D-allo-thréonine, 99 %, Thermo Scientific Chemicals

Name: D-allo-thréonine, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
SKU: H27050.MD
Price: 130.00 EUR

CAS: 24830-94-2 | C4H9NO3 | 119.12 g/mol

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Quantité:

250 mg

1 g

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Référence H27050.MD

également connu sous le numéro H27050-MD

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Identifiants chimiques

CAS24830-94-2

IUPAC Name(2R,3S)-2-amino-3-hydroxybutanoic acid

Molecular FormulaC4H9NO3

InChI KeyAYFVYJQAPQTCCC-STHAYSLISA-N

SMILESC[C@H](O)[C@@H](N)C(O)=O

Spécifications Specification Sheet

Fiche de spécifications

Appearance (Color)White

FormCrystals or powder or crystalline powder

Assay (Non-aqueous acid-base Titration)≥98.5 to ≤101.5%

Optical Rotation-8.7 ± 1? (c=2 in water)

They are found as constituents of an increasing group of biologically active peptides. Stereocontrolled syntheses of chiral and racemic key intermediates to thienamycin from d-allo-threonine and trans-crotonic acid.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
On les trouve comme constituants d’un groupe croissant de peptides biologiquement actifs. Synthèses stéréocontrôlées des intermédiaires clés chiraux et racémiques de la thiénamycine à partir de l’acide d-allo-thréonine et de l’acide trans-crotonique.

Solubilité
Soluble dans l’eau.

Remarques
Stockez-le dans un endroit frais. Garder le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Conserver à l’écart des agents oxydants forts.

RUO – Research Use Only

Références générales :

Peter Wipf, ; Chris P. Miller. Stereospecific synthesis of peptide analogs with allo-threonine and D-allo-threonine residues . J. Org. Chem. 1993, 58 (6),1575-1578.
Masao Shiozaki, ; Noboru Ishida, ; Hiroshi Maruyama, ; Tetsuo Hiraoka. Synthèses stéréocontrôlées des intermédiaires clés chiraux et racémiques de la thiénamycine à partir de l’acide d-allo-thréonine et de l’acide trans-crotonique. Tetrahedron. 1983, 39(14),2399-2407.