PureLink&trade; <i>Pro</i> Quick96 Plasmid Purification Kit
Invitrogen™

PureLink™ Pro Quick96 Plasmid Purification Kit

Associe la chimie d’extraction avancée des plaques de silice à une conception optimisée des plaques à 96 puits pour le traitement manuel ou automatisé de l’ADN plasmidique d’E. coli en 45 minutes
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RéférenceQuantité
K211024A
également connu sous le numéro K2110-24A
1 kit
K211004A1 kit
Référence K211024A
également connu sous le numéro K2110-24A
Prix (EUR)
7 810,00
Each
Quantité:
1 kit
Prix (EUR)
7 810,00
Each
Le kit de purification plasmidique PureLink™ Pro Quick96 associe la chimie d’extraction avancée des plaques de silice à une conception optimisée des plaques à 96 puits pour le traitement manuel ou automatisé de l’ADN plasmidique d’E. coli en 45 minutes (tableau 1). Le kit de purification plasmidique PureLink™ Pro Quick96 vous permet de :

• Obtenir des rendements toujours élevés d’ADN plasmidique de haute pureté
• Bénéficier d’une facilité d’utilisation et de meilleures performances grâce à une amélioration du protocole et de la conception des plaques
• Augmenter la flexibilité de traitement avec les protocoles pour centrifugeuse, la rampe à vide ou les plateformes automatisées

Fonctionnement
Le kit de purification plasmidique PureLink™ Pro Quick96 utilise deux plaques à 96 puits, une plaque de filtration (joint torique transparent) et une plaque de liaison (joint torique rouge) pour purifier l’ADN plasmidique. Les cellules bactériennes sont soumises à une lyse alcaline et sont pelletisées par centrifugation. Le lysat bactérien est ensuite appliqué à la plaque de filtration Quick96 pour élimination et prélèvement dans la plaque de liaison Quick96, où l’ADN plasmidique se lie à la membrane de silice. Après les étapes de nettoyage pour élimination des contaminants, l’ADN purifié est élué et prêt à être utilisé dans les applications en aval. Cette méthode peut être entièrement réalisée en 45 minutes (figure 1).

Amélioration de la conception des plaques
Le kit de purification plasmidique PureLink™ Pro Quick96 offre des plaques à 96 puits à demi-jupe pour des performances et des résultats améliorés (figure 2). La plaque de filtration Quick96 est conçue pour une élimination rapide et efficace des lysats bactériens. La plaque de liaison Quick96 offre une capacité de liaison accrue allant jusqu’à 20 µg d’ADN plasmidique. En outre, les buses de plaque avec col annulaire empêchent la contamination croisée des échantillons et améliorent le séchage de la membrane de silice pour empêcher le transfert d’éthanol. De plus, le traitement des échantillons peut être effectué manuellement à l’aide d’un collecteur à vide de paillasse, par centrifugation ou avec une plateforme automatisée de manipulation des liquides. Les plaques à demi-jupe sont compatibles avec la plupart des rampes à vide des stations de travail robotisées.

