Acide 1,2,3,4-tétrahydro-1-naphthoïque, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

Acide 1,2,3,4-tétrahydro-1-naphthoïque, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 1914-65-4 | C11H12O2 | 176.215 g/mol
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Quantité:
250 mg
1 g
Référence H32138.MD
également connu sous le numéro H32138-MD
Prix (EUR)
83,60
Each
Quantité:
250 mg
Grand volume ou format personnalisé
Prix (EUR)
83,60
Each
Identifiants chimiques
CAS1914-65-4
IUPAC Name1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylic acid
Molecular FormulaC11H12O2
InChI KeyVDLWTJCSPSUGOA-UHFFFAOYNA-N
SMILESOC(=O)C1CCCC2=CC=CC=C12
Voir plus
Appearance (Color)White to pale cream
FormPowder
Assay (Aqueous acid-base Titration)≥97.5 to ≤102.5%
Assay (Silylated GC)≥97.5%
Melting Point (clear melt)79.0-86.0°C
1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthoic acid is used as an important raw material and intermediate used in organic Synthesis, pharmaceuticals, agrochemicals and dyestuff. 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylic acid is a reagent used to produce protease inhibitors.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
L’acide 1,2,3,4-Tétrahydro-1-naphthoïque est utilisé en tant que matière première importante et en tant qu’intermédiaire utilisé dans la synthèse organique, les produits pharmaceutiques, les produits agrochimiques et les colorants. L’acide 1,2,3,4-tétrahydronaphthalène-1-carboxylique est un réactif utilisé pour produire des inhibiteurs de protéase.

Solubilité
Soluble dans le méthanol et le chloroforme.

Remarques
Stockez-le dans un endroit frais. Garder le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Stable dans les conditions de stockage recommandées. Tenir à l’écart des agents oxydants forts.
RUO – Research Use Only

Références générales :

  1. WA Jacobs ; RG Gould. The ergot alkaloids xii. The synthesis of substances related to lysergic acid. Journal of Biological Chemistry 1937115 (227), 141-145.
  2. B Feringa ;H Wynberg. Asymmetric phenol oxidation. Stereospecific and stereoselective oxidative coupling of a chiral tetrahydronaphthol. The Journal of Organic Chemistry. 198146 (12), 2547-2557.