HCS LipidTOX™ Phospholipidosis and Steatosis Detection Kit, for high-content screening, for cellular imaging
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HCS LipidTOX™ Phospholipidosis and Steatosis Detection Kit, for high-content screening, for cellular imaging

Le kit de détection de phospholipidose et de stéatose HCS LipidTOX™ offre un ensemble complet de réactifs pour la réalisationAfficher plus
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RéférenceQuantité
H341581200 dosages
Référence H34158
Prix (EUR)
976,00
Each
Quantité:
1200 dosages
Prix (EUR)
976,00
Each
Le kit de détection de phospholipidose et de stéatose HCS LipidTOX™ offre un ensemble complet de réactifs pour la réalisation de dosages d’analyse à haute densité (HCS) basés sur l’image afin de caractériser la phospolipidose et la stéatose, les effets secondaires toxiques sur le métabolisme des lipides qui peuvent être déclenchés par des médicaments ou d’autres composés. Le kit fournit le colorant des phospholipides rouge LipidTOX™ et le colorant des lipides neutres vert LipidTOX™, qui peuvent être utilisés séquentiellement pour l’analyse de la phospholipidose et de la stéatose, respectivement, ou peuvent être utilisés en isolement pour l’analyse à un seul paramètre. Les deux sondes fluorescentes peuvent être facilement détectées avec des microscopes à fluorescence et peuvent être quantifiées avec un logiciel d’analyse d’images autonome ou le logiciel d’analyse d’images intégré de la plupart des lecteurs HCS. Outre les colorants de lipides neutres et de phospholipides, ce kit fournit le colorant nucléaire Hoechst 33342, propranolol et cyclosporine A (composés témoins) et DMSO. Suffisamment de réactifs sont fournis pour deux plaques de 96 puits (H34157) ou dix plaques de 96 puits(H34158).
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Méthode de détectionFluorescence, Fluorescent
Type de colorantAutre(s) étiquette(s) ou colorant(s)
FormatPlaque de 96 puits, Plaque 96 puits
Quantité1200 dosages
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
À utiliser avec (équipement)Instrument à grande capacité, Instruments d’analyse à haut contenu
Gamme de produitsLipidTOX, Molecular Probes
Type de produitKit de détection de la phospholipidose et de la stéatose
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Lorsqu’il est stocké à -20°C, desséché et protégé de la lumière, le kit est stable pendant au moins 6 mois.

Foire aux questions (FAQ)

I'm seeing aggregates in my thawed LipidTox stain solutions. Is this okay?

After thawing LipidTOX Red phospholipidosis detection reagent, some minute aggregates might be observed in the solution. They usually will disappear if the vial is incubated in a 37 degrees C water bath for 5 minutes. These aggregates do not affect the performance of the assay.
Any aggregates that remain after the stain is diluted in media are removed by 0.2 µm filtration before the labeling solution is added to the cells, as recommended in the protocol.

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Citations et références (4)

Citations et références
Abstract
Fluorescent high-content imaging allows the discrimination and quantitation of E-LDL-induced lipid droplets and Ox-LDL-generated phospholipidosis in human macrophages.
Authors:Grandl M, Schmitz G,
Journal:Cytometry A
PubMed ID:20014301
'Macrophage foam cells formed during uptake of atherogenic lipoproteins are a hallmark of atherosclerotic lesion development. In this study, human macrophages were incubated with two prototypic atherogenic LDL modifications enzymatically degraded LDL (E-LDL) and oxidized LDL (Ox-LDL) prepared from the same donor LDL. To detect differences in macrophage lipid storage, ... More
In vitro detection of drug-induced phospholipidosis using gene expression and fluorescent phospholipid based methodologies.
Authors:Nioi P, Perry BK, Wang EJ, Gu YZ, Snyder RD
Journal:Toxicol Sci
PubMed ID:17567588
'Phospholipidosis (PLD) is characterized by the excessive intracellular accumulation of phospholipids. It is well established that a large number of cationic amphiphilic drugs have the potential to induce PLD. In the present study, we describe two facile in vitro methods to determine the PLD-inducing potential of a molecule. The first ... More
Melanoma Persister Cells Are Tolerant to BRAF/MEK Inhibitors via ACOX1-Mediated Fatty Acid Oxidation.
Authors:
Journal:Cell Rep
PubMed ID:33238129
Increased Akt-Driven Glycolysis Is the Basis for the Higher Potency of CD137L-DCs.
Authors:
Journal:Front Immunol
PubMed ID:31068941