Sel trisodique octahydraté de D-Fructose 1,6-bisphosphate, 98 %
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Sel trisodique octahydraté de D-Fructose 1,6-bisphosphate, 98 %
Thermo Scientific Chemicals

Sel trisodique octahydraté de D-Fructose 1,6-bisphosphate, 98 %

CAS: 81028-91-3 | C6H26Na3O20P2 | 549.17 g/mol
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Quantité:
10 g
25 g
100 g
Référence J66256.22
également connu sous le numéro J66256-22
Prix (EUR)
1 283,00
Each
Quantité:
100 g
Grand volume ou format personnalisé
Prix (EUR)
1 283,00
Each
Identifiants chimiques
CAS81028-91-3
FormPowder or crystals or crystalline powder
Assay from Suppliers CofA≥97.5%
Water Content24.0-27.0%
Appearance (Color)White to off-white
D-Fructose-1,6-bisphosphate (FBP), a common metabolic sugar, is the precursor of glyceraldehyde 3-phosphate and dihydroxyacetone phosphate in the glycolytic pathway. It is an allosteric activator of enzymes such as pyruvate kinase and a substrate used to identify and characterize enzymes such as fructose-1,6-bisphosphate aldolase(s) and fructose-1, 6-bisphosphatase(s). FBP is studied as a neuroprotective agent in brain injury.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
Le D-fructose-1,6-bisphosphate (FBP), un sucre métabolique courant, est le précurseur du glycéraldéhyde 3-phosphate et du dihydroxyacétone phosphate dans la voie glycolytique. Il s’agit d’un activateur allostérique d’enzymes telles que la pyruvate kinase et d’un substrat utilisé pour identifier et caractériser des enzymes telles que le fructose-1,6-bisphosphate aldolase(s) et le fructose-1, 6-bisphosphatase(s). Le FBP est étudié comme agent neuroprotecteur dans les lésions cérébrales.

Solubilité
Soluble dans l’eau

Remarques
Sensible à l’humidité, conserver à l’écart de l’eau / de l’humidité. Garder le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Conserver à l’abri des oxydants
RUO – Research Use Only

Références générales :

  1. Lei Lv et al. La stimulation mitogène et oncogénique de l’acétylation K433 favorise l’activité de la protéine kinase PKM2 et la localisation nucléaire. Molecular Cell, 2013,52(3), 340-352.
  2. Pranav Puri ; Anisha Goel ; Agnieszka Bochynska ; Bert Poolman. Régulation des isozymes de l’acétate kinase et son importance dans la fermentation des acides mélangés dans les lactocoques lactis. Journal of Bacteriology, 2014,196(7), 1386-1393.