Rouge de quinaldine, teneur en colorant, 95 %
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Thermo Scientific Chemicals

Rouge de quinaldine, teneur en colorant, 95 %

CAS: 117-92-0 | C21H23IN2 | 430.33 g/mol
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Référence H55729.06
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Identifiants chimiques
CAS117-92-0
IUPAC Name2-{2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethenyl}-1-ethylquinolin-1-ium iodide
Molecular FormulaC21H23IN2
InChI KeyJOLANDVPGMEGLK-UHFFFAOYSA-M
SMILES[I-].CC[N+]1=C2C=CC=CC2=CC=C1C=CC1=CC=C(C=C1)N(C)C
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Color ChangeFrom pH 1.4 (colorless) to pH 3.2 (red)
Assay from Supplier's CofADye content: ≥94.0%
Infrared spectrumConforms
Quinaldine Red is a colorimetric phosphate detection reagent which is known to be a cationic fluorescent probe for proteins. It is also a pH indicator with a transition interval from 1.4 - 3.2 (colorless - rose).

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
Le rouge de quinaldine est un réactif colorimétrique de détection de phosphate qui est connu comme une sonde fluorescente cationique pour les protéines. Il s’agit également d’un indicateur de pH dont l’intervalle de transition est de 1,4-3,2 (incolore - rose).

Solubilité
Partiellement soluble dans l’eau, l’alcool et l’éthanol.

Remarques
Conserver à température ambiante. Évitez les agents oxydants forts.
RUO – Research Use Only

Références générales :

  1. Elizabeth B. Cogan. ; G. Bruce Birrell. ; O.Hayes Griffith. Un dosage automatisé basé sur des robots pour les phosphates inorganiques et organiques. Anal. Biochem. 1999, 271 (1), 29-35.
  2. Hitoshi Imamura. ; Toru Maruyama. ; Hiraki Okabe. ; Hidekata Shimada. ; Masaki Otagiri. Méthode de détermination fluorométrique simple et rapide de α 1-glycoprotéine acide dans le sérum utilisant la quinaldine Red.Pharm. Res.1994, 11 (4),566-570.