FluoSpheres™ Carboxylate-Modified Microspheres
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Invitrogen™

FluoSpheres™ Carboxylate-Modified Microspheres

Réalisez la fluorescence la plus brillante grâce aux microsphères FluoSphere modifiées au carboxylate, disponibles dans différentes couleurs et tailles de particules.
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RéférenceDiamètre (métrique)CouleurExcitation / émissionQuantité
F8781
également connu sous le numéro F-8781
0,02 μmBleu365/415 nm10 mL
F88030,1 μmJaune-vert505/515 nm10 mL
F88161,0 μmCramoisi625/645 nm2 mL
F88231,0 μmJaune-vert505/515 nm10 mL
F88010,1 μmRouge580/605 nm10 mL
F88110,2 μmJaune-vert505/515 nm10 mL
F88070,2 μmRouge foncé660/680 nm2 mL
F107200,04 μmVert jaune, Orange, Rouge, Rouge foncé505 / 515, 540 / 560, 580 / 605, 660 / 680 nm1 ml (chacun)
F208810,2 μmOrange365/610 nm2 mL
F8783
également connu sous le numéro F-8783
0,02 μmRouge foncé660/680 nm2 mL
F87860,02 μmCouleur rouge580/605 nm10 mL
F8795
également connu sous le numéro F-8795
0,04 μmVert jaune505/515 nm1 mL
F88130,5 μmJaune-vert505/515 nm10 mL
F88201,0 μmOrange540/560 nm10 mL
F88252,0 μmRouge du Nil535/575 nm2 mL
F88272,0 μmJaune-vert505/515 nm2 mL
F8782
également connu sous le numéro F-8782
0,02 μmCramoisi625/645 nm2 mL
F87840,02 μmRouge du Nil535/575 nm10 mL
F87870,02 μmJaune-vert505/515 nm10 mL
F8789
également connu sous le numéro F-8789
0,04 μmRouge foncé660/680 nm1 mL
F8792
également connu sous le numéro F-8792
0,04 μmOrange540/560 nm1 mL
F87930,04 μmCouleur rouge580/605 nm1 mL
F87940,04 μmRouge-orange565/580 nm1 mL
F87970,1 μmCouleur bleue350/440 nm10 mL
F87990,1 μmInfrarouge715/755 nm1 mL
F8800
également connu sous le numéro F-8800
0,1 μmOrange540/560 nm10 mL
F88050,2 μmCouleur bleue365/415 nm10 mL
F88060,2 μmCramoisi625/645 nm2 mL
F88090,2 μmOrange540/560 nm10 mL
F88100,2 μmRouge580/605 nm10 mL
F88120,5 μmRouge580/605 nm10 mL
F88141,0 μmCouleur bleue365/415 nm10 mL
F88151,0 μmCouleur bleue350/440 nm10 mL
F88191,0 μmRouge du Nil535/575 nm10 mL
F88211,0 μmRouge580/605 nm10 mL
F8824
également connu sous le numéro F-8824
2,0 μmCouleur bleue365/415 nm2 mL
F88262,0 μmCouleur rouge580/605 nm2 mL
Référence F8781
également connu sous le numéro F-8781
Prix (EUR)
652,00
Each
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Diamètre (métrique):
0,02 μm
Couleur:
Bleu
Excitation / émission:
365/415 nm
Quantité:
10 mL
Prix (EUR)
652,00
Each
Ajouter au panier

Exécutez facilement cytométrie en flux, microscopie, HTS, HCS, immunodosage et autres applications de laboratoire grâce à notre vaste sélection de microsphères FluoSphere modifiées au carboxylate. Les microbilles FluoSphere peuvent être utilisées pour l’adsorption passive ou active, le couplage covalent de protéines, d’acides nucléiques et de biomolécules pour les applications de capture de particules. Les microsphères FluoSphere sont chargées avec des colorants fluorescents exclusifs, ce qui en fait les microsphères les plus brillantes disponibles.

