Acide azétidine-3-carboxylique, 98 + %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

Acide azétidine-3-carboxylique, 98 + %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 36476-78-5 | C4H7NO2 | 101.11 g/mol
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Quantité:
1 g
5 g
Référence H52294.06
également connu sous le numéro H52294-06
Prix (EUR)
439,00
Each
Quantité:
5 g
Grand volume ou format personnalisé
Prix (EUR)
439,00
Each
Spécifications
CAS36476-78-5
Nom chimique ou matériauAzetidine-3-carboxylic acid
Poids de la formule101.11
Nom IUPACacide azétidine-3-carboxylique
Clé InChIGFZWHAAOIVMHOI-UHFFFAOYSA-N
Voir plus
Azetidine-3-carboxylic acid derivatives has potential biological and foldameric applications. Azetidine-3-carboxylic acid, a fairly strained molecule provides oxadiazoles in good yields. Azetidine-3-carboxylic acid is used as a chemical hybridising agent

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Applications
3Les dérivés de l’acide azétidine- -carboxylique peuvent avoir des applications biologiques et foldamèriques. L’acide azétidine-3-carboxylique, une molécule assez tendue, fournit des oxadiazoles avec de bons rendements. L’acide azétidine-3-carboxylique est utilisé comme agent d’hybridation chimique

Solubilité
Soluble dans l’eau.

Remarques
Stockez-le dans un endroit frais. Garder le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Conserver à l’écart des agents oxydants forts.
RUO - Usage exclusivement réservé à la recherche

Références générales :

  1. Arthur G. Anderson, Roger. Lok.Synthesis of azetidine-3-carboxylic acid. (Synthèse de l’acide azétidine-3-carboxylique.) J. Org. Chem., 1972, 37 (24), 3953-3955.
  2. Asta Žukauskaitė ; Sven Mangelinckx ; Vida Buinauskaitė ; Algirdas Šačkus ; Norbert De Kimpe. Synthesis of new functionalized aziridine-2- and azetidine-3-carboxylic acid derivatives of potential interest for biological and foldameric applications. (Synthèse des dérivés d’acide aziridine-2- et azétidine-3-carboxylique refonctionnalisés présentant un intérêt potentiel pour les applications biologiques et foldamériques.) Acides aminés. 2011, 41 (3), 541-558.