Sel disodique 2’-deoxyuridine-5’-monophosphate, 99 %
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Sel disodique 2’-deoxyuridine-5’-monophosphate, 99 %
Thermo Scientific Chemicals

Sel disodique 2’-deoxyuridine-5’-monophosphate, 99 %

CAS: 42155-08-8 | C9H13N2Na2O8P | 354.162 g/mol
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Quantité:
250 mg
1 g
Référence J64627.03
également connu sous le numéro J64627-03
Prix (EUR)
222,00
Each
Quantité:
1 g
Grand volume ou format personnalisé
Prix (EUR)
222,00
Each
Identifiants chimiques
CAS42155-08-8
IUPAC Name{[(2R,3S,5R)-5-(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-1-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy}phosphonic acid
Molecular FormulaC9H13N2O8P
InChI KeyJSRLJPSBLDHEIO-SHYZEUOFSA-N
SMILESO[C@H]1C[C@@H](O[C@@H]1COP(O)(O)=O)N1C=CC(=O)NC1=O
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Appearance (Color)White
FormPowder or crystals or crystalline powder
Purity≥98.5% (HPLC)
Water Content≤25.0%
2?-Deoxyuridine 5?-monophosphate (dUMP) is used by the enzyme thymidylate synthetase (TS) (EC 2.1.1.45) for the de novo production of dTMP. dUMP is used as the reference substrate in studies of dUMP analogues in potential chemotherapy applications.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
La 2′-désoxyuridine 5′-monophosphate (dUMP) est utilisée par l’enzyme thymidylate synthétase (TS) (EC2.1.1.45) pour la production de novo de dTMP. La dUMP est utilisée comme substrat de référence dans les études d’analogues de la dUMP pour les applications de chimiothérapie potentielles.

Solubilité
Soluble dans l’eau.

Remarques
Conserver à l’écart des agents oxydants forts. Garder le récipient hermétiquement fermé. Stocker dans des conditions fraîches et sèches et dans des récipients bien scellés.
RUO – Research Use Only

Références générales :

  1. Ruth L. Saxl. ; James Reston. ; Zhe Nie. ; Thomas I. Kalman. ; Frank Maley. Modification de la thymidylate synthase d’Escherichia coli à la tyrosine-94 par le monophosphate de 5-Imidazolylpropynyl-2’-désoxyuridine5. Biochemistry. 2003, 42 (15), 4544-4551.
  2. Mikhail V. Rekharsky. ; Asao Nakamura. ; Guy A. Hembury. ; Yoshihisa Inoue. Étude thermodynamique de la discrimination entre les dérivés d’uridine et de thymidine par interactions hydrophobes, empilables et intercalaires. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 2001, 74 (3), 449-457.