β-Gal Staining Kit

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Invitrogen™

β-Gal Staining Kit

Le kit de coloration β-Gal vous permet de déterminer le pourcentage de cellules transfectées exprimant lacZ. lacZ est un gèneAfficher plus

Référence	Quantité
K146501	1 kit

Référence K146501

Prix (EUR)

578,00

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Quantité:

1 kit

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Le kit de coloration β-Gal vous permet de déterminer le pourcentage de cellules transfectées exprimant lacZ. lacZ est un gène bactérien souvent utilisé comme vecteur rapporteur dans les expériences de transfection de cellules eucaryotes. Le produit génétique du lacZ, la β-galactosidase, résiste à la protéolyse dans les lysats cellulaires et son activité est facilement dosée. La β-galactosidase catalyse l’hydrolyse de X-gal, produisant une couleur bleue qui peut être facilement visualisée sous microscope.

Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.

Spécifications

DoserDosage de β-Gal (lacZ)

Type de produitKit de coloration Bêta-Gal

Quantité1 kit

SubstratX-Gal

CibleBêta-galactosidase

Méthode de détectionColorimétrique

Unit SizeEach

Contenu et stockage

Le kit de coloration β-Gal contient suffisamment de réactifs pour colorer cinquante plaques de 60 mm. Le kit comprend le PBS 10X (solution saline tamponnée au phosphate), X-gal, solutions de coloration A, B et C, solution fixative 10X et 10 µg du vecteur de contrôle pcDNA™ 3.1 / His / lacZ. Conserver le PBS 10X à température ambiante. Tous les autres composants doivent être conservés à -20°C. La stabilité de tous les réactifs est garantie pendant 6 mois lorsqu’ils sont correctement conservés.

Foire aux questions (FAQ)

How do I resuspend IPTG and X-Gal?

IPTG can be reconstituted in water. Make a stock of 100 mM in water and store working aliquots at -20°C. X-gal can be reconstituted in DMSO, or in a 50:50 mix of DMSO and water. To do the latter, you must dissolve in DMSO first, and then add water to bring up to final volume. It is not necessary to filter sterilize these solutions.

The X-gal solution should be protected from light. To make plates, add 50 ug/ml X-gal and 1 mM (0.24 mg/mL) IPTG to LB/agar that has been cooled down to 50°C. To spread on top of plates, use 50 µl 2% stock of X-gal and 30 µl 100 mM stock of IPTG.

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Citations et références

Abstract

Use of enhanced green fluorescent protein to optimize and quantitate infection of target cells with recombinant retroviruses.

Authors:Cashion LM, Bare LA, Harvey S, Trinh Q, Zhu Y, Devlin JJ

Journal:Biotechniques

PubMed ID:10337486

'Recombinant retroviral vectors are useful tools for gene transfer in both gene therapy and research applications. An enhanced form of green fluorescent protein has been incorporated into recombinant retroviruses as a marker to follow infected cells. In this paper, we extended the use of the fluorescent reporter to quantify protein ... More

Endothelial induction of fgl2 contributes to thrombosis during acute vascular xenograft rejection.

Authors:Ghanekar A, Mendicino M, Liu H, He W, Liu M, Zhong R, Phillips MJ, Levy GA, Grant DR,

Journal:J Immunol

PubMed ID:15100314

Thrombosis is a prominent feature of acute vascular rejection (AVR), the current barrier to survival of pig-to-primate xenografts. Fibrinogen-like protein 2 (fgl2/fibroleukin) is an inducible prothrombinase that plays an important role in the pathogenesis of fibrin deposition during viral hepatitis and cytokine-induced fetal loss. We hypothesized that induction of fgl2 ... More

Phosphorylation of serine 256 is required for cAMP-dependent regulatory exocytosis of the aquaporin-2 water channel.

Authors:Fushimi K, Sasaki S, Marumo F

Journal:J Biol Chem

PubMed ID:9169447

The aquaporin-2 (AQP2) vasopressin water channel is translocated to the apical membrane upon vasopressin stimulation. Phosphorylation of serine 256 of AQP2 by cAMP-dependent protein kinase has been shown, but its relation to vasopressin-regulated translocation has not been elucidated. To address this question, wild type (WT) AQP2 and a mutant with ... More