Visualisez la fluorescence la plus brillante pour les applications de laboratoire, notamment la microscopie par fluorescence, la cytométrie en flux, le HTS, le HCS et le traçage cellulaire, grâce à nos microsphères FluoSphere modifiées au carboxylate, fabriquées à partir de microsphères en polystyrène et chargées avec différents colorants exclusifs. Grâce à des méthodes de coloration spécialisées, toutes les molécules de colorants fluorescents sont contenues à l’intérieur de chaque microsphère en polystyrène, au lieu de se trouver à la surface des microbilles. Cet environnement protecteur dans les microbilles protège le colorant contre les effets environnementaux préjudiciables, tels que le photoblanchiment. Nos microsphères modifiées au carboxylate sont revêtues d’un polymère hydrophile contenant plusieurs acides carboxyliques pour l’adhérence covalente des ligands. Une variété de tailles de particules sont disponibles pour différentes utilisations et expériences de recherche.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Spécifications
Excitation / émission365/415 nm
Gamme de produitsFLUOSPHERES
Quantité10 mL
Modification de surfaceCarboxylate
CouleurBleu
Diamètre (métrique)0,02 μm
À utiliser avec (application)Microscopie par fluorescence
MatériauPolystyrène
Type de produitMicrosphère au carboxylate modifié
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Conserver au réfrigérateur (2°C à 8°C) et à l’abri de la lumière.

Foire aux questions (FAQ)

I have some FluoSpheres polystyrene microspheres, with 20 nm diameter. They are aggregating a lot. What can I do about it?

The smaller the microspheres, the greater the propensity to aggregate. But the aggregation is not irreversible. Sonicate in a bath sonicator or vortex to disperse, just prior to use. You can also add a small concentration of Tween-20 or Triton X-100 (unless you are using them in a live-cell system).

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I sonicated my 2.0 µm carboxylate-modified microspheres, as recommended, but saw foaming (bubbles) on top of the solution. Should I be concerned?

Use of a bath sonicator is recommended to help break up any aggregated microspheres. The foaming is from Tween-20, which is in the stock solution to help prevent aggregation. It is normal and expected to see bubbles from this. Do not use a probe sonicator, which would cause damage to the microspheres (as well as much more bubbling).

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What is the warranty for FluoSpheres microspheres?

The warranty period for FluoSpheres microspheres is 1-year from the date of shipment.

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After washing and centrifugation, there was only a very small pellet left of my microsphere beads and the solution was transparent. Why is this?

Centrifugation is not an effective way to collect smaller microspheres; many particles remain in the solution even if you can visualize a small pellet. For beads less than 1 µm in diameter, we recommend washing by either:

Cross-flow filtration, as these particles have a very high compression modulus and can withstand high g-forces without risk of harm or dialysis with a 500 kDa MWCO
Note: Microspheres greater than 1 µm in diameter can be centrifuged at 1,300 rpm.

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I've had my microspheres for over a year, and I'm wondering if they're still good to use. What are some good ways to check their functionality?

Bacterial contamination is the most common cause of microspheres becoming unusable. Many of our particles are supplied with a low level of sodium azide to prevent bacterial contamination, but sometimes this can still occur. Bacterial contamination is best assessed by plating on appropriate growth medium and checking the plates after 72 hr.

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Citations et références (2)

Citations et références
Abstract
Influenza hemagglutinins outside of the contact zone are necessary for fusion pore expansion.
Authors:Leikina E, Mittal A, Cho MS, Melikov K, Kozlov MM, Chernomordik LV
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:15078874
Current models for membrane fusion in diverse biological processes are focused on the local action of fusion proteins present in the contact zone where the proteins anchored in one membrane might interact directly with the other membrane. Are the fusion proteins outside of the contact zone just bystanders? Here we ... More
Preparation of DNA-modified nanoparticles and preliminary study for colorimetric SNP analysis using their selective aggregations.
Authors:Ihara T, Tanaka S, Chikaura Y, Jyo A
Journal:Nucleic Acids Res
PubMed ID:15254253
DNA-modified nanospheres were prepared by anchoring amino-terminated oligodeoxynucleotides (ODNs) with carboxylates onto a colored polystyrene sphere surface through amido bonds. About 220 ODN molecules were immobilized onto a nanosphere 40 nm in diameter. Preliminary studies using the microspheres with 1 microm diameter reveal that the specificity of hybridization was retained ... More