N-boc-propargylamine, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

N-boc-propargylamine, 97 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 92136-39-5 | C8H13NO2 | 155.197 g/mol
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Quantité:
1 g
5 g
25 g
Référence H53406.14
également connu sous le numéro H53406-14
Prix (EUR)
460,00
Each
Quantité:
25 g
Grand volume ou format personnalisé
Prix (EUR)
460,00
Each
Identifiants chimiques
CAS92136-39-5
IUPAC Nametert-butyl N-(prop-2-yn-1-yl)carbamate
Molecular FormulaC8H13NO2
InChI KeyDSPYCWLYGXGJNJ-UHFFFAOYSA-N
SMILESCC(C)(C)OC(=O)NCC#C
Voir plus
FormSolid
Assay (GC)>97%
Identification (FTIR)Conforms to structure
Appearance (Color)Yellow to brown
N-Boc-propargylamine is used to prepare triazolobenzylidene-thiazolopyrimidines. which act as CDC25 phosphatase inhibitors. Further, it is used for the synthesis of beta-glucan polysaccharide analogs. In addition to this, it is involved in the Pauson-Khand (PK) reaction of norbornadiene and N-Boc-propargylamine to prepare 4,5-disubstituted cyclopentenones .

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
La N-Boc-propargylamine est utilisée pour la préparation de triazolobenzylidène-thiazolopyrimidines qui agissent comme inhibiteurs de la phosphatase CDC25. De plus, elle est utilisée pour la synthèse d’analogues de polysaccharides bêta-glucanes. En outre, elle est impliquée dans la réaction de Pauson-Khand (PK) du norbornadiène et de la N-Boc-propargylamine pour préparer des cyclopenténones 4,5-disubstituées.

Solubilité
Soluble dans le chloroforme.

Remarques
Sensible à l’humidité. Incompatible avec les agents oxydants. Stocker dans un endroit frais.
RUO – Research Use Only

Références générales :

  1. Kann, N. ; Johansson, J. R. ; Beke-Somfai, T. Conformational properties of 1, 4-and 1, 5-substituted 1, 2, 3-triazole amino acids-building units for peptidic foldamers. Org. Biomol. Chem. 2015, 13 (9), 2776-2785.
  2. Yalagala, R. S. ; Yan, H. Reactions of alkynes with trisubstituted (Z)-bromoalkenyl-pinacolboronates towards the synthesis of 1, 2, 4, 6-tetrasubstituted benzenes. Tetrahedron Lett. 2014, 55 (34), 4830-4832.