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Thermo Scientific Chemicals
4-chlorocarbonylbenzoate de méthyle, 98+ %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 7377-26-6 | C9H7ClO3 | 198.602 g/mol
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Référence H54688.03
également connu sous le numéro H54688-03
Prix (EUR)
61,30
Each
Quantité:
1 g
Prix (EUR)
61,30
Each
Identifiants chimiques
CAS7377-26-6
IUPAC Namemethyl 4-(carbonochloridoyl)benzoate
Molecular FormulaC9H7ClO3
InChI KeyCVXXHXPNTZBZEL-UHFFFAOYSA-N
SMILESCOC(=O)C1=CC=C(C=C1)C(Cl)=O
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Spécifications
Fiche de spécifications
Fiche de spécificationsAssay (HPLC)98.0%
4-(Chlorocarbonyl)benzoic Acid Methyl Ester, is a building block, that can be used for the synthesis of various pharmaceutical compounds. It can be used for the preparation of benzophenone residues and also for the synthesis of novel novel bulky hydrophobic retinoids.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Applications
L’ester méthylique d’acide 4-(chlorocarbonyle)benzoïque est un bloc de construction qui peut être utilisé pour la synthèse de divers composés pharmaceutiques. Il peut être utilisé pour la préparation de résidus de benzophénone et aussi pour la synthèse de nouveaux rétinoïdes hydrophobes encombrants.
Solubilité
Il s’hydrolyse dans l’eau.
Remarques
Conserver à température ambiante. Tenir à l’écart des agents oxydants et des acides. Hygroscopique.
L’ester méthylique d’acide 4-(chlorocarbonyle)benzoïque est un bloc de construction qui peut être utilisé pour la synthèse de divers composés pharmaceutiques. Il peut être utilisé pour la préparation de résidus de benzophénone et aussi pour la synthèse de nouveaux rétinoïdes hydrophobes encombrants.
Solubilité
Il s’hydrolyse dans l’eau.
Remarques
Conserver à température ambiante. Tenir à l’écart des agents oxydants et des acides. Hygroscopique.
RUO – Research Use Only
Références générales :
- Qiang Tan. ; Elizabeth T Birzin. ; Wanda Chan. ; Yi Tien Yang. ; Lee-Yuh Pai. ; Edward C Hayes. ; Carolyn A DaSilva. ; Frank DiNinno. ; Susan P Rohrer. ; James M Schaeffer. ; Milton L Hammond. Estrogen receptor ligands. Référence 5 : The SAR of dihydrobenzoxathiins containing modified basic side chains Bioorg. Med. Chem. Lett. 2004, 14 (14),3747-3751.
- Ramzi F. Sweis. ; Julianne A. Hunt. ; Florida Kallashi. ; Milton L. Hammond. ; Ying Chen. ; Suzanne S. Eveland. ; Qiu Guo. ; Sheryl A. Hylandb. ; Denise P. Milot. ; Anne-Marie Cumiskey. ; Melanie Latham. ; Raymond Rosa. ; Larry Peterson. ; Carl P. Sparrow. ; Samuel D. Wright. ; Matt S. Anderson. ; Peter J. Sinclair. 2-(4-Carbonylphenyl)benzoxazole inhibitors of CETP: Scaffold design and advancement in HDLc-raising efficacy. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2011, 21 (6),1890-1895.