Zero Blunt&trade; TOPO&trade; PCR Cloning Kit for Sequencing, with One Shot&trade; TOP10 Electrocomp&trade; <i>E. coli</i>
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Zero Blunt™ TOPO™ PCR Cloning Kit for Sequencing, with One Shot™ TOP10 Electrocomp™ E. coli

Les kits de séquençage Zero Blunt™ TOPO™ PCR Cloning offrent une stratégie de clonage en une seule étape, en 5Afficher plus
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RéférenceQuantité
K288040
également connu sous le numéro K2880-40
50 réactions
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Référence K288040
également connu sous le numéro K2880-40
Prix (EUR)
1 740,00
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Les kits de séquençage Zero Blunt™ TOPO™ PCR Cloning offrent une stratégie de clonage en une seule étape, en 5 minutes et très efficace (“Clonage TOPO™”) pour l’insertion directe de produits PCR à extrémités franches, amplifiés par polymérase de relecture dans un vecteur plasmidique à des fins de séquençage. Chaque kit utilise le vecteur TOPO™ pCR™4Blunt avec des sites d’amorce de séquençage spécifiquement conçus, qui permettent, pour chaque réaction, d’augmenter la séquence d’insert et de réduire celle du vecteur. Ces kits incluent tout ce dont vous avez besoin pour cloner et sélectionner les vecteurs recombinants contenant le fragment de PCR de votre choix.

Augmentation des séquences—permet d’augmenter la séquence d’insert et de réduire celle du vecteur lors de l’utilisation d’amorces de séquençage standard

Simplicité et rapidité—passez de la PCR aux clones en 3 étapes en un temps de manipulation inférieur à 5 minutes
Efficacité—obtenez jusqu’à 95 % de clones avec le bon insert
Résultats prouvés—performances fiables pendant plus d’une décennie avec plus de 4 000 citations

Kits de clonage TOPO™ Zero Blunt™ - Présentation des kits
VECTEUR : vecteur - TOPO™ pCR4Blunt—Vecteur de clonage optimisé pour des résultats de séquençage améliorés
MÉTHODE DE CLONAGE : Clonage TOPO™  —Ligature en 5 minutes basée sur la topoisomérase des produits PCR amplifiés par la polymérase de relecture avec extrémités franches au vecteur
CELLULES COMPÉTENTES : Plusieurs options —faites votre choix parmi les kits qui proposent des cellules compétentes générales, à efficacité élevée, résistantes au bactériophage T1 ou à croissance rapide

Vecteur TOPO™ pCR™4Optimisé pour le séquençage
Nous avons éliminé la majeure partie du site de clonage multiple du vecteur TOPO™ pCR™4 pour raccourcir la distance entre les sites d’amorce de séquençage et le site d’insertion à une valeur aussi faible que 33 bp. Résultat : les réactions de séquençage diminuent la séquence de vecteur et augmentent celle de l’insertion. Le vecteur TOPO™ pCR4Blunt comprend des sites pour 4 amorces de séquençage communes : M13 direct, M13 inverse, T7 et T3. Les kits incluent une aliquote de chaque.

Sélection et manipulation de clones TOPO™ pCR™4Blunt
Le vecteur TOPO™ pCR™4Blunt contient à la fois des marqueurs de résistance à l’ampicilline et à la kanamycine et un gène de fusion LacZα-ccdB pour une sélection positive. Le site de clonage multiple minimisé du vecteur inclut toujours des sites EcoRI de flanquement pour l’excision simplifiée des produits de PCR clonés et un site Sse8387I unique pour la génération des suppressions imbriquées avant le séquençage. Les promoteurs T7 et T3 sont également présents pour la transcription in vitro.

Clonage simplifié basé sur TOPO™
Grâce à la technologie de clonage TOPO™, il n’est pas nécessaire d’utiliser des amorces pour PCR contenant des séquences spécifiques ou des procédures post-PCR, de préparer les vecteurs ni d’effectuer d’autres étapes de manipulation longues d’ADN. Il suffit d’ajouter votre réaction PCR directement dans le vecteur chargé en topoisomérase, d’incuber pendant 5 minutes et de la transformer avec les cellules compétentes E. coli fournies.

Clonage efficace
Avec jusqu’à 95 % de clones porteurs de l’insert désiré, vous n’avez plus besoin d’analyser autant de clones, ce qui vous permet de gagner du temps et de l’argent. Le vecteur TOPO™ pCR™4Blunt utilisé dans ce kit est livré sans saillies pour une ligature efficace des produits PCR créés par relecture, des polymérases thermostables qui laissent des produits PCR avec des extrémités franches.

