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2-(2-bromophényl)éthylamine, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
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2-(2-bromophényl)éthylamine, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
Thermo Scientific Chemicals

2-(2-bromophényl)éthylamine, 97 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 65185-58-2 | C8H10BrN | 200.079 g/mol
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Quantité:
2 g
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Référence H60739.04
également connu sous le numéro H60739-04
Prix (EUR)
-
Quantité:
2 g
Grand volume ou format personnalisé
Identifiants chimiques
CAS65185-58-2
IUPAC Name2-(2-bromophenyl)ethan-1-aminium
Molecular FormulaC8H11BrN
InChI KeyITRNQMJXZUWZQL-UHFFFAOYSA-O
SMILES[NH3+]CCC1=CC=CC=C1Br
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SpécificationsSpecification SheetFiche de spécifications
Assay (HPLC)>96.0%
2-(2-Bromophenyl)ethylamine is used as a pharmaceutical intermediate.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
La 2-(2-Bromophényl)éthylamine est utilisée comme intermédiaire pharmaceutique.

Remarques
Conserver le récipient bien fermé. Stocker dans des conditions fraîches et sèches et dans des récipients bien scellés. Incompatible avec les agents oxydants.
RUO – Research Use Only

Références générales :

  1. Artis Klapars. ; Sean Parris. ; Kevin W. Anderson. ; Stephen L. Buchwald. Synthesis of Medium Ring Nitrogen Heterocycles via a Tandem Copper-Catalyzed C-N Bond Formation-Ring-Expansion Process. (Synthèse d’hétérocycles d’azote à anneau moyen via un procédé d’expansion de la formation-Ring de liaison C-N catalysée par du cuivre Tandem.) J. Am. Chem. Soc. 2004, 126 (11), 3529-3533.
  2. M. V. Mezentseva. ; I. S. Nicolaeva. ; E. A. Golovanova. ; A. N. Fomina. Synthesis and antiviral activity of 2-anilinomethyl derivatives of 5-hydroxyindole. (Synthèse et activité antivirale des dérivés 2-anilinométhyle de 5-hydroxyindole.) Pharmaceutical Chemistry Journal. 1990, 24 (10), 749-751.