Chlorhydrate d’acide trans-4-aminocyclohexanecarboxylique, 96 %, Thermo Scientific Chemicals
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Identifiants chimiques
CAS27960-59-4
IUPAC Name4-aminocyclohexane-1-carboxylic acid hydrochloride
Molecular FormulaC7H14ClNO2
InChI KeyHXZSYUOXTKQNNY-UHFFFAOYSA-N
SMILESCl.NC1CCC(CC1)C(O)=O
Voir plus
SpécificationsSpecification SheetFiche de spécifications
Appearance (Color)White to pale cream
FormCrystals or powder or crystalline powder
Assay (Aqueous acid-base Titration)≥95.0 to ≤105.0%
Water Content (Karl Fischer Titration)≤2.0%
Assay (Titration ex Chloride)≥95.0 to ≤105.0%
Used as intermediate in organic synthesis.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
Utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique.

Solubilité
Soluble dans l’eau.

Remarques
Stockez-le dans un endroit frais. Garder le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Conserver à l’abri des oxydants
RUO - Usage exclusivement réservé à la recherche

Références générales :

  1. Kristin R. Snyder ; Thomas F. Murray ; Gary E. DeLander ; Jane V. Aldrich. Synthèse et activité opioïde des analogues de la dynorphine A-(1-13)NH2 contenant de l’acide cis- et trans-4-aminocyclohexanecarboxylique. J. Med. Chem,1993, 36(8), 1100-1103.
  2. Franklin S. Prout ; Victor D. Beaucaire ; Gary R. Dyrkacz ; William M. Koppes ; Robert E. Kuznicki ; Theordore A. Marlewski ; James J. Pienkowski ; Jacqueline M. Puda. Réaction de Konevenagel. Étude cinétique de la réaction de (+)-3-méthyl-cyclohexanone avec le malononitrile. J. Org. Chem,1973, 38(8), 1512-1517.