Kit Maxiprep pour filtre plasmidique HiPure PureLink™
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Invitrogen™

Kit Maxiprep pour filtre plasmidique HiPure PureLink™

Le kit PureLink™ HiPure Maxiprep de filtres plasmidiques est conçu pour isoler l’ADN plasmidique de la plus grande pureté àAfficher plus
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K21001725 préparations
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Référence K210017
Prix (EUR)
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25 préparations
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Le kit PureLink™ HiPure Maxiprep de filtres plasmidiques est conçu pour isoler l’ADN plasmidique de la plus grande pureté à partir de 100 à 500 ml d’une culture bactérienne d’une nuit. Les kits PureLink™ HiPure Maxiprep de filtres plasmidiques sont dotés de colonnes de filtrage HiPure, qui associent au sein d’une même unité un processus de filtration visant à clarifier le lysat bactérien et un processus de purification de l’ADN plasmidique par résine à échange d’anions. L’ADN plasmidique ainsi obtenu est de qualité équivalente à celui obtenu durant un processus de purification impliquant deux passages via des gradients de chlorure de césium, à savoir la méthode de purification d’ADN la plus rigoureuse. Purifiez l’ADN et obtenez en moins de deux heures un produit de haute qualité qui vous permettra de procéder à des transfections ou autres applications, sans avoir besoin de prendre de mesures supplémentaires pour l’élimination des contaminants (ARN, protéines, endotoxines, etc.). L’élimination du phénol, du chloroforme, du bromure d’éthidium et du chlorure de césium du protocole permet, par ailleurs, de limiter l’exposition aux matières dangereuses, et en facilite l’élimination. Les kits PureLink™ HiPure de filtre plasmidique offrent les avantages suivants :

Protocoles simples : clarification du lysat bactérien sans centrifugation
Résultats rapides : gain de temps grâce à une purification de l’ADN plasmidique en moins de deux heures
Rendement élevé : jusqu’à 200 µg pour les kits Midiprep et 850 µg pour les kits Maxiprep (voir tableau)
Performances fiables : L’ADN plasmidique purifié de haute qualité avec ces kits est compatible avec un grand nombre d’applications

Fonctionnement
L’ajout d’une colonne de filtration HiPure aux kits plasmidiques PureLink™ HiPure permet d’éliminer rapidement le lysat bactérien, sans avoir recours à une centrifugation (voir figure). La cartouche de filtration du lysat est intégrée à la colonne de liaison d’ADN afin de permettre à la fois la clarification du lysat et la liaison de l’ADN plasmidique directement à la résine à échange d’anions. Un seul nettoyage de la colonne permet d’éliminer les impuretés telles que l’ARN, les protéines, les métabolites et autre molécules à faible poids moléculaire. L’ADN plasmidique ultra-pur est alors élué avec un tampon à forte teneur en sel. L’ADN est alors dessalé, puis concentré selon un processus de précipitation à l’isopropanol, avant d’être collecté par centrifugation. Le protocole peut être effectué dans son intégralité en deux heures environ.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Type de colonneColonne de filtration
Volume d’élution15 ml
Type de produit finalADN plasmide
À utiliser avec (application)Séquençage de nouvelle génération, transfection, clonage, séquençage, transformation, marquage des acides nucléiques, PCR, transcription in vitro
Compatibilité à haut débitNon compatible avec des cadences élevées (manuel)
Nbre de réactions25 préparations
Plasmide< 40 kb, plasmide à faible nombre de copies, plasmide à nombre de copies élevé, BAC
Échelle de préparation> 200 µg d’ADN plasmidique (à grande échelle)
Gamme de produitsPureLink
Type de produitKit MaxiPrep pour filtre plasmidique
PuretéQualité transfection
Quantité25 préparations
Type d’échantillonCulture bactérienne
BalanceMaxi
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
Type de systèmePureLink™
CibleADN plasmide
Heure du test90 min
Rendement1000 µg
FormatColonne
Isolation TechnologyColonne d’échange d’anions
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Les kits de filtres plasmidiques PureLink™ HiPure comprennent des tampons d’équilibrage (EQ1), des tampons de resuspension (R3), des tampons de lyse (L7), des tampons de précipitation (N3), RNase A, tampon de nettoyage (W8), des tampons d’élution (E4), tampon TE (TE) et colonnes filtre HiPure. Conserver tous les composants à température ambiante lors de la réception.

Foire aux questions (FAQ)

I'm getting low/no plasmid DNA after purification using a PureLink HiPure kit, even though there was measurable absorbance. Do you have any suggestions for what I can do?

A common problem encountered with absorbance measurements is turbidity of samples. (This could be caused by residual resin from the column.) If there is insoluble material in the cuvette (not often detected by the naked eye), much of the UV light is not absorbed but scattered, leading to an artificially high UV absorbance reading (at 260 or 280 nm, for example.) If your A260 is high, we recommend that you check the A320 to determine if there is resin in the sample. You can also try to centrifuge or filter (0.2 µm filter) your sample to remove any resin and then recheck the concentration.

I've run out of buffer when using the PureLink HiPure Plasmid Purification Kit (Cat. No. K210018). Can I purchase the buffers separately?

Yes, we would recommend purchasing the PureLink HiPure BAC Buffer Kit (Cat. No. K210018). This kit includes Resuspension Buffer (R3) (250 ml), Lysis Buffer (L7) (250 ml), Precipitation Buffer (N3) (250 ml), and RNase A (20 µg/ml) (5 ml).
You will need to add less RNase A than stated on the bottle label of the R3 buffer in this kit. It says to add 5.6 mL of RNase A. This is the correct amount for the BAC protocol; however, if you are performing standard plasmid isolation, 1.4 mL RNase A should be added.

Plasmid DNA isolated using a PureLink column-based purification kit from an endA+ strain is degraded after a restriction digest. Do you have a suggestion for this?

The HiPure kits should remove all protein from the DNA including endonucleases. For the silica-based PureLink Quick Plasmid Miniprep Kit, we recommend an extra wash with the optional Wash Buffer W10 to remove endonucleases. This solution is not compatible with the HiPure system and should not be used with those kits. Alternatively, heat the eluted DNA in TE for 10 min at 70 degrees C. This should heat-inactivate any contaminating nucleases.

I'm seeing extra bands present after plasmid purification using your PureLink column-based system. What could cause this to happen?

Extra bands can occur when plasmid DNA is nicked and/or permanently denatured. Plasmid DNA that has been nicked (covalently opened) will run slower than supercoiled DNA during electrophoresis. A small amount of this species of DNA is common and is suitable for downstream applications. Permanently denatured DNA will migrate ahead of the supercoiled DNA and may not be suitable for downstream applications. Do not allow the lysis reaction to proceed longer than 5 minutes.

My purified DNA has particles in it after column-based plasmid purification. Any suggestions?

We have seen this on occasion. The particles do not affect quality of the DNA. Remove the particles by performimg a 1 minute centrifugation at 12,000 x g.