Iodoacetamide Alkyne

Les conjugués préparés avec l’alcyne réactif au thiol, l’ester de succinimidyle, peuvent être détectés avec une molécule contenant de l’azoture dans une réaction de chimie clic. La chimie clic décrit une classe de réactions chimiques qui utilisent des vitesses bio-orthogonales ou biologiquement uniques pour marquer et détecter une molécule d’intérêt à l’aide d’une procédure en deux étapes. La procédure de réaction en deux étapes implique une formation de triazole catalysée par du cuivre d’un azoture et d’un alcyne. Les réactions de clic ont plusieurs caractéristiques : la réaction entre les fractions de détection est efficace ; aucune température ou solvant extrême n’est nécessaire ; le produit de réaction est stable ; les composants de la réaction sont bioinertes ; et peut-être plus important encore, aucune réaction indésirable ne se produit : les “tags” d’étiquettes et de détection réagissent de manière sélective et spécifique les unes avec les autres. Contrairement aux réactions chimiques traditionnelles utilisant des esters succinimidyles ou maléimides qui ciblent les amines et les groupes fonctionnels de sulfhydryles, qui ne sont pas uniques, les molécules “taguées” par la chimie clic peuvent être appliquées à des échantillons biologiques complexes et être détectées avec une sensibilité sans précédent en raison d’un bruit de fond extrêmement faible.