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O-Benzylphospho-N-Fmoc-L-sérine, 95 %, Thermo Scientific Chemicals
Référence: H52168.06
5 g, Each
Thermo Scientific Chemicals
O-Benzylphospho-N-Fmoc-L-sérine, 95 %, Thermo Scientific Chemicals
Référence: H52168.06
5 g, Each
Quantité
Référence: H52168.06
également connu sous le numéro H52168-06
Prix (EUR)
847,28 Prix en ligne
952,00
Each
Quantité
-
Description
It can be applied in the synthesis of phosphopeptides. This derivative can be introduced using standard activation methods, such as PyBOP and TBTU. The monoprotected phosphoserine residue once incorporated is stable to piperidine. Using this reagent, even peptides containing multiple phosphorylation sites can be prepared efficiently by standard Fmoc SPPS methods. β-piperidinylalanine formation has been shown to occur during Fmoc deprotection of N-terminal Ser(PO(OBzl)OH), particularly under microwave conditions. This side reaction can be eliminated by using cyclohexylamine or DBU just for this Fmoc deprotection step .
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Applications
Il peut être appliqué dans la synthèse des phosphopeptides. Ce dérivé peut être introduit à l’aide de méthodes d’activation standard, telles que PyBOP et TBTU. Le résidu monoprotégé de phosphosérine une fois incorporé est stable à la pipéridine. Grâce à ce réactif, même les peptides contenant plusieurs sites de phosphorylation peuvent être préparés efficacement par les méthodes standard Fmoc SPPS. La formation de β-pipéridinylalanine s’est produite lors de la déprotection Fmoc du N-terminal Ser(PO(OBzl)OH), en particulier dans des conditions de micro-ondes. Cette réaction latérale peut être éliminée en utilisant la cyclohexylamine ou le DBU uniquement pour cette étape de déprotection Fmoc.
Solubilité
Légèrement soluble dans l’eau.
Remarques
Conserver à l’abri des oxydants. Gardez le récipient bien fermé et placez-le dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Il peut être appliqué dans la synthèse des phosphopeptides. Ce dérivé peut être introduit à l’aide de méthodes d’activation standard, telles que PyBOP et TBTU. Le résidu monoprotégé de phosphosérine une fois incorporé est stable à la pipéridine. Grâce à ce réactif, même les peptides contenant plusieurs sites de phosphorylation peuvent être préparés efficacement par les méthodes standard Fmoc SPPS. La formation de β-pipéridinylalanine s’est produite lors de la déprotection Fmoc du N-terminal Ser(PO(OBzl)OH), en particulier dans des conditions de micro-ondes. Cette réaction latérale peut être éliminée en utilisant la cyclohexylamine ou le DBU uniquement pour cette étape de déprotection Fmoc.
Solubilité
Légèrement soluble dans l’eau.
Remarques
Conserver à l’abri des oxydants. Gardez le récipient bien fermé et placez-le dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
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