Benzylidénemalonate de diéthyle, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

Name: Benzylidénemalonate de diéthyle, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
SKU: L00561.14
Price: 34.10 EUR

CAS: 5292-53-5 | C14H16O4 | 248.28 g/mol

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Identifiants chimiques

CAS5292-53-5

IUPAC Name1,3-diethyl 2-(phenylmethylidene)propanedioate

Molecular FormulaC14H16O4

InChI KeyVUWPIBNKJSEYIN-UHFFFAOYSA-N

SMILESCCOC(=O)C(=CC1=CC=CC=C1)C(=O)OCC

Spécifications Specification Sheet

Fiche de spécifications

Appearance (Color)Clear colorless to pale yellow

FormLiquid

Assay (GC)≥97.5%

Refractive Index1.5340-1.5380 @ 20°C

Diethyl benzylidenemalonate is used as a pharmaceutical intermediate. It is also involved in the Conjugate addition of cyanide ion to arylidenemalonic esters provides a useful route to arylsuccinic acids.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
Le benzylidénemalonate de diéthyle est utilisé comme intermédiaire pharmaceutique. Il est également impliqué dans l’addition conjuguée d’ions cyanure aux esters arylidenemaloniques, ce qui constitue une voie utile vers les acides arylsucciniques.

Solubilité
Insoluble dans l’eau.

Remarques
Stockez-le dans un endroit frais. Garder le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Tenir à l’écart des agents oxydants forts.

RUO – Research Use Only

Références générales :

M. D. Curtis. ; P. Beak. Formation asymétrique en obligations carbone-carbone dans les réactions de Michael : Réactions d’addition conjuguée d’espèces organolithiennes benzyliques et allyliques stables dans la configuration. Le Journal de chimie organique. 199964 (9), 2996-2997.
P. Ivaschkin. ; S. Couve-Bonnaire. ; P. Jubault. Synthèse en une étape de cyclopropanes monofluorés hautement fonctionnels à partir d’alcènes défectueux par électrons. Org. Lett. 201214 (9), 2270-2273.
L’addition conjuguée d’ions cyanure à des esters arylidenémaloniques fournit une voie utile aux acides arylsucciniques : Org. Synthé. Coll., 4, 804 (1963) :