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TOPO™ TA Cloning™ Kit for Subcloning, with One Shot™ TOP10 Electrocomp™ E. coli

Les kits de sous-clonage TOPO™ TA Cloning™ offrent une stratégie de clonage en une seule étape, en 5 minutes etAfficher plus
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K45604050 réactions
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Référence K456040
Prix (EUR)
1 918,00
Each
Quantité:
50 réactions
Prix (EUR)
1 918,00
Each
Les kits de sous-clonage TOPO™ TA Cloning™ offrent une stratégie de clonage en une seule étape, en 5 minutes et très efficace (“clonage TOPO™”) pour l’insertion directe de produits PCR amplifiés par polymérase Taq dans un vecteur plasmidique à des fins de sous-clonage. Chaque kit utilise le vecteur TA pCR 2.1-TOPO™ avec des sites de restriction pratiques pour le sous-clonage. Les kits de clonage sont disponibles dans une vaste gamme de cellules compétentes, ou sans cellules compétentes, selon vos besoins et votre budget. Caractéristiques des kits TOPO™ TA Cloning™ pour le sous-clonage :

Simples et rapides—seulement trois étapes, réalisées en cinq minutes à peine, séparent le clonage de la PCR
Efficaces—obtenez jusqu’à 95 % de clones avec le bon insert
Résultats prouvés—performances fiables pendant plus d’une décennie avec plus de 4 000 citations
Simples—aucune ligase, procédure post-PCR ou amorces pour PCR contenant des séquences spécifiques n’est requise

Kits TOPO™ TA Cloning™ pour sous-clonage—présentation

Vecteur : vecteur TA pCR 2.1-TOPO™—vecteur de sous-clonage avec 15 sites de restriction pratiques qui flanquent votre insert pour un sous-clonage directionnel facile

Méthode de clonage : TOPO™ TA Cloning™ —Basée sur la topoisomérase, ligature en cinq minutes de produits PCR avec des saillies 3′-A (amplification avec des polymérases Taq) vers un vecteur TOPO™ avec des saillies T

Cellules compétentes : plusieurs options—faites votre choix parmi les kits qui proposent des cellules compétentes générales, à efficacité élevée, résistantes au bactériophage T1 ou à croissance rapide ; ou utilisez les vôtres.

vecteur TA pCR 2.1-TOPO™—simplicité de clonage et de sous-clonage
Le vecteur TA pCR 2.1-TOPO™ est linéarisé avec des saillies de 3’-thymidine (T) pour la ligature directe de produits PCR amplifiés par des polymérases Taq– (TA cloning™) et est “activé” avec la topoisomérase I liée de manière covalente. Il n’est pas nécessaire d’ajouter de ligase et le clonage est terminé en cinq minutes. Les sites EcoRI flanquant le site d’insertion du produit PCR permettent une excision facile des inserts ou utilisent n’importe quelle combinaison de 15 sites de restriction pratiques flanquant votre insert PCR pour un sous-clonage directionnel facile.

Sélection et manipulation des clones pCR 2.1-TOPO™ TA
Le vecteur TA pCR 2.1-TOPO contient à la fois des Marquages de résistance à l’ampicilline et à la kanamycine et le gène ™LacZα pour la sélection bleu/blanc.

Clonage simplifié basé sur TOPO™
Grâce à la technologie de clonage TOPO™, il n’est pas nécessaire d’utiliser des amorces pour PCR contenant des séquences spécifiques ou des procédures post-PCR, de préparer les vecteurs ni d’effectuer d’autres étapes de manipulation longues d’ADN. Il suffit d’ajouter votre réaction PCR directement dans le vecteur chargé en topoisomérase, d’incuber pendant 5 minutes et de la transformer les cellules compétentes E. coli.

Clonage efficace
Avec jusqu’à 95 % de clones porteurs de l’insert désiré, vous n’avez plus besoin d’analyser autant de clones, ce qui vous permet de gagner du temps et de l’argent. Le vecteur TA pCR 2.1 polymérase-TOPO™ utilisé dans ce kit est livré avec des saillies de 3’- T pour une ligature efficace des produits PCR amplifiés par polymérase Taq, qui contiennent des saillies de 3’A.

La norme du clonage
En matière de clonage, la technologie de clonage TOPO™ est un partenaire fiable pour des milliers de scientifiques depuis plus de dix ans. Rapide, simple à utiliser et efficace, le clonage TOPO™ a été appliqué à de nombreux vecteurs différents pour un large éventail d’applications.

