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Thermo Scientific Chemicals
Cyanoacétate de tert-butyle, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 1116-98-9 | C7H11NO2 | 141.17 g/mol
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Référence L00123.14
également connu sous le numéro L00123-14
Prix (EUR)
142,00
Each
Quantité:
25 g
Prix (EUR)
142,00
Each
Identifiants chimiques
CAS1116-98-9
Spécifications
Fiche de spécifications
Fiche de spécificationsFormLiquid or viscous liquid
Assay (GC)≥97.5%
Appearance (Color)Clear colorless to white to yellow
Refractive Index1.4180-1.4220 @ 20?C
tert-Butyl cyanoacetate is used in the synthesis of vinylogous urea. It is also used as a new additive for the sugar nucleoside base coupling step en route to DAPD with improved β-selectivity.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Applications
Le cyanoacétate de tert-butyle est utilisé dans la synthèse de l’urée vinylique. Il est également utilisé comme nouvel additif pour l’étape de couplage de base nucléoside de sucre en route vers le DAPD avec une sélectivité de β ; améliorée.
Solubilité
Mélange difficile.
Remarques
Conserver à l’écart des agents oxydants forts. Garder le récipient hermétiquement fermé. Stocker dans des conditions fraîches et sèches et dans des récipients bien scellés.
Le cyanoacétate de tert-butyle est utilisé dans la synthèse de l’urée vinylique. Il est également utilisé comme nouvel additif pour l’étape de couplage de base nucléoside de sucre en route vers le DAPD avec une sélectivité de β ; améliorée.
Solubilité
Mélange difficile.
Remarques
Conserver à l’écart des agents oxydants forts. Garder le récipient hermétiquement fermé. Stocker dans des conditions fraîches et sèches et dans des récipients bien scellés.
RUO – Research Use Only
Références générales :
- Ivan L. Pinto. ; Richard L. Jarvest. ; Halina T. Serafinowska. La synthèse des thiophènes 5-alkoxy et 5-amino-substitués. Tetrahedron Letters. 2000, 41, (10), 1597-1600.
- Reenu Sirohia. ; Dong Hee Kimb. ; Soo-Chang Yub ; Sang Hee Lee. Nouveau colorant d’ancrage pour DSSC en liant deux molécules de colorant d’ancrage mono : Une approche conformationnelle pour réduire l’agrégation. Colorants et pigments. 2012, 92, (3), 1132-1137.
- Alternative à l’éthyl-cyanoacétate, A11498, permettant un clivage décarboxylique non hydrolytique du groupe ester : Arkiv. Kemi., 23, 453 (1965) ; cf. J. Am. Chem. Soc., 74, 831 (1952).