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Thermo Scientific™
Kit de préparation de plasmide Maxi GeneJET
Le kit de préparation de plasmide Thermo Scientific GeneJET Plasmid Maxiprep, suffisant pour 25 préparations, a recours à une technologieAfficher plus
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| Référence | Nbre de réactions |
|---|---|
| K0491 | 10 préparations |
| K0492 | 25 préparations |
Référence K0491
Prix (EUR)
190,00
Each
Nbre de réactions:
10 préparations
Prix (EUR)
190,00
Each
Le kit de préparation de plasmide Thermo Scientific GeneJET Plasmid Maxiprep, suffisant pour 25 préparations, a recours à une technologie de membrane à base de silice sous la forme d’une colonne de centrifugation pratique. Chaque préparation récupère jusqu’à 750 µg d’ADN plasmidique à copie élevée qui peut être utilisé dans une grande variété de procédures de biologie moléculaire, telles que la digestion par endonucléase de restriction, la PCR, le clonage, la transformation, le séquençage automatisé, la transcription in vitro et la transfection de lignées cellulaires robustes.
Points clés
• Efficace : rendement élevé jusqu’à 750 µg d’ADN de plasmide de haute qualité de 250 ml de culture bactérienne
• Forte concentration d’ADN purifié : > 400 ng / µl
• Pratique : format de colonne de centrifugation, protocoles de centrifugeuse ou de vide
• Rapide : la procédure dure 60 minutes, ce qui est considérablement plus rapide qu’une utilisation des colonnes à écoulement par gravité
Applications
• L’ADN plasmidique isolé convient à toutes les procédures classiques de biologie moléculaire, notamment :
• Transfection de lignées cellulaires robustes
• digestion des enzymes de restriction FastDigest
• Séquençage fluorescent automatisé
• PCR
• Clonage
• Transformation
• Transcription in vitro
Points clés
• Efficace : rendement élevé jusqu’à 750 µg d’ADN de plasmide de haute qualité de 250 ml de culture bactérienne
• Forte concentration d’ADN purifié : > 400 ng / µl
• Pratique : format de colonne de centrifugation, protocoles de centrifugeuse ou de vide
• Rapide : la procédure dure 60 minutes, ce qui est considérablement plus rapide qu’une utilisation des colonnes à écoulement par gravité
Applications
• L’ADN plasmidique isolé convient à toutes les procédures classiques de biologie moléculaire, notamment :
• Transfection de lignées cellulaires robustes
• digestion des enzymes de restriction FastDigest
• Séquençage fluorescent automatisé
• PCR
• Clonage
• Transformation
• Transcription in vitro
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Type de colonneColonne de centrifugation
Concentration400 ng/µl
À utiliser avec (application)PCR quantitative en temps réel (qPCR), transfection, clonage, séquençage, transcription in vitro, transformation, marquage des acides nucléiques, PCR
Compatibilité à haut débitNon compatible avec des cadences élevées (manuel)
Nbre de réactions10 préparations
Échelle de préparation> 200 µg d’ADN plasmidique (à grande échelle)
Gamme de produitsGeneJET
Type de produitKit plasmidique MaxiPrep
Quantité10 préparations
Type d’échantillonBactéries
BalanceMaxi
CibleADN plasmide
Heure du test60 min
FormatColonne de centrifugation
Isolation TechnologyColonne de silice
Unit SizeEach
Foire aux questions (FAQ)
Can I use water instead of Elution Buffer in the elution step of GeneJET and MagJET nucleic acid purification kits?
Are MagJET and GeneJET plasmid purification kits compatible with EndA+ bacterial strains?
Can I use a vacuum manifold with GeneJET kits?
At what temperature should I perform centrifugation steps in the GeneJET kits?
Are GeneJET spin columns or MagJET magnetic beads available separately?
Citations et références (4)
Citations et références
Abstract
Biochemical characterization of the human ubiquitous glucose-6-phosphatase in neutrophil granulocytes.
Journal:FEBS open bio
PubMed ID:39548727
Glucose‐6‐phosphatase‐β (G6PC3) is a ubiquitous phosphatase present in the endoplasmic reticulum, which, unlike G6PC1, is not responsible for maintaining blood glucose level under starvation. Recently, G6PC3 has been shown to play an important role in neutrophil granulocytes, eliminating the toxic metabolite 1,5‐anhydroglucitol‐6‐phosphate. The present study aimed to look for alternative
Universal Glycosyltransferase Continuous Assay for Uniform Kinetics and Inhibition Database Development and Mechanistic Studies Illustrated on ST3GAL1, C1GALT1, and FUT1.
Journal:ACS omega
PubMed ID:38645360
[Image: see text] Chemical systems glycobiology requires experimental and computational tools to make possible big data analytics benefiting genomics and proteomics. The impediment to tool development is that the nature of glycan construction and mutation is not template driven but rests on cooperative glycosyltransferase (GT) catalytic synthesis. What is needed
Inhibition of a lower potency target drives the anticancer activity of a clinical p38 inhibitor.
Journal:Cell chemical biology
PubMed ID:37827156
The small-molecule drug ralimetinib was developed as an inhibitor of the p38α mitogen-activated protein kinase, and it has advanced to phase 2 clinical trials in oncology. Here, we demonstrate that ralimetinib resembles EGFR-targeting drugs in pharmacogenomic profiling experiments and that ralimetinib inhibits EGFR kinase activity in vitro and in cellulo.
Low dietary fiber intake impairs small intestinal Th17 and intraepithelial T cell development over generations.
Journal:Cell reports
PubMed ID:37768824
Dietary fiber strongly impacts the microbiota. Here, we show that a low-fiber diet changes the small intestinal (SI) microbiota and impairs SI Th17, TCRαβ( )CD8αβ( ) and TCRαβ( )CD8αα( ) intraepithelial T cell development. We restore T cell development with dietary fiber supplementation, but this defect becomes persistent over generations