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Thermo Scientific Chemicals
4,6-Dichloropyrimidine-5-carboxaldéhyde, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 5305-40-8 | C5H2Cl2N2O | 176.98 g/mol
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Référence H54449.03
également connu sous le numéro H54449-03
Prix (EUR)
49,60
Each
Quantité:
1 g
Prix (EUR)
49,60
Each
Identifiants chimiques
CAS5305-40-8
Spécifications
Fiche de spécifications
Fiche de spécificationsAppearance (Color)Light yellow
Assay (unspecified)>96.0%
FormCrystalline solid
4,6-Dichloropyrimidine-5-carboxaldehyde is used as a substrate in the synthesis of N-terminal surrogate in amino acid and peptide analogues.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Applications
Le 4,6-dichloropyrimidine-5-carboxaldéhyde est utilisé comme substrat dans la synthèse de l’extrémité N-terminale de substitution dans les acides aminés et les analogues de peptides.
Remarques
Incompatible avec les agents oxydants forts et les acides forts. Stockez-le dans un endroit frais.
Le 4,6-dichloropyrimidine-5-carboxaldéhyde est utilisé comme substrat dans la synthèse de l’extrémité N-terminale de substitution dans les acides aminés et les analogues de peptides.
Remarques
Incompatible avec les agents oxydants forts et les acides forts. Stockez-le dans un endroit frais.
RUO – Research Use Only
Références générales :
- Li, B.; Yue, Z.; Xiang, H.; Lv, L.; Song, S.; Miao, Z.; Yang, C. Catalyst-free synthesis of benzofuran-fused pyrido[4,3-d]pyrimidines from 2-(2-hydroxyaryl)acetonitrile and 4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde through domino condensation reactions. RCS Adv. 2015, 4 (1), 358-364.
- Schenone, S.; Radi, M.; Musumeci, F.; Brullo, C.; Botta, M. Biologically Driven Synthesis of Pyrazolo[3,4-d]pyrimidines As Protein Kinase Inhibitors: An Old Scaffold As a New Tool for Medicinal Chemistry and Chemical Biology Studies. Chem. Rév 2014. , 114 (14 ), 7189 -7238 .