La norme en matière de clonage
En matière de clonage, la technologie de clonage TOPO™ est un partenaire fiable pour des milliers de scientifiques depuis plus de dix ans. Rapide, simple d’utilisation et efficace, le clonage TOPO™ a été appliqué à de nombreux vecteurs différents pour un large éventail d’applications.

Kit de clonage par PCR Zero Blunt™ TOPO™ pour séquençage - options de kit
Le kit de clonage par PCR Zero Blunt™ TOPO™ pour séquençage peut être acheté avec une variété de cellules compétentes offrant différents avantages en fonction de vos besoins :

• Clonage général : TOP10 (No de catalogue K2875-J10, K2875-20, K2875-40)
• Clonage haute efficacité : Cellules ™ TOP10 Electrocomp (No de catalogue K2880-20, K2880-40)
• Clonage général, résistance aux bactériophages T1 : DH5α-T1R (No de catalogue K2895-20)
• Croissance rapide : Mach1™-T1R chimiquement compétente E. Coli (No de catalogue K2835-20)

Les produits TOPO™ sont destinés exclusivement à la recherche. Non destiné à une utilisation thérapeutique ou diagnostique animale ou humaine.

Liens connexes
Services de construction de vecteurs et de clonage personnalisés
Guide de sélection du kit de purification d’ADN plasmidique
Réactifs, instruments et fournitures pour la PCR
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Souche bactérienne ou de levuresTOP10
Méthode de clonageBlunt TOPO™
À utiliser avec (application)Biologie de la chromatine
Gamme de produitsOne Shot
Type de produitKits de clonage PCR
AccélérateurT7, T3
Quantité50 réactions
VecteurVecteurs de clonage d’ADN Blunt
FormatKit
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Boîte 1 :
• Vecteur PCR™ 4Blunt-TOPO™ activé par topoisomérase I
• Solution saline
• dNTPs
• Modèle de contrôle
• Amorce directes T3, T7, M13 et inverses M13
• Amorces de contrôle PCR
• Eau stérile

Stockez entre -5 et -30°C.
Tous les réactifs sont stables pendant 6 mois lorsqu’ils sont correctement stockés.

Encadré 2 :
• Cellules d’E. coli chimiquement compétentes One Shot™ ou Electrocomp™
• Milieu S.O.C.
• Plasmide de contrôle pUC19 superenroulé

Stockez entre -68 et -85°C.

Foire aux questions (FAQ)

What is the best molar ratio of PCR product:vector to use for TOPO TA cloning? Is there an equation to calculate the quantity to use?

We suggest starting with a molar ratio of 1:1 (insert:vector), with a range of 0.5:1 to 2:1. The quantity used in a TOPO cloning reaction is typically 5-10 ng of a 2 kb PCR product.

Equation:

length of insert (bp)/length of vector (bp) x ng of vector = ng of insert needed for 1:1 (insert:vector ratio)

What is the best ratio of insert:vector to use for cloning? Is there an equation to calculate this?

The optimal ratio is 1:1 insert to vector. Optimization can be done using a ratio of 0.5-2 molecules of insert for every molecule of the vector.

Equation:

length of insert (bp)/length of vector (bp) x ng of vector = ng of insert needed for 1:1 insert:vector ratio

I'm seeing a lot of vector-only colonies when I try to perform a negative control reaction using vector only (no insert) for a TOPO reaction. Is my TOPO vector re-ligating?

Using the vector only for transformation is not a recommended negative control. The process of TOPO-adaptation is not a 100% process, therefore, there will be “vector only” present in your mix, and colonies will be obtained.

I'm trying to clone in my phosphorylated PCR product into a TOPO vector, and I'm getting no colonies. However, when I clone the same product into a TA vector, everything works perfectly. Why is this?

Phosphorylated products can be TA cloned but not TOPO cloned. This is because the necessary phosphate group is contained within the topoisomerase-DNA intermediate complex of the vector. TOPO vectors have a 3' phosphate to which topoisomerase is covalently bound and a 5' phosphate. Non-TOPO linear vectors (TA and Blunt) have a 3' OH and a 5' phosphate. Phosphorylated products should be phosphatased (CIP) before TOPO cloning.

I'm able to get a lot of colonies, however, none contain my insert of interest. What should I do?

You may be cloning in an artifact. TA and TOPO Cloning are very efficient for small fragments (< 100 bp) present in certain PCR reactions. Gel-purify your PCR product using either a silica-based DNA purification system or electroelution. Be sure that all solutions are free of nucleases (avoid communal ethidium bromide baths, for example.)