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![Acide 4,5,6,7-tétrahydrobenzo[b]thiophène-2-carboxylique, 97 %, Thermo Scientific Chemicals](/TFS-Assets/CCG/Chemical-Structures/chemical-structure-cas-40133-07-1.jpg-650.jpg)
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Thermo Scientific Chemicals
Acide 4,5,6,7-tétrahydrobenzo[b]thiophène-2-carboxylique, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 40133-07-1 | C9H10O2S | 182.237 g/mol
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Référence H33062.06
également connu sous le numéro H33062-06
Prix (EUR)
284,00
Each
Quantité:
5 g
Prix (EUR)
284,00
Each
Identifiants chimiques
CAS40133-07-1
IUPAC Name4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-2-carboxylate
Molecular FormulaC9H9O2S
InChI KeyROLXOQXKNDKXTA-UHFFFAOYSA-M
SMILES[O-]C(=O)C1=CC2=C(CCCC2)S1
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Spécifications
Fiche de spécifications
Fiche de spécificationsAppearance (Color)White
Assay (Silylated GC)≥96.0%
Assay (Aqueous acid-base Titration)≥96.0 to ≤104.0%
FormCrystals or powder or crystalline powder
It is used as pharmaceutical intermediate. Benzoylthiophenes are allosteric enhancers (AE) of agonist activity at the A1 adenosine receptor.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Applications
Il est utilisé comme intermédiaire pharmaceutique. Les benzoylthiophènes sont des amplificateurs allostériques (AE) de l’activité agoniste du récepteur de l’adénosine A1.
Solubilité
Peu soluble dans l’eau (0,26 g/l) (25°C),
Remarques
Stocker dans un endroit frais et sec. Veiller à une ventilation suffisante. Incompatible avec les agents oxydants.
Il est utilisé comme intermédiaire pharmaceutique. Les benzoylthiophènes sont des amplificateurs allostériques (AE) de l’activité agoniste du récepteur de l’adénosine A1.
Solubilité
Peu soluble dans l’eau (0,26 g/l) (25°C),
Remarques
Stocker dans un endroit frais et sec. Veiller à une ventilation suffisante. Incompatible avec les agents oxydants.
RUO - Usage exclusivement réservé à la recherche
Références générales :
- C. Elisabet Tranberg ; Andrea Zickgraf ; Brian N. Giunta ; Henning Luetjens ; Heidi Figler ; Lauren J. Murphree ; Ruediger Falke ; Holger Fleischer ; Joel Linden ; Peter J. Scammells ; Ray. A. Olsson. 2-Amino-3-aroyl-4,5-alkylthiophenes: Agonist Allosteric Enhancers at Human A1 Adenosine Receptors. J. Med. Chem. 2002, 45 (2),382-389 .
- Robert H. Dodd ; Catherine Ouannes ; Malka Robert-Gero ; Pierre Potier. Hybrid molecules: growth inhibition of Leishmania donovani promastigotes by thiosemicarbazones of 3-carboxy-.beta.-carbolines. J. Med. Chem. 1989, 32 (6),1272-1276 .