitivity. To assess the effectiveness of post-hybridization secondary detection steps to enhance the sensitivity of DNA microarray-based pathogen detection, we evaluated a panel of ... More
The strategy of T cell antigen-presenting cell encounter in antigen-draining lymph nodes revealed by imaging of initial T cell activation.
Authors:Bajénoff M, Granjeaud S, Guerder S
Journal:J Exp Med
PubMed ID:12953093
The development of an immune response critically relies on the encounter of rare antigen (Ag)-specific T cells with dendritic cells (DCs) presenting the relevant Ag. How two rare cells find each other in the midst of irrelevant other cells in lymph nodes (LNs) is unknown. Here we show that initial ... More