2,2,2-triméthylthioacétamide, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

2,2,2-triméthylthioacétamide, 97 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 630-22-8 | C5H11NS | 117.21 g/mol
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Quantité:
1 g
10 g
Référence H32092.09
également connu sous le numéro H32092-09
Prix (EUR)
288,00
Each
Quantité:
10 g
Grand volume ou format personnalisé
Prix (EUR)
288,00
Each
Identifiants chimiques
CAS630-22-8
IUPAC Name2,2-dimethylpropanethioamide
Molecular FormulaC5H11NS
InChI KeyFJZJUSOFGBXHCV-UHFFFAOYSA-N
SMILESCC(C)(C)C(N)=S
Voir plus
Appearance (Color)White
FormCrystals or powder or crystalline powder
Assay (GC)≥96.0%
Melting Point (clear melt)112.0-121.0?C
2,2,2-Trimethylthioacetamide, is used as a pharmaceutical and organic intermediate, an important amino protective agent, pharmaceutical and synthetic organic make intermediates, organic synthesis used to introduce t- Boc protect gene species.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
2,2,2-Le triméthylthioacétamide est utilisé comme intermédiaire pharmaceutique et organique, un agent amino-protecteur important, comme intermédiaire pharmaceutique et organique synthétique, comme synthèse organique utilisée pour introduire des espèces de gènes de protection t-Boc.

Solubilité
Hydrosoluble (10 g/l) (25°C).

Remarques
Stockez-le dans un endroit frais. Garder le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Stable dans les conditions de stockage recommandées. Tenir à l’écart des agents oxydants forts.
RUO – Research Use Only

Références générales :

  1. J Taltavull. ; J Serrat, J Gracia. ; A Gavalda. Synthesis and Biological Activity of Pyrido [3', 2': 4, 5] thieno [3, 2-d] pyrimidines as Phosphodiesterase Type 4 Inhibitors. J. Med. Chem. 201053 (19), 6912-6922.
  2. JF Cavalla. ; NE Webb. ; JAD Willis. 3-Amino-4-thiocarbamoyl-3-pyrrolines: their conversion into pyrrolo [3, 4-d] pyrimidine-4-thiols. J. Chem. Soc. C. 19671 (0), 698-701.