Kits TOPO™ TA Cloning™ pour sous-clonage—options de kit
Le kit de séquençage TOPO™ TA Cloning™ peut être acheté avec une variété de cellules compétentes offrant différents avantages selon vos besoins :

• Clonage général : Cellules TOP10 (No de catalogue K4500-01, K4500-40)
• Clonage haute efficacité : Cellules ™ TOP10 Electrocomp (No de catalogue K4560-01, K4560-40)
• Clonage général, résistance au bactériophage T1 : Cellules DH5α-T1R (No de catalogue K4520-01, K4520-40)
• Croissance rapide : Mach1™ -T1R chimiquement compétente E. Coli (No de catalogue K4510-20)
• Fournissez le vôtre : pour une souplesse et des économies accrues (réf. 450641)

Nous proposons également deux versions du kit qui incluent un kit de minipréparation d’ADN plasmidique rapide PureLink™ (réf. K4500-02 et K4510-02) à utiliser pour l’isolement de plasmide recombinant propre et prêt pour le séquençage.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Souche bactérienne ou de levuresTOP10
Méthode de clonageTOPO™-TA
Gamme de produitsOne Shot
Type de produitKit de clonage
Quantité50 réactions
VecteurVecteurs de clonage TOPO-TA
FormatKit
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Boîte 1 :
• Vecteur PCR™2.1-TOPO™ activé par topoisomérase I
• Tampon PCR
• Solution saline
• dNTPs
• Modèle de contrôle
• Amorces directes et inverses M13
• Amorces pour PCR de contrôle
• Eau stérile

Stockez de -5 à -30°C.
Tous les réactifs sont stables pendant 6 mois lorsqu’ils sont correctement stockés.

Encadré 2 :
• Cellules d’E. coli chimiquement compétentes One Shot™ ou Electrocomp™
• Milieu S.O.C.
• Plasmide de contrôle pUC19 superenroulé

Stockez entre -68 et -85°C.

Foire aux questions (FAQ)

Can I store my competent E. coli in liquid nitrogen?

We do not recommend storing competent E. coli strains in liquid nitrogen as the extreme temperature can be harmful to the cells. Also, the plastic storage vials are not intended to withstand the extreme temperature and may crack or break.

How should I store my competent E. coli?

We recommend storing our competent E. coli strains at -80°C. Storage at warmer temperatures, even for a brief period of time, will significantly decrease transformation efficiency.

What is the difference between the pCR2.1-TOPO and pCR4-TOPO vectors?

The vector backbones for both of these vectors are very similar. The main difference is that the pCR4-TOPO vector has sequencing primer sites located as close as 33 base pairs from the PCR product insertion site. This minimizes the amount of vector DNA sequence that needs to be read before reaching the sequence of the insert, making the pCR4-TOPO vector very useful for sequencing applications.

What is the difference between the pCR2.1-TOPO and pCRII-TOPO vectors?

The vector backbones for both of these vectors are very similar. The main difference is that the pCRII-TOPO vector is a dual promoter vector, containing the SP6 and T7 promoters for in vitro transcription/sequencing, whereas the pCR2.1-TOPO vector contains only the T7 promoter for in vitro transcription/sequencing. Both vectors contain the M13 Forward and Reverse primer sites for sequencing or PCR screening.

Your TOPO cloning kits contain a control template and control primers. Can I obtain the sequence of the control template?

The sequence of the control template is proprietary.

Citations et références (2)

Citations et références
Abstract
Genetic engineering of phytochrome biosynthesis in bacteria.
Authors: Gambetta G A; Lagarias J C;
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:11553807
The bilin prosthetic groups of the phytochrome photoreceptors and the light-harvesting phycobiliprotein antennae arise from the oxygen-dependent ring opening of heme. Two ferredoxin-dependent enzymes contribute to this conversion: a heme oxygenase and a bilin reductase with discrete double-bond specificity. Using a dual plasmid system, one expressing a truncated cyanobacterial apophytochrome ... More
Allurin, a 21-kDa sperm chemoattractant from Xenopus egg jelly, is related to mammalian sperm-binding proteins.
Authors: Olson J H; Xiang X; Ziegert T; Kittelson A; Rawls A; Bieber A L; Chandler D E;
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:11562501
Previously, we demonstrated that a protein from Xenopus egg jelly exhibits sperm chemoattractant activity when assayed by either video microscopy or by sperm passage across a porous filter. Here we describe the isolation and purification of allurin, the protein responsible for this activity. Freshly oviposited jellied eggs were soaked in ... More