ImaGene Red™ C12RG lacZ Gene Expression Kit
ImaGene Red&trade; C<sub>12</sub>RG <i>lacZ</i> Gene Expression Kit
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ImaGene Red™ C12RG lacZ Gene Expression Kit

™ Le kit d'expression génétique Imagene Red lac Z contient un substrat de galactosidase à base de fluorescéine qui aAfficher plus
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RéférenceQuantité
I29061 kit
Référence I2906
Prix (EUR)
896,00
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Quantité:
1 kit
Prix (EUR)
896,00
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™ Le kit d'expression génétique Imagene Red lac Z contient un substrat de galactosidase à base de fluorescéine qui a été modifié de façon covalente pour inclure une fraction lipophile à 12 carbone, C12RG. Une fois à l’intérieur de la cellule, les substrats sont clivés par la β-galactosidase, produisant ainsi un produit fluorescent bien retenu par les cellules, et ce, grâce à la probable pénétration de la queue lipophile dans la membrane cellulaire. Outre le C12RG, les kits incluent également βl'inhibiteur à large spectre de la galactosidase, le PETG et le diphosphate de chloroquine pour inhiber l'hydrolyse acide du substrat.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
DoserDosage de β-Gal (lacZ)
Méthode de détectionFluorescent
Gamme de produitsDetectaGene
Type de produitSystème de dosage de gène rapporteur de β-galactosidase
Quantité1 kit
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
SubstratC12RG
Propriétés du substratsubstrat chimique
Type de substratsubstrat Beta-Gal
Enzyme cibleLa bêta-galactosidase
FormatKit
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Conservez au congélateur (entre -5 et -30°C) à l’abri de la lumière.

Citations et références (4)

Citations et références
Abstract
Vital staining of cardiac myocytes during embryonic stem cell cardiogenesis in vitro.
Authors:Metzger JM, Lin WI, Samuelson LC,
Journal:Circ Res
PubMed ID:8635211
'Mouse embryonic stem (ES) cells differentiate in vitro into a variety of cell types, including spontaneously contracting cardiac myocytes. The primary aim of this work was to use vital stain techniques for real-time detection of developing cardiac myocytes in ES cell differentiation cultures. The -440 to +6 human cardiac alpha-actin ... More
Activity of Hb9 interneurons during fictive locomotion in mouse spinal cord.
Authors:Kwan AC, Dietz SB, Webb WW, Harris-Warrick RM,
Journal:J Neurosci
PubMed ID:19759307
'Hb9 interneurons (Hb9 INs) are putative components of the mouse spinal locomotor central pattern generator (CPG) and candidates for the rhythm-generating kernel. Studies in slices and hemisected spinal cords showed that Hb9 INs display TTX-resistant membrane potential oscillations, suggesting a role in rhythm generation. To further investigate the roles of ... More
Functional ephrin-B2 expression for promotive interaction between arterial and venous vessels in postnatal neovascularization.
Authors:Hayashi S, Asahara T, Masuda H, Isner JM, Losordo DW,
Journal:Circulation
PubMed ID:15851594
'Ephrin-B2, one of the transmembrane ligands, is a genetic marker of arterial endothelial cells (ECs) at embryonic stages and is essential for cardiovascular development, but its roles in ischemic cardiovascular disease are not well understood. In this study, we focused on the function of ephrin-B2 in postnatal neovascularization. We found ... More
Fluorescence-activated cell sorting (FACS) of Drosophila hemocytes reveals important functional similarities to mammalian leukocytes.
Authors:Tirouvanziam R, Davidson CJ, Lipsick JS, Herzenberg LA
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:14976247
Drosophila is a powerful model for molecular studies of hematopoiesis and innate immunity. However, its use for functional cellular studies remains hampered by the lack of single-cell assays for hemocytes (blood cells). Here we introduce a generic method combining fluorescence-activated cell sorting and nonantibody probes that enables the selective gating ... More