Rendements et pureté plus élevés
Le kit de purification plasmidique PureLink™ Pro Quick96 permet une purification rapide et reproductible, jusqu’à 20 µg d’ADN plasmidique, à partir de souches d’E. coli cultivées dans un volume maximal de 5 ml de LB, 3 ml de 2xYT ou 3 ml de TB. Dans une plateforme automatisée utilisant 1,5 ml de culture d’E. coli cultivée dans un bloc de puits carrés pendant la nuit, les rendements typiques sont de 5 à 15 µg d’ADN plasmidique, avec une moyenne de 9,4 µg (figure 3). L’ADN plasmidique qui en résulte est surenroulé, sans ADN génomique ni ARN détectable (figure 4). Le kit de purification plasmidique PureLink™ Pro Quick96 offre des rendements plus élevés d’ADN plasmidique de haute qualité pour une utilisation dans les applications en aval courantes telles que le séquençage automatisé, la PCR, la digestion par des enzymes de restriction et le clonage.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Volume d’élution50 µl (centrifugeuse), 100 µl (vide), 150 µl
Type de produit finalADN plasmide
À utiliser avec (application)Séquençage de nouvelle génération, séquençage, PCR, clonage
À utiliser avec (équipement)Biomek™ FX, systèmes robotiques de manipulation de liquides, collecteur à vide, Eppendorf epMotion, centrifugeuse, TECAN Freedom Evo, TECAN Genesis
Compatibilité à haut débitCompatible haut débit, non compatible haut débit (manuel)
Échelle de préparation< 100 µg d’ADN plasmidique (à petite échelle)
Gamme de produitsPureLink
Type de produitKit de purification plasmidique
PuretéDe qualité biologie moléculaire
Quantité1 kit
Type d’échantillonCulture bactérienne
Quantité de matériel de démarrage1,2 à 1,5 ml de lysat⁄puits
Type de systèmePureLink™
CibleADN plasmide
Heure du test45 min
Rendement15 µg
FormatPlaque à 96 puits
Isolation TechnologyPlaque de silice
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Le kit plasmidique PureLink™ Pro Quick96 comprend le tampon de remise en suspension PureLink™ Pro Quick96, le tampon de lyse, tampon de neutralisation, la RNase A, les tampons de nettoyage, le tampon d’élution, les blocs de puits carrés, les plaques de filtration Quick96, les plaques de liaison Quick96, les plaques de nettoyage, les plaques d’élution et le manuel. Conserver les composants à température ambiante. Conserver le tampon de remise en suspension après l’ajout de la RNase A à +4°C. Stabilité garantie 1 an sous réserve de respecter les conditions de conservation.

Foire aux questions (FAQ)

I'm getting low/no plasmid DNA after purification using a PureLink HiPure kit, even though there was measurable absorbance. Do you have any suggestions for what I can do?

A common problem encountered with absorbance measurements is turbidity of samples. (This could be caused by residual resin from the column.) If there is insoluble material in the cuvette (not often detected by the naked eye), much of the UV light is not absorbed but scattered, leading to an artificially high UV absorbance reading (at 260 or 280 nm, for example.) If your A260 is high, we recommend that you check the A320 to determine if there is resin in the sample. You can also try to centrifuge or filter (0.2 µm filter) your sample to remove any resin and then recheck the concentration.

I've run out of buffer when using the PureLink HiPure Plasmid Purification Kit (Cat. No. K210018). Can I purchase the buffers separately?

Yes, we would recommend purchasing the PureLink HiPure BAC Buffer Kit (Cat. No. K210018). This kit includes Resuspension Buffer (R3) (250 ml), Lysis Buffer (L7) (250 ml), Precipitation Buffer (N3) (250 ml), and RNase A (20 µg/ml) (5 ml).
You will need to add less RNase A than stated on the bottle label of the R3 buffer in this kit. It says to add 5.6 mL of RNase A. This is the correct amount for the BAC protocol; however, if you are performing standard plasmid isolation, 1.4 mL RNase A should be added.

Plasmid DNA isolated using a PureLink column-based purification kit from an endA+ strain is degraded after a restriction digest. Do you have a suggestion for this?

The HiPure kits should remove all protein from the DNA including endonucleases. For the silica-based PureLink Quick Plasmid Miniprep Kit, we recommend an extra wash with the optional Wash Buffer W10 to remove endonucleases. This solution is not compatible with the HiPure system and should not be used with those kits. Alternatively, heat the eluted DNA in TE for 10 min at 70 degrees C. This should heat-inactivate any contaminating nucleases.

I'm seeing extra bands present after plasmid purification using your PureLink column-based system. What could cause this to happen?

Extra bands can occur when plasmid DNA is nicked and/or permanently denatured. Plasmid DNA that has been nicked (covalently opened) will run slower than supercoiled DNA during electrophoresis. A small amount of this species of DNA is common and is suitable for downstream applications. Permanently denatured DNA will migrate ahead of the supercoiled DNA and may not be suitable for downstream applications. Do not allow the lysis reaction to proceed longer than 5 minutes.

My purified DNA has particles in it after column-based plasmid purification. Any suggestions?

We have seen this on occasion. The particles do not affect quality of the DNA. Remove the particles by performimg a 1 minute centrifugation at 12,000 x g.