Applications
Le phosphite de triéthyle est utilisé comme ligand dans la chimie organométallique et comme réactif dans la synthèse organique. Il est utilisé comme référence à l’étalon d’acide phosphorique dans la spectroscopie RMN du ³¹P. Il agit comme agent réducteur pour préparer le 2-phénylindazole à partir de l’o-nitrobenzylidineaniline et réagit avec les électrophiles pour obtenir des phosphonates. Il forme un complexe stable avec l’iodure de cuivre(I). Il trouve son application dans une réaction de Staudinger modifiée pour le bromure d’alkyle à une amine par l’azoture. De plus, il est également utilisé dans la préparation d’indoles substitués par 3-phényl-2 en réagissant avec des bêta-nitro styrènes.

Solubilité
Miscible avec l’alcool et l’éther. Immiscible avec l’eau.

Remarques
Sensible à l’air et à l’humidité. Incompatible avec les agents oxydants forts et les bases fortes.