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p-toluènesulfonate d’argent, 98+ %, Thermo Scientific Chemicals

Thermo Scientific Chemicals

p-toluènesulfonate d’argent, 98+ %, Thermo Scientific Chemicals

Name: p-toluènesulfonate d’argent, 98+ %, Thermo Scientific Chemicals
SKU: L00307.14
Price: 148.00 EUR

CAS: 16836-95-6 | C7H8AgO3S | 280.07 g/mol

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5 g

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Référence L00307.14

également connu sous le numéro L00307-14

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Identifiants chimiques

CAS16836-95-6

IUPAC Name4-methylbenzene-1-sulfonic acid silver

Molecular FormulaC7H8AgO3S

InChI KeyBRYKBDMLJJLFAB-UHFFFAOYSA-N

SMILES[Ag].CC1=CC=C(C=C1)S(O)(=O)=O

Spécifications Specification Sheet

Fiche de spécifications

Assay from Supplier's CofA≥98.0% (U.S. specification)

Clarity0.5% w/v solution in water is transparent to very faintly turbid by JIS K 8001 5.2 (non-U.S. specification)

Loss on Drying<1.0% (200°C/constant wt., non-U.S. specification)

Appearance (Color)White to pale grey or pale brown

Assay (Argentometric Titration)>98.0 to <102.0% (non-U.S. specification)

Silver p-toluenesulfonate is used to converts alkyl halides to tosylates, and benzyl selenyl chlorides into their corresponding selenyl tosylates. It used in promotion of the leaving ability of halogens. For use in the conversion of alkyl halides to alkyl tosylates.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
Le p-toluènesulfonate d‘argent est utilisé pour convertir les halogénures d‘alkyle en tosylates et les chlorures de benzyle sélényle en leurs tosylates de sélényle correspondants. Il est utilisé pour promouvoir la capacité de laisser des halogènes. À utiliser dans la conversion des halogénures d‘alkyle en tosylates d‘alkyle.

Solubilité
Soluble dans l’eau.

Remarques
Sensible à la lumière. Garder le récipient hermétiquement fermé. Stocker dans des conditions fraîches et sèches et dans des récipients bien scellés.

RUO – Research Use Only

Références générales :

Stanley G. Smith. ; Winstein, S. Sulfoxides as nucleophiles ☆. Tetrahedron. 1958, 3, (3), 317-319.
Gerald F. Koser ; Richard H. Wettach. Reactions of silver arylsulfonates with iodosobenzene dichloride. J. Org. Chem. 1977, 42, (8), 1476-1478.
Silver salt soluble in many organic solvents ; useful, e.g. in promotion of the leaving ability of halogens. Pour une utilisation dans la conversion des halogénures d’alkyle en tosylates d’alkyle, voir : J. Am. Chem. Soc., 81, 4113 (1959) ; J. Chem. Soc., 6748 (1965).
Induces carbocation rearrangements in alkyl halides, e.g. promotes the stereospecific disrotatory ring-opening of the cyclopropyl cation resulting from ionization of gem-dibromocyclopropanes: J. Org. Chem, 41, 384 (1976).
Pour la conversion des bromures benzyliques en styrènes, voir : Bul. Chem. Soc. JPN., 66 , 589 (1993 ).