Applications
La triphénylphosphine est utilisée dans la synthèse de composés organiques en raison de son pouvoir nucléophile et de son caractère de réduction. Il est impliqué dans la synthèse de composés biaryl, de sels de phosphonium et d’autres composés du phosphore. En tant qu’agent réducteur, il est utilisé pour préparer des amines aromatiques à partir des N-oxydes aromatiques correspondants. La phosphine anionique est généralement isolée comme le sel trisodique, qui réagit avec le rhodium pour former un complexe qui trouve son application dans les réactions d’hydroformylation industrielles. Il est également utilisé pour préparer le catalyseur Wilkinson′s, RhCl(PPh₃)₃ utile pour catalyser l’hydrogénation des alcènes et du tétrakis(triphénylphosphine)palladium(0) qui est largement utilisé pour catalyser les réactions de couplage de liaisons C-C dans la synthèse organique.

Solubilité
Soluble dans l’éther, le benzène, le tétrachlorure de carbone, l’acide acétique glacial, l’acétone, le chloroforme et l’alcool. Insoluble dans l’eau.

Remarques
Incompatible avec les agents oxydants et